Articles

A Westermarck-hatás kísérleti tesztje: nemi különbségek a beltenyészet elkerülésében

Abstract

A beltenyészet elkerülése érdekében az emberek és más állatok erős szexuális ellenszenvet fejlesztenek ki azokkal az egyedekkel szemben, akikkel csecsemő- és kisgyermekkorukban szorosan együtt éltek (általában biológiai testvérek), ezt a jelenséget “Westermarck-hatásnak” vagy negatív szexuális lenyomatnak nevezik. A jelenség hátterében álló mechanizmusok azonban továbbra is tisztázatlanok. Nem ismert például, hogy a negatív imprinting csak a testvérekkel szembeni tényleges szexuális averzión alapul-e, vagy a testvérek tulajdonságainak a nem rokonokra való általánosításán is. Ha a bevésődés általánosabb, akkor azt lehetne megjósolni, hogy az emberek minden olyan egyeddel kerülnék a párosodást, amely hasonlít a más nemű testvéreikre. Vizsgálatunkban a nők a testvéreikre hasonlító morfondírozott másnemű arcokat szignifikánsan alacsonyabb szexuális vonzerővel értékelték, mint a morfondírozott arcokat átlagosan, a férfiaknál pedig az ellenkező hatást tapasztaltuk – a testvérhez való hasonlóság növelte az észlelt vonzerőt. Érdekes módon az önhasonlóság nem befolyásolta sem a férfiak, sem a nők preferenciáit. Ezek a nemi különbségek összhangban vannak a szülői befektetés elméletével, mivel a nők nagyobb költségeket viselnek a beltenyésztési depresszióval kapcsolatban, ami talán megmagyarázza mélyebb ellenérzésüket a rokonságra utaló jeleket hordozó férfi egyedekkel való szexuális tevékenységekkel szemben. Továbbá arra utalnak, hogy a testvérekre hasonlító arcok érvényes ingerek az arc hasonlósági preferencia vizsgálatára.

BEVEZETÉS

A beltenyésztési depresszió (a recesszív káros allélok felhalmozódása és a heterózis elvesztése) erősen pozitívan korrelál a szexuális partnerek rokonsági fokával (Lynch és Walsh 1998), és a beltenyésztésnek a fitneszre gyakorolt negatív következményei jól dokumentáltak a fajok között (Keller és Waller 2002), beleértve az embert is (Postma et al. 2010). Ezért a negatív szexuális imprinting (azaz a fejlődés során létrehozott vizuális sablon alapján a rokonokra hasonlító egyedekkel való párosodás elkerülése) fontos alkalmazkodásnak kell lennie (lásd Schmitt és Pilcher 2004; Rantala és Marcinkowska 2011). Számos tanulmány kimutatta, hogy az egyedek hajlamosak elkerülni az azonos kortárs- vagy családi csoportban nevelkedett társaikkal való párosodást: a prérikutyák (Cynomys ludovicianus) kerülik a párosodást a helyben lakó közeli rokonokkal (Hoogland 1992), a nőstény oroszlánok (Panthera leo, Hanby és Bygott 1987), a mormoták (Callithrix jacchus) és a tamarinmajmok (Saguinas ursula) elhalasztják az ivarérést, ha apjuk vagy hím testvéreik jelen vannak az érés során (Abbott 1993), a páviánok (Simia hamadryas) szétszóródást mutatnak a szülőcsoportjukból (Livingstone 1980), a nőstény pilótabálnák (Globicephala melas) pedig csak a szülőcsapaton kívülről származó hímekkel szaporodnak (Amos et al. 1993, áttekintve Pusey és Wolf 1996-ban).

