HatásmechanizmusNalidixsav

A nalidixsav beavatkozik a bakteriális DNS-polimerázba, zavarja a DNS-szintézist. A nalidixinsavval szembeni rezisztencia általában igen gyorsan kialakul

Terápiás javallatokNalidixinsav

A fogékony gram-negatív baktériumok által okozott szövődménymentes húgyúti fertőzések kezelése; a nalidixinsavra gyakran érzékeny baktériumok közé tartozik az Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. és Shigella spp. A Pseudomonas rendületlenül rezisztens erre a gyógyszerre.

PozológiaNalidixinsav

Szájon át. Hirdetések. 1 g/6 h 1-2 hétig; a fenntartó adagok 500 mg/6 h; a maximális adag 4 g/nap.
Gyermekek 2-14 éves korig: 1,5-2 g/nap vagy 55 mg/kg/nap, 4 egyenlő adagra osztva; fenntartó terápia: 33 mg/kg/nap, 3-4 alkalommal/nap.

EllenejavallatokNalidixinsav

Agyi érelmeszesedésben vagy epilepsziában szenvedő betegeknél; agyi érelmeszesedésben vagy epilepsziás betegségben szenvedő betegeknél a kinolonokkal történő kezelés során rohamok alakulhatnak ki; beleértve a nalidixinsavat; a kinolonokkal történő kezelés során rohamok alakulhatnak ki. nalidixinsav; G6PDH-hiányos betegeknél vérszegénység alakulhat ki; < 1 éves korban nem adható.

Figyelmeztetések és óvintézkedésekNalidixinsav

A kezelés alatt a fényérzékenységi reakciók elkerülése érdekében nem szabad napfénynek kitenni. Nem kielégítő klinikai válasz vagy visszaesés esetén vizelettenyésztést és antibiogramot kell végezni, mivel a nalidixinsavval szemben rezisztens törzsek viszonylag gyorsan kialakulhatnak, és visszaesés esetén antibiogramot és vizelettenyésztést kell végezni, mivel a nalidixinsavval szemben rezisztens törzsek viszonylag gyorsan kialakulhatnak, és visszaesés esetén vizelettenyésztést és antibiogramot kell végezni, mivel a nalidixinsavval szemben rezisztens törzsek viszonylag gyorsan kialakulhatnak. Vigyázat, hosszabb kezelés esetén rendszeresen végezzen vérképet, valamint máj- és vesefunkciós vizsgálatokat.

MájkárosodásNalidixinsav

Vigyázat, hosszabb kezelés esetén végezzen májfunkciós vizsgálatokat.

VeseelégtelenségNalidixsav

Vigyázat, hosszan tartó kezelés esetén végezzen vesefunkciós vizsgálatokat.

InterakciókNalidixsav

Az antasavak; szukralfát; multivitaminok és két- vagy háromértékű ionokat tartalmazó készítmények csökkentik a kinolonok szájon át történő felszívódását, csökkentve azok hatékonyságát.Ezeket a gyógyszereket nem szabad a nalidixinsav beadása előtti 2 órán belül alkalmazni; a nalidixinsav kiszoríthatja az orális véralvadásgátlókat a plazmafehérje kötőhelyükről, növelve a vérzés vagy vérzés valószínűségét; a nalidixinsavval történő kezelés megkezdésekor INR-meghatározás javasolt; a nalidixinsavval történő kezelés megkezdésekor INR-meghatározás javasolt. Labor: a glükózra vonatkozó hamis pozitív reakciót kaphatunk a kiválasztódott metabolitokból felszabaduló glükuronsav miatt. Az enzimatikus reakciókon alapuló, glükóz meghatározására szolgáló kolorimetrikus tesztek azonban nem adnak hamis pozitív eredményt; a nalidixsavat kapó betegeknél a 17-keto és ketogén szteroidok esetében hibás eredményt kaphatnak a gyógyszer és a vizsgálati módszerben használt m-dinitrobenzol közötti kölcsönhatás miatt. Ezekben az esetekben a 17-hidroxikortikoidokra vonatkozó Porter-Silver-teszt alkalmazható.

TerhességNalidixinsav

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazás biztonságossága nem bizonyított; a gyógyszert azonban az utolsó két trimeszterben nyilvánvaló károsodás nélkül alkalmazták.

LaktációNalidixinsav

A nalidixinsav kiválasztódik az anyatejbe. Szoptatás alatt nem adható.

MellékhatásokNalidixinsav

Szédülés; gyengeség; fejfájás; szédülés; fényérzékenység; látásromlás; hasi fájdalom; kiütés; angioödéma; eozinofília; ízületi gyulladás; hányinger vagy hányás és hasmenés. A toxikus pszichózis vagy görcsök epizódjai ritkák.

Vidal VademecumForrás: A hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Mexikóban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. A COFEPRIS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információk a megfelelő engedélyezett műszaki adatlapon találhatók.

Hatóanyag-monográfiák: 2015.01.01.01.