Mechanizm działaniaKwas nalidyksowy

Kwas nalidyksowy zakłóca działanie bakteryjnej polimerazy DNA, zaburzając syntezę DNA. Oporność na kwas nalidyksowy zwykle rozwija się dość szybko

Wskazania leczniczeKwas nalidyksowy

Leczenie niepowikłanych zakażeń dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe bakterie gram-ujemne; drobnoustroje powszechnie wrażliwe na kwas nalidyksowy to Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. i Shigella spp. Pseudomonas są niezawodnie oporne na ten lek.

PozycjaKwas walidiksynowy

Ostrożnie. Reklamy. 1 g/6 h przez 1-2 tyg; dawki podtrzymujące wynoszą 500 mg/6 h; dawka maksymalna wynosi 4 g/dobę.
Dzieci 2-14 lat: 1,5-2 g/dobę lub 55 mg/kg/dobę, podzielone na 4 równe dawki; leczenie podtrzymujące: 33 mg/kg/dobę, 3-4 razy/dobę.

PrzeciwwskazaniaKwas nalidyksowy

Pacjenci z miażdżycą tętnic mózgowych lub padaczką w wywiadzie; u pacjentów z miażdżycą tętnic mózgowych lub padaczką w wywiadzie mogą wystąpić napady drgawkowe podczas leczenia chinolonami; w tym kwasem nalidyksowym; mogą wystąpić napady drgawkowe podczas leczenia chinolonami. Kwas nalidyksowy; u pacjentów z niedoborem G6PDH może wystąpić niedokrwistość; nie należy podawać w < 1 roku.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościKwas nalidyksowy

Nie wystawiać na działanie promieni słonecznych podczas leczenia, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości na światło. W przypadku niezadowalającej odpowiedzi klinicznej lub w przypadku nawrotów należy wykonać posiewy moczu i antybiogramy, ponieważ stosunkowo szybko mogą rozwinąć się szczepy oporne na kwas nalidyksowy, a w przypadku nawrotów należy wykonać antybiogramy i posiewy moczu, ponieważ stosunkowo szybko mogą rozwinąć się szczepy oporne na kwas nalidyksowy, a w przypadku nawrotów należy wykonać posiewy moczu i antybiogramy, ponieważ stosunkowo szybko mogą rozwinąć się szczepy oporne na kwas nalidyksowy. Ostrożnie, przy dłuższym leczeniu okresowo wykonywać morfologię krwi oraz badania czynności wątroby i nerek.

Zaburzenia czynności wątrobyKwas nalidyksowy

Uwaga, przy dłuższym leczeniu wykonywać badania czynności wątroby.

Zaburzenia czynności nerekKwas walidiksowy

Ostrożnie, wykonać badania czynności nerek przy długotrwałym leczeniu.

InterakcjeKwas walidiksowy

Antybiotyki; sukralfat; multiwitaminy i produkty zawierające jony dwu- lub trójwartościowe zmniejszają wchłanianie doustne chinolonów, zmniejszając ich skuteczność.Nie należy stosować tych leków w ciągu 2 h przed podaniem kwasu nalidyksowego; kwas nalidyksowy może wypierać doustne leki przeciwzakrzepowe z ich miejsc wiązania z białkami osocza, zwiększając prawdopodobieństwo krwawienia lub krwotoku; zaleca się oznaczanie INR podczas rozpoczynania leczenia kwasem nalidyksowym; nie zaleca się oznaczania INR podczas rozpoczynania leczenia kwasem nalidyksowym. Laboratorium: może zostać uzyskana fałszywie dodatnia reakcja na glukozę, z powodu uwolnienia kwasu glukuronowego z wydalanych metabolitów. Jednakże testy kolorymetryczne do oznaczania glukozy oparte na reakcjach enzymatycznych nie dają wyników fałszywie dodatnich; nieprawidłowe wyniki mogą być uzyskane dla steroidów 17-keto i ketogennych u pacjentów otrzymujących kwas nalidyksowy, z powodu interakcji między lekiem a m-dinitrobenzenem stosowanym w metodzie badania. W tych przypadkach można zastosować test Portera-Silvera na obecność 17-hydroksykortykoidów.

CiążaKwas nalidyksowy

Bezpieczeństwo stosowania w pierwszym trymestrze ciąży nie zostało ustalone; jednakże lek był stosowany podczas ostatnich 2 trymestrów bez widocznej szkody.

LaktacjaKwas nalidyksowy

Kwas nalidyksowy jest wydzielany do mleka matki. Nie podawać w okresie laktacji.

Działania niepożądaneKwas walidiksowy

Zawroty głowy; osłabienie; ból głowy; zawroty głowy; nadwrażliwość na światło; zaburzenia widzenia; ból brzucha; wysypka; obrzęk naczynioruchowy; eozynofilia; artralgia; nudności lub wymioty i biegunka. Epizody psychozy toksycznej lub drgawek są rzadkie.

Vademecum VidalaŹródło: Treść niniejszej monografii zasady aktywnej według klasyfikacji ATC została napisana z uwzględnieniem informacji klinicznych o wszystkich lekach dopuszczonych do obrotu i wprowadzonych do obrotu w Meksyku, sklasyfikowanych w tym kodzie ATC. Szczegółowe informacje dopuszczone przez COFEPRIS dla każdego leku znajdują się w odpowiedniej, dopuszczonej do obrotu Karcie Danych Technicznych.

Monografie składników aktywnych: 01/01/2015