Westermarck (1921) feltételezte, hogy a fejlődés során a másokhoz való közelség a biológiai rokonságra utaló jelként szolgál, és ezért döntő fontosságú a testvérek szexuális ellenszenvében (“Westermarck-effektus”). Az emberekre vonatkozó Westermarck-hatás leggyakrabban idézett példája az izraeli kibucokból származó adatokból származik, amelyekben a résztvevőkről kiderült, hogy nem valószínű, hogy házasságot kötnek, vagy szexuális vágyat éreznek azon közösségi kortárscsoporthoz tartozó személyek iránt, amelyben felnevelkedtek (Shepher 1971, 1983). Ezeket az eredményeket azonban nemrégiben Shor és Simchai (2009) megkérdőjelezte, akik a kibucok közösségi nevelési rendszerében felnőttekkel készített mélyinterjúkról számoltak be, amelyek gyakorlatilag nem mutattak szexuális ellenszenvet a kortársakkal szemben (áttekintve: Rantala és Marcinkowska 2011). A Westermarck-effektusnak jobban megfelelő eredmények származnak az elrendezett házasságok sikerét vizsgáló tanulmányokból, amelyekben a kozocializált egyének kölcsönös szexuális ellenszenvet mutatnak, magasabb a válási arányuk, és kevesebb gyermeket vállalnak (pl, sim-pua házasságok Dél-Kínából és Tajvanról, ahol a serdülőkor előtti lányokat a leendő férje családja fogadja örökbe (Wolf 1970, 1985); patrilaterális párhuzamos unokatestvérházasságok a Közel-Keleten, ahol a fiú az apja testvérének lányát veszi feleségül (McCabe 1983); vagy a szumátrai Karo Batak matrilaterális kereszt-unokatestvérházasságok, ahol a fiú az anyja testvérének lányát veszi feleségül (Fessler 2007)). Marokkóban azt találták, hogy az egy szobában való alvás és a más nemű unokatestvérek közötti napi szociális kapcsolat gyermekkorban az unokatestvérrel való házassággal szembeni ellenszenvet eredményezett felnőttként (Walter 1997; Walter és Buyske 2003). Egy másik, az Egyesült Államokban végzett vizsgálatban a testvérek több mint egyéves különélése az élet első 6 évében növelte a vérfertőző, potenciálisan nemzőképes szexuális viselkedés valószínűségét (Bevc és Silverman 1993, 2000). Továbbá, a testvéri vérfertőzéssel kapcsolatos erkölcsi (Lieberman et al. 2003, 2007) és harmadik fél (Fessler és Navarrete 2004) attitűdök empirikus tesztjei azt mutatják, hogy a más nemű személlyel való együttnevelkedés a testvéri vérfertőzéssel kapcsolatos negatív attitűdök kifejezésével korrelál.

Az emberekben a kognitív rokonfelismerési mechanizmusokat javasolták a vérfertőzés elkerülésének szabályozására (Lieberman et al. 2003). Az ilyen neurális áramkörök (pl. egy rokonsági becslő, amely kiszámítja a becsült genetikai rokonságot önmaga és egy potenciális szexuális partner között) a rokonsággal szembeni szexuális averziót javasolják kiváltani. A környezeti jelek mellett a rokonság értékelését megkönnyítheti az egyén fizikai jelek (pl. az arc) és egy családi sablon összehasonlítása (fenotípus-illesztés) is (DeBruine et al. 2008). Általában az arc megítélése fontos szerepet játszik az arcok rokonságának harmadik fél általi becslésében (Maloney és Dal Martello 2006). Az önhasonlóság növeli a megbízhatóság és az együttműködési hajlandóság észlelését (DeBruine 2002, 2005) és a gyermekarcok iránti preferenciákat (Platek et al. 2002, 2003; Bressan et al. 2009), de csökkenti a felnőtt arcok iránti preferenciákat párválasztási kontextusban (Debruine 2005; DeBruine et al. 2011). Nemrégiben arról is beszámoltak, hogy a más nemű testvérek megléte korrelál a szexuális attitűdökkel az ismeretlen arcok rokonságának fenotípusos jelzőjével szemben, amelyet a számítógép által generált archasonlósággal érnek el (DeBruine et al. 2011).

Az emberi beltenyésztés-elkerülési stratégiák plaszticitására is vannak azonban bizonyítékok, beleértve a születési sorrend hatását, úgy, hogy a később született gyermekek a testvérekkel szembeni szexuális averzió erősebb, mint a korábban született gyermekek a testvérekkel való hosszabb ideig tartó kozocializáció miatt. A saját anya megfigyelése, amint egy másik csecsemőt szoptat és ápol, szintén erős jelzést ad a rokonság észlelésére és a későbbi vérfertőzés elhárítására, ami csak az idősebb utódok számára elérhető (Lieberman 2009). Emellett minden további kozocializált testvér növeli a vérfertőzéssel szembeni undorválasz erősségét, bár ez a tendencia csak a férfiak esetében volt statisztikailag szignifikáns (Fessler és Navarrete 2004).

