Mecanism de acțiuneAcid nalidixic

Acidul nalidixic interferează cu ADN polimeraza bacteriană, interferând cu sinteza ADN. Rezistența la acidul nalidixic se dezvoltă de obicei destul de rapid

Indicații terapeuticeAcidul nalidixic

Tratamentul infecțiilor necomplicate ale tractului urinar cauzate de bacterii gram-negative sensibile; germenii frecvent sensibili la acidul nalidixic includ Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. și Shigella spp. Pseudomonas sunt în mod infailibil rezistente la acest medicament.

PosologieAcid nulidixic

Oral. Anunțuri. 1 g/6 h timp de 1-2 săptămâni; dozele de întreținere sunt de 500 mg/6 h; doza maximă este de 4 g/zi.
Copii 2-14 ani: 1,5-2 g/zi sau 55 mg/kg/zi, împărțit în 4 doze egale; tratament de întreținere: 33 mg/kg/zi, de 3-4 ori/zi.

ContraindicațiiAcid nalidixic

La pacienții cu arterioscleroză cerebrală sau epilepsie; pacienții cu antecedente de arterioscleroză cerebrală sau boală epileptică pot dezvolta crize convulsive în timpul tratamentului cu chinolone; inclusiv acidul nalidixic; pot dezvolta crize convulsive în timpul tratamentului cu chinolone. acid nalidixic; poate apărea anemie la pacienții cu deficit de G6PDH; nu trebuie administrat în < 1 an.

Atenționări și precauțiiAcid nalidixic

Nu expuneți la lumina soarelui în timpul tratamentului pentru a evita reacțiile de fotosensibilitate. În cazul unui răspuns clinic nesatisfăcător sau în caz de recidivă, trebuie efectuate culturi de urină și antibiograme, deoarece tulpinile rezistente la acidul nalidixic se pot dezvolta relativ rapid, iar în caz de recidivă, trebuie efectuate antibiograme și culturi de urină, deoarece tulpinile rezistente la acidul nalidixic se pot dezvolta relativ rapid, iar în caz de recidivă, trebuie efectuate culturi de urină și antibiograme, deoarece tulpinile rezistente la acidul nalidixic se pot dezvolta relativ rapid, iar în caz de recidivă, trebuie efectuate culturi de urină și antibiograme, deoarece tulpinile rezistente la acidul nalidixic se pot dezvolta relativ rapid. Atenție, efectuați periodic hemoleucograma și testele funcției hepatice și renale în cazul tratamentului prelungit.

Insuficiență hepaticăAcid Nalidixic

Atenție, efectuați testele funcției hepatice în cazul tratamentului prelungit.

Insuficiență renalăAcidul Nalidixic

Precauție, efectuați teste ale funcției renale în cazul unui tratament prelungit.

InteracțiuniAcidul Nalidixic

Antacidele; sucralfatul; multivitaminele și produsele care conțin ioni divalenți sau trivalenți reduc absorbția orală a chinolonelor, reducând eficacitatea acestora.Aceste medicamente nu trebuie utilizate în interval de 2 h înainte de administrarea acidului nalidixic; acidul nalidixic poate deplasa anticoagulantele orale de la situsurile lor de legare la proteinele plasmatice, crescând probabilitatea de sângerare sau hemoragie; se recomandă determinarea INR la începerea tratamentului cu acid nalidixic; se recomandă determinarea INR la începerea tratamentului cu acid nalidixic. Laborator: se poate obține o reacție fals-pozitivă pentru glucoză, din cauza eliberării de acid glucuronic din metaboliții excretați. Cu toate acestea, testele colorimetrice pentru determinarea glucozei bazate pe reacții enzimatice nu dau rezultate fals-pozitive; se pot obține rezultate incorecte pentru 17-ceto și steroizi cetogenici la pacienții care primesc acid nalidixic, din cauza unei interacțiuni între medicament și m-dinitrobenzenul utilizat în metoda de testare. În aceste cazuri, se poate utiliza testul Porter-Silver pentru 17-hidroxicorticoizi.

GestațieAcid nalidixic

Siguranța utilizării în timpul primului trimestru de sarcină nu a fost stabilită; cu toate acestea, medicamentul a fost utilizat în timpul ultimelor 2 trimestre fără efecte nocive aparente.

LactațieAcid Nalidixic

Acidul Nalidixic este excretat în laptele matern. Nu se administrează în timpul alăptării.

Reacții adverseAcid nalidixic

Mareturi; slăbiciune; cefalee; vertij; fotosensibilitate; tulburări de vedere; dureri abdominale; erupții cutanate; angioedem; eozinofilie; artralgie; greață sau vărsături și diaree. Episoadele de psihoză toxică sau convulsii sunt rare.

Vidal VademecumSursa: Conținutul acestei monografii a principiului activ în conformitate cu clasificarea ATC, a fost redactat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Mexic, clasificate în codul ATC respectiv. Pentru informații detaliate autorizate de COFEPRIS pentru fiecare medicament în parte, vă rugăm să consultați Fișa tehnică autorizată corespunzătoare.

Monografii ingrediente active: 01/01/2015