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WINTOMYLON TABLETTES 500 mg

MĂ©canisme d’actionAcide nalidixique

L’acide nalidixique interfĂšre avec l’ADN polymĂ©rase bactĂ©rienne, interfĂ©rant avec la synthĂšse de l’ADN. La rĂ©sistance Ă  l’acide nalidixique se dĂ©veloppe gĂ©nĂ©ralement assez rapidement

Indications thérapeutiquesAcide nalidixique

Traitement des infections urinaires non compliquĂ©es causĂ©es par des bactĂ©ries gram-nĂ©gatives sensibles ; les germes gĂ©nĂ©ralement sensibles Ă  l’acide nalidixique comprennent Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp et Shigella spp. Pseudomonas sont infailliblement rĂ©sistants Ă  ce mĂ©dicament.

PosologieAcide nalidixique

Oral. Annonces. 1 g/6 h pendant 1 Ă  2 semaines ; les doses d’entretien sont de 500 mg/6 h ; la dose maximale est de 4 g/jour.
Enfants de 2 Ă  14 ans : 1,5 Ă  2 g/jour ou 55 mg/kg/jour, rĂ©partis en 4 doses Ă©gales ; traitement d’entretien : 33 mg/kg/jour, 3 Ă  4 fois/jour.

Contre-indicationsAcide nalidixique

Chez les patients atteints d’artĂ©riosclĂ©rose cĂ©rĂ©brale ou d’Ă©pilepsie ; les patients ayant des antĂ©cĂ©dents d’artĂ©riosclĂ©rose cĂ©rĂ©brale ou de maladie Ă©pileptique peuvent dĂ©velopper des crises d’Ă©pilepsie pendant le traitement par les quinolones ; y compris l’acide nalidixique ; peuvent dĂ©velopper des crises d’Ă©pilepsie pendant le traitement par les quinolones. acide nalidixique ; une anĂ©mie peut se dĂ©velopper chez les patients prĂ©sentant un dĂ©ficit en G6PDH ; ne doit pas ĂȘtre administrĂ© en < 1 an.

Mises en garde et prĂ©cautions d’emploiAcide nalidixique

Ne pas s’exposer au soleil pendant le traitement pour Ă©viter les rĂ©actions de photosensibilitĂ©. En cas de rĂ©ponse clinique insatisfaisante ou en cas de rechutes, des cultures d’urine et des antibiogrammes doivent ĂȘtre rĂ©alisĂ©s, car les souches rĂ©sistantes Ă  l’acide nalidixique peuvent se dĂ©velopper relativement rapidement, et en cas de rechutes, des antibiogrammes et des cultures d’urine doivent ĂȘtre rĂ©alisĂ©s, car les souches rĂ©sistantes Ă  l’acide nalidixique peuvent se dĂ©velopper relativement rapidement, et en cas de rechutes, des cultures d’urine et des antibiogrammes doivent ĂȘtre rĂ©alisĂ©s, car les souches rĂ©sistantes Ă  l’acide nalidixique peuvent se dĂ©velopper relativement rapidement. Attention, effectuer pĂ©riodiquement un hĂ©mogramme et des tests de la fonction hĂ©patique et rĂ©nale en cas de traitement prolongĂ©.

Influence hépatiqueAcide nalidixique

Précaution, effectuer des tests de la fonction hépatique en cas de traitement prolongé.

Influence rénaleAcide Nalidixique

Précaution, effectuer des tests de la fonction rénale en cas de traitement prolongé.

InteractionsAcide Nalidixique

Antacides ; sucralfate ; multivitamines et produits contenant des ions divalents ou trivalents rĂ©duisent l’absorption orale des quinolones, rĂ©duisant leur efficacitĂ©.Ces mĂ©dicaments ne doivent pas ĂȘtre utilisĂ©s dans les 2 h prĂ©cĂ©dant l’administration d’acide nalidixique ; l’acide nalidixique peut dĂ©placer les anticoagulants oraux de leurs sites de liaison aux protĂ©ines plasmatiques, augmentant ainsi la probabilitĂ© de saignement ou d’hĂ©morragie ; la dĂ©termination de l’INR est recommandĂ©e lors de l’instauration du traitement par l’acide nalidixique. Laboratoire : une rĂ©action faussement positive pour le glucose peut ĂȘtre obtenue, en raison de la libĂ©ration d’acide glucuronique par les mĂ©tabolites excrĂ©tĂ©s. Cependant, les tests colorimĂ©triques de dĂ©termination du glucose basĂ©s sur des rĂ©actions enzymatiques ne donnent pas de rĂ©sultats faussement positifs ; des rĂ©sultats incorrects peuvent ĂȘtre obtenus pour les stĂ©roĂŻdes 17-cĂ©to et cĂ©togĂšnes chez les patients recevant de l’acide nalidixique, en raison d’une interaction entre le mĂ©dicament et le m-dinitrobenzĂšne utilisĂ© dans la mĂ©thode de test. Dans ces cas, le test de Porter-Silver pour les 17-hydroxycorticoĂŻdes peut ĂȘtre utilisĂ©.

GrossesseAcide nalidixique

La sĂ©curitĂ© d’utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse n’a pas Ă©tĂ© Ă©tablie ; cependant, le mĂ©dicament a Ă©tĂ© utilisĂ© pendant les 2 derniers trimestres sans dommage apparent.

LactationAcide nalidixique

L’acide nalidixique est excrĂ©tĂ© dans le lait maternel. Ne pas administrer pendant l’allaitement.

Effets indésirablesAcide nalidixique

Etourdissements ; faiblesse ; céphalées ; vertiges ; photosensibilité ; troubles visuels ; douleurs abdominales ; éruption cutanée ; angioedÚme ; éosinophilie ; arthralgie ; nausées ou vomissements et diarrhée. Les épisodes de psychose toxique ou de convulsions sont rares.

Vidal VademecumSource : Le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC, a été rédigé en tenant compte des informations cliniques de tous les médicaments autorisés et commercialisés au Mexique classés dans ce code ATC. Pour les informations détaillées autorisées par la COFEPRIS pour chaque médicament, veuillez vous référer à la fiche technique autorisée correspondante.

Monographies des principes actifs : 01/01/2015.