Meccanismo d’azioneAcido validixico

L’acido validixico interferisce con la DNA polimerasi batterica, interferendo con la sintesi del DNA. La resistenza all’acido nalidixico di solito si sviluppa abbastanza rapidamente

Indicazioni terapeuticheAcido nalidixico

Trattamento delle infezioni non complicate del tratto urinario causate da batteri gram-negativi sensibili; i germi comunemente sensibili all’acido nalidixico includono Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. e Shigella spp. Annunci. 1 g/6 h per 1-2 settimane; le dosi di mantenimento sono 500 mg/6 h; la dose massima è 4 g/giorno.
Bambini 2-14 anni: 1,5-2 g/giorno o 55 mg/kg/giorno, divisi in 4 dosi uguali; terapia di mantenimento: 33 mg/kg/giorno, 3-4 volte/giorno.

ContraindicazioniAcido nalidixico

Nei pazienti con arteriosclerosi cerebrale o epilessia; i pazienti con una storia di arteriosclerosi cerebrale o malattia epilettica possono sviluppare convulsioni durante il trattamento con chinoloni; compreso l’acido nalidixico; possono sviluppare convulsioni durante il trattamento con chinoloni. acido nalidixico; l’anemia può svilupparsi in pazienti con deficit di G6PDH; non deve essere somministrato in < 1 anno.

Avvertenze e precauzioniAcido nalidixico

Non esporre alla luce solare durante il trattamento per evitare reazioni di fotosensibilità. In caso di risposta clinica insoddisfacente o in caso di ricadute, si devono eseguire colture delle urine e antibiogrammi, poiché i ceppi resistenti all’acido nalidixico possono svilupparsi relativamente rapidamente, e in caso di ricadute, si devono eseguire antibiogrammi e colture delle urine, poiché i ceppi resistenti all’acido nalidixico possono svilupparsi relativamente rapidamente, e in caso di ricadute, si devono eseguire colture delle urine e antibiogrammi, poiché i ceppi resistenti all’acido nalidixico possono svilupparsi relativamente rapidamente. Attenzione, eseguire periodicamente conteggio del sangue e test di funzionalità epatica e renale con trattamento prolungato.

Depressione epaticaAcido Nalidixico

Precauzione, eseguire test di funzionalità epatica con trattamento prolungato.

Malattia renaleAcido Nalidixico

Precauzione, eseguire test di funzionalità renale nel trattamento prolungato.

InterazioniAcido Nalidixico

Antacidi; sucralfato; multivitamine e prodotti contenenti ioni divalenti o trivalenti riducono l’assorbimento orale di chinoloni, riducendo la loro efficacia.Questi farmaci non devono essere usati entro 2 ore prima della somministrazione di acido nalidixico; l’acido nalidixico può spostare gli anticoagulanti orali dai loro siti di legame alle proteine plasmatiche, aumentando la probabilità di sanguinamento o emorragia; la determinazione dell’INR è raccomandata quando si inizia il trattamento con acido nalidixico. Laboratorio: si ottiene una reazione falsamente positiva per il glucosio, dovuta al rilascio di acido glucuronico dai metaboliti escreti non dà risultati di acido glucuronico falsamente positivi. Tuttavia, i test colorimetrici per la determinazione del glucosio basati su reazioni enzimatiche non danno risultati falsi positivi; risultati errati possono essere ottenuti per gli steroidi 17-keto e chetogenici in pazienti che ricevono acido nalidixico, a causa di un’interazione tra il farmaco e il m-dinitrobenzene usato nel metodo di test. In questi casi, il test Porter-Silver per 17-idrossicorticoidi può essere usato.

GravidanzaAcido Nalidixico

La sicurezza dell’uso durante il primo trimestre di gravidanza non è stata stabilita; tuttavia, il farmaco è stato usato durante gli ultimi 2 trimestri senza danno apparente.

Allattamento Acido Nalidixico

L’acido Nalidixico viene escreto nel latte materno. Non somministrare durante l’allattamento.

Reazioni avverseAcido Nalidixico

Sbagliamento; debolezza; mal di testa; vertigine; fotosensibilità; disturbo visivo; dolore addominale; esantema; angioedema; eosinofilia; artralgia; nausea o vomito e diarrea. Episodi di psicosi tossica o convulsioni sono rari.

Vidal VademecumFonte: Il contenuto di questa monografia di principio attivo secondo la classificazione ATC, è stato scritto tenendo conto delle informazioni cliniche di tutti i farmaci autorizzati e commercializzati in Messico classificati in quel codice ATC. Per informazioni dettagliate autorizzate da COFEPRIS per ogni medicinale, si prega di consultare la corrispondente scheda tecnica autorizzata.

Monografie dei principi attivi: 01/01/2015