Vizsgálatunk célja a szexuális (negatív vagy pozitív) imprinting létezésének tesztelése azáltal, hogy az önmagunkhoz és a testvérhez való hasonlóságban eltérőnek létrehozott ingerarcok iránti preferenciákat vizsgáljuk. A negatív szexuális imprinting és a Westermarck-effektus alapján azt jósoljuk, hogy az ön- és testvérhasonlóság csökkenti az arcok vonzerejét. Továbbá a szülői befektetés elmélete szerint az utódok létrehozásának minimális költségei magasabbak a nőknél, mint a férfiaknál, ami azt jelenti, hogy a beltenyésztési depresszió negatív következményeit elszenvedő gyermek költségei magasabbak lesznek a nőknél (Fessler és Navarrete 2004). Ezért azt is megjósoljuk, hogy a negatív imprinting erősebb lesz a női résztvevőknél, mint a férfi résztvevőknél. Az archasonlóság a korábbi kutatásokban a résztvevő saját magáról készült képének és egy nem rokon személy képének morfondírozásán alapult. Bár az önmorfózisok kétségtelenül tartalmaznak rokonságra utaló jeleket (mivel a testvérek és más rokonok valószínűleg sok arcvonáson osztoznak), ökológiailag érvényesebb a résztvevők valódi testvéreinek képein alapuló morfózisok létrehozása. Ezért a jelenlegi vizsgálatban mind az ön-, mind a testvérmorfokat létrehoztuk a rokonsági érzékelés manipulálása érdekében.

MÓDSZEREK

Résztvevők

Harminckét testvérpár (azaz 43 nő, átlagéletkor = 26 év és 21 férfi, átlagéletkor = 25,7 év ) vett részt a vizsgálatban. Volt 20 azonos nemű és 12 más nemű testvérpár. Valamennyi résztvevő életének első 15 évében napi rendszerességgel élt együtt egy testvérpárral, heteroszexuális volt (1-3 a felmérés szociodemográfiai részében szereplő Kinsey-skála kérdésére), fehér kaukázusi és lengyel nemzetiségű. A vizsgálatban részt vevő valamennyi nő arról számolt be, hogy nem volt terhes, és nem használt hormonális fogamzásgátlót.

Stimuli

A férfi és női “alap” arcokat úgy konstruálták, hogy a PsychoMorph program (Tiddeman et al. 2001) segítségével 5 azonos etnikumú, nemzetiségű és korcsoportú személy arcának alakját és színét átlagolták. Minden egyes képet az arc vizuális tájékozódási pontokon elhelyezkedő pontok alapján határoltunk le, korábbi kutatások (többek között DeBruine 2005) alapján. “Self-morph” és “testvér-morph” ingereket konstruáltak minden résztvevő számára. Az önmorfózisokat úgy hoztuk létre, hogy kiszámítottuk a résztvevő arca és az azonos nemű alaparc közötti alakbeli különbséget, és ennek a különbségnek az 50%-át alkalmaztuk a másik nemű alaparcra (Penton-Voak et al. 1999; 1. ábra). Ezt megismételtük a testvérmorfózis létrehozásához, a résztvevő arcát a transzformációban a testvére arcával helyettesítve. A résztvevő és az azonos nemű alaparc közötti különbség hozzáadásával (nem pedig közvetlenül a résztvevő és a más nemű alaparc közötti különbség hozzáadásával) biztosítottuk, hogy az átalakítás ne maszkulinizálja vagy feminizálja szükségtelenül az ingereket (lásd Debruine 2004). Ez egy 128 képből álló készletet eredményezett (64 önmorfózis és 64 testvérmorfózis).

1. ábra

A más nemű transzformációk példája: (a) résztvevő; (b) a résztvevő és egy átlagos férfi transzformációja; (c) átlagos férfi; (d) a résztvevő és egy átlagos férfi testvérének transzformációja; (e) a résztvevő testvérének transzformációja.

1. ábra

A másnemű transzformációk példája: (a) résztvevő; (b) a résztvevő és egy átlagos férfi transzformációja; (c) átlagos férfi; (d) a résztvevő és egy átlagos férfi testvérének transzformációja; (e) a résztvevő testvére.

eljárás

A résztvevők 1-7 skálán (1 = egyáltalán nem vonzó, 7 = nagyon vonzó) értékelték az arc ingerek egy részhalmazának vonzerejét, és kitöltöttek egy rövid szociodemográfiai felmérést, amely a korukra, iskolázottságukra, szexuális irányultságukra, testvéreik számára és a családban töltött évekre vonatkozó kérdésekből, valamint nők esetében a hormonális állapotra vonatkozó kérdésekből állt (pl, hogy terhesek-e vagy használnak-e hormonális fogamzásgátlót). A résztvevőket véletlenszerűen osztották be a 8 csoport egyikébe, amelyek mindegyike 8 résztvevőből állt. Minden csoport egy 16 arcképből álló részhalmazt értékelt, amely a 8 tag ön- és testvérmorfológiájából állt. Az ingereket véletlenszerű sorrendben jelenítették meg. Ily módon minden résztvevő minden egyes morfja 8 értékelést kapott. Minden résztvevőre három pontszámot számoltak ki: önpreferencia, testvérpreferencia és nem-rokon preferencia.

Eredmények

A vegyes modellű varianciaelemzésben (1 alanyon belüli faktor: inger típusa ; 1 alanyok közötti faktor: nem ) nem volt szignifikáns fő hatása sem az inger típusának, sem a nemnek (P > 0,3). Szignifikáns kölcsönhatás volt azonban az inger típusa és a nem között (F(1,62) = 5,73, P = 0,004). A 2. ábra azt mutatja, hogy a férfiak által adott vonzerőértékelések a testvérmorfózisok esetében voltak a legmagasabbak, a nők pedig a nem-rokonok esetében. A nők esetében a post hoc t-próbák szignifikáns különbséget mutattak a testvér-morf és a nem-rokonság értékelése között (t43 = -2,66, P = 0,011), nem szignifikáns tendenciát a szelf-morf és a nem-rokonság értékelése közötti különbségben (t43 = -1,71, P = 0,095), és nincs különbség a szelf-morf és a testvér-morf értékelése között (t43 = 1,07, P = 0,291). A férfiaknál a testvér-morfokat szignifikánsan vonzóbbnak értékelték, mint a szelf-morfokat (t19 = 2,21, P = 0,039), és hajlamosabbak voltak magasabbra értékelni, mint a nem-rokonokat (t19 = 1,64, P = 0,118), de nem volt szignifikáns különbség a szelf-morfok és a nem-rokonok rangsorolása között (t19 = 0.10, P = 0,92).

2. ábra

Az inger-morfok (önhasonló, sötétszürke; testvérhasonló, világosszürke; és nem rokonhasonló, fehér) iránti arcpreferencia a férfi és női résztvevők esetében.

2. ábra

Az arc preferenciája az inger morfok felé (önhasonló, sötétszürke; testvér hasonló, világosszürke; és nem rokon hasonló, fehér) férfi és női résztvevők esetében.

DISZCENZUS

Ebben a vizsgálatban a negatív szexuális imprintinget és a Westermarck-effektust vizsgáltuk emberekben. Azt jósoltuk, hogy ha az emberek a beltenyésztés elkerülésére adaptálódtak, akkor az önmagukra és testvéreikre hasonlító arcok iránti preferenciák alacsonyabbak lesznek, mint a nem rokon arcoké. Nem találtunk általános alátámasztást erre a jóslatra, de találtunk egy nemspecifikus hatást oly módon, hogy a nők szignifikánsan jobban preferálták a nem rokon arcokat, mint a testvérükkel morfondírozottakat, a férfiak pedig jobban preferálták a testvérre hasonlító arcokat, mint a nem rokon és önhasonló arcokat.

A rokonokkal szembeni szexuális averzió e nemspecifikus aszimmetriája összhangban van a beltenyészet elkerülésének szülői befektetési elméletével. Azt javasolják, hogy a nőstények a beltenyésztési depresszióval kapcsolatos magasabb minimális közeli költségeket viselnek, ami miatt mélyebb ellenszenvet fejlesztenek ki a rokonsági jeleket hordozó hím egyedekkel való szexuális tevékenységekben való részvétel iránt (Trivers 1972; Tooby 1977; Hang 1999). Megállapításunk összhangban van a korábbi – bár más módszereket alkalmazó – vizsgálatok eredményeivel, amelyek azt mutatják, hogy a testvérekkel szembeni ellenszenv erősebb a nőknél, mint a férfiaknál (Walter és Buyske 2003). Ezért a nőknek jobban fel kell készülniük a hasonlóság észlelésére, mivel a beltenyésztési depresszió feltételezett költségei erősebbek náluk, mint a férfiaknál.

Érdekes, hogy a férfiak erősebb preferenciát mutattak a testvérükre hasonlító arcok iránt. Mivel a női testvérek valószínűleg hasonlítanak a résztvevő anyjára, az eredmény összhangban van azokkal a kutatásokkal, amelyek szerint a férfiak az anyjukra hasonlító nők arcát részesítik előnyben (Marcinkowska és Rantala 2012). Ezt az eredményt szexuális imprinting-szerű mechanizmusként értelmezték – a szülőhöz arcban hasonlóságot mutató feltételezett partnerek iránti preferencia -, amelyet nem modulál a szülővel való gyermekkori kapcsolat, és a nőknél a beltenyészet elkerülése elnyomja. Ezért eredményeinket úgy lehet értelmezni, mint egy pozitív szexuális lenyomat-szerű mechanizmust, amely a testvérekre is kiterjed. Érdekes tehát, hogy ugyanezt a hatást nem találták a férfiaknál az önmorfózisok esetében.

A megfigyelt különbség az ön- és testvérmorfózissal kapcsolatos ingerek preferenciái között rávilágít a rokoni vonzalom magyarázatára javasolt (többek között Freud által 1953-ban javasolt) expozíciós hatásra. Későbbi vizsgálatokban is kimutatták, hogy a bemutatott ingerrel való fokozott ismeretség fokozhatja az inger értékelt vonzerejét (Zajonc 1968). A testvérmorfémákat a férfiak szignifikánsan magasabb vonzerővel értékelték, mint az önmorfémákat, ami azt jelenti, hogy a közeli rokonok iránti vonzalomért nem lehetett felelős az önreferenciális fenotípus-illeszkedés, mivel az csak a testvér-, de nem az önmorfémák esetében volt szignifikánsan látható a férfiaknál. A nők rokonsággal szembeni averziója elnyomja a hasonlósággal szembeni vonzalmat, és ennek eredményeképpen fokozza a testvér-, de nem az önhasonló arcokkal szembeni averziót. Mivel a genetikai és fenotípusos hasonlóság a testvérek között eltérő lehet, a valódi testvér használata az ingerképekhez változó eredményekkel járhat (ha a fenotípus-illeszkedésen alapuló beltenyésztés-elkerüléssel számolunk). Mivel azonban átlagosan 50%-ot tesz ki, arra számítottunk, hogy még ha változó is, a közös gének és így az arc hasonlósága mindig magasabb lesz a véletlen által vártnál. Nagy vonalakban a párválasztási stratégiák a jelenben működő, de a múltban kialakult adaptív viselkedés – amikor a fenotípus-illesztés nem alapulhatott kizárólag az énre, mivel a tükrök nem voltak elérhetők (erre rámutatott Debruine et al. 2008 is). Ezért a negatív imprinting tesztelésére használt módszer határozott előnye, hogy jobban kivetíti a valós élethelyzetet (a testvérrel való együttélés és a testvér, mint a beltenyésztés-elkerülés kialakulásának közvetlen ingere), mint az önképen alapuló összetett arcok.

Eredményeink nem mutattak jelentős preferenciaváltozást az önhasonló arcok képének megítélésekor (összehasonlítva mind a testvérmorf és a nem rokon morf képével). Ez azt jelentené, hogy a preferencia váltását inkább a rokonokhoz való hasonlóság váltja ki, mint az énhez való hasonlóság. Eredményeink azért értékesek, mert nemcsak megerősítik a pozitív szexuális imprintinggel kapcsolatos korábbi vizsgálatok eredményeit (többek között Bereczkei et al. 2004; DeBruine 2004; Marcinkowska és Rantala 2012), hanem ami még fontosabb, a negatív szexuális imprintinggel kapcsolatos eredményeket is alátámasztják a valós testvéri arcokon alapuló kísérleti vizsgálatok. Továbbá azt a feltevést fogalmazzuk meg, hogy a testvérmorfózisok (és nem az önmorfózisok) érzékenyebbek a hasonlóság változását használó preferenciatesztek szempontjából, és valószínűleg ökológiailag érvényesebbek. E posztulált beltenyésztés-elkerülő mechanizmus vizsgálatának következő lépése a nők preferencia/elkerülés ingadozásának elemzése lenne a menstruációs ciklus alatt, valamint a testvérek számának és életkorának hatásának elemzése a tényleges testvér-hasonló arcok megítélésére.

FORRÁS

Ezt a munkát anyagilag a Finn Akadémia támogatta M.J.R.-nek és a Centre for International Mobility (CIMO) U.M.M.-nek.

Hálásak vagyunk a folyóirat által kinevezett 2 névtelen bíráló alapos és konkrét észrevételeiért.

Abbott
DH

.

1993

.

Social conflict and reproductive suppression in marmoset and tamarin monkeys

. In:

Mason
WA

Mendoza
SP

, szerk.

Primate social conflict

.

New York

:

State University of New York Press

. p.

331

372

.

Amos
B
Schlotterer
C

Tautz
D

.

1993

.

Social structure of pilot whales revealed by analytical DNA profiling

.

Science

.

260

:

670

672

.

Bereczkei
T

Gyuris
P
Weisfeld
GE

.

2004

.

Sexual imprinting in human mate choice

.

Proc R Soc B

.

271

:

1120

1134

.

Bevc
I

Silverman
I

.

1993

.

Early proximity and intimacy between siblings and incestuous behavior: a test of the Westermarck theory

.

Ethol Sociobiol

.

14

:

171

181

.

Bevc
I
Silverman
I

.

2000

.

Early separation and sