AktionsmekanismNalidixinsyra

Nalidixinsyra interfererar med bakteriellt DNA-polymeras, vilket stör DNA-syntesen. Resistens mot nalidixinsyra utvecklas vanligtvis ganska snabbt

Terapeutiska indikationerNalidixinsyra

Behandling av okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av mottagliga gramnegativa bakterier; bakterier som vanligtvis är känsliga för nalidixinsyra är Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. och Shigella spp. Pseudomonas är ofelbart resistenta mot detta läkemedel.

PosologiNalidixinsyra

Oral. Annonser. 1 g/6 h i 1-2 veckor; underhållsdoser är 500 mg/6 h; maximal dos är 4 g/dag.
Barn 2-14 år: 1,5-2 g/dag eller 55 mg/kg/dag, uppdelat på 4 lika stora doser; underhållsbehandling: 33 mg/kg/dag, 3-4 gånger/dag.

KontraindikationerNalidixinsyra

Patienter med cerebral åderförkalkning eller epilepsi; patienter med en historia av cerebral åderförkalkning eller epileptisk sjukdom kan utveckla kramper under behandling med kinoloner; inklusive nalidixinsyra; kan utveckla kramper under behandling med kinoloner. nalidixinsyra; anemi kan utvecklas hos patienter med G6PDH-brist; bör inte administreras under < 1 år.

Varningar och försiktighetsåtgärderNalidixinsyra

Exponera dig inte för solljus under behandlingen för att undvika fotosensitivitetsreaktioner. Vid otillfredsställande kliniskt svar eller vid återfall bör urinodlingar och antibiogram utföras, eftersom stammar som är resistenta mot nalidixinsyra kan utvecklas relativt snabbt, och vid återfall bör antibiogram och urinodlingar utföras, eftersom stammar som är resistenta mot nalidixinsyra kan utvecklas relativt snabbt, och vid återfall bör urinodlingar och antibiogram utföras, eftersom stammar som är resistenta mot nalidixinsyra kan utvecklas relativt snabbt. Försiktighet, utför blodstatus, lever- och njurfunktionstest regelbundet vid långvarig behandling.

LeversvårigheterNalidixinsyra

Försiktighet, utför leverfunktionstest vid långvarig behandling.

NjurfunktionsnedsättningNalidixinsyra

Försiktighet, utför njurfunktionstest vid långvarig behandling.

InteraktionerNalidixinsyra

Antacider; sukralfat; multivitaminer och produkter som innehåller två- eller trevärda joner minskar den orala absorptionen av kinoloner, vilket minskar deras effekt.Dessa läkemedel ska inte användas inom 2 timmar före administrering av nalidixinsyra; nalidixinsyra kan tränga bort orala antikoagulantia från deras plasmaproteinbindningsställen, vilket ökar sannolikheten för blödning eller blödning; INR-bestämning rekommenderas när behandlingen med nalidixinsyra inleds; INR-bestämning rekommenderas när behandlingen med nalidixinsyra inleds. Laboration: En falskt positiv reaktion för glukos kan erhållas på grund av frisättning av glukuronsyra från utsöndrade metaboliter. Kolorimetriska test för glukosbestämning baserade på enzymatiska reaktioner ger dock inte falskt positiva resultat; felaktiga resultat kan erhållas för 17-keto- och ketogena steroider hos patienter som får nalidixinsyra, på grund av en interaktion mellan läkemedlet och den m-dinitrobenzen som används i testmetoden. I dessa fall kan Porter-Silver-testet för 17-hydroxikortikoider användas.

GraviditetNalidixinsyra

Säkerheten vid användning under graviditetens första trimester har inte fastställts; läkemedlet har dock använts under de två senaste trimesterna utan uppenbar skada.

AvvänjningNalidixinsyra

Nalidixinsyra utsöndras i bröstmjölk. Administrera inte under amning.

BiverkningarNalidixinsyra

Svindel, svaghet, huvudvärk, svindel, ljuskänslighet, synnedsättning, buksmärta, utslag, angioödem, eosinofili, artralgi, illamående eller kräkningar och diarré. Episoder av toxisk psykos eller kramper är sällsynta.

Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om den aktiva principen enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Mexiko och som klassificeras enligt den ATC-koden. För detaljerad information som godkänts av COFEPRIS för varje läkemedel hänvisas till motsvarande godkända tekniska datablad.

Monografier över aktiva beståndsdelar: 01/01/2015