作用機序ナリジクス酸

ナリジクス酸は細菌のDNAポリメラーゼに干渉してDNA合成を邪魔する。 ナリジクス酸に対する耐性は通常、極めて急速に発現する

治療適応症ナリジクス酸

感受性グラム陰性菌による合併症のない尿路感染症の治療；ナリジクス酸によく感性の菌にはエンテロバクター属（Enterobacter）、エンテロバクター属（Enterobacter）が含まれる。 Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. Pseudomonasはこの薬に必ず耐性を示す。

PosologyNalidixic acid

Oral.Nalidixic acidは、この薬に必ず耐性を示す。 広告 1～2週間は1g/6時間、維持量は500mg/6時間、最大投与量は4g/日。
2～14歳の小児：1.5～2g/日または55mg/kg/日、4等分、維持療法：33mg/kg/日、3～4回/日。

禁忌ナリジクス酸

脳動脈硬化症又はてんかんの既往歴のある患者において、ナリジクス酸を含むキノロン系薬剤投与中に発作を発現するおそれがある。 ナリジクス酸；G6PDH欠損症の患者では貧血を起こすことがある；<1歳未満は投与しないこと。

警告と注意ナリジクス酸

光過敏反応を避けるため、治療中は日光に当てないこと。 また、臨床効果が不十分な場合や再発した場合には、ナリジクス酸に対する耐性株が比較的早く発生することがあるので、尿培養や抗生物質検査を行う必要があります。 注意：長期投与時は定期的に血球計算、肝機能・腎機能検査を行うこと。

肝機能障害ナリジクス酸

注意：長期投与時は肝機能検査を行うこと。

腎障害ナリジクス酸

注意：長期投与時には腎機能検査を行う。

相互作用ナリジクス酸

制酸剤、スクラルファート、マルチビタミン、2価または3価のイオンを含む製品はキノロンの経口吸収率を下げ、効果を減弱させる。これらの薬剤はナリジクス酸投与前2時間以内には使用しないでください。ナリジクス酸は経口抗凝固剤を血漿タンパク結合部位から置換し、出血や流血の可能性が高くなります。ナリジクス酸による治療開始時にはINRの測定が推奨されます。 ラボ：グルコースの偽陽性反応が得られる。排泄された代謝物からグルクロン酸が放出されるため、グルクロン酸の偽陽性の結果は得られない。 しかし、酵素反応に基づくグルコース測定の比色試験は偽陽性を示さない。ナリジクス酸投与中の患者の17-ケトおよびケトジェニックステロイドについては、試験法に使用するm-ジニトロベンゼンとの相互作用により、誤った結果を得ることがある。 このような場合、17-ヒドロキシコルチコイドのPorter-Silverテストを使用することができる。

妊娠ナリジクス酸

妊娠第1期における使用の安全性は確立されていない；しかしながら、本剤は過去2期において明らかな害なく使用されてきている。

授乳期ナリジクス酸

ナリジクス酸は母乳中に排泄されます。 授乳中は投与しないこと。

副作用ナリジクス酸

めまい、脱力感、頭痛、めまい、光線過敏症、視覚障害、腹痛、発疹、血管浮腫、好酸球増加、関節痛、吐き気または嘔吐、下痢。 毒性精神病や痙攣のエピソードはまれである。

Vidal VademecumSource。 本書は、ATC分類による活性原理のモノグラフで、メキシコで認可され販売されているATCコードに分類されるすべての医薬品の臨床情報を考慮して記述されています。 各医薬品についてCOFEPRISが認可した詳細情報については、対応する認可された技術データシートを参照してください。

有効成分モノグラフ：2015/01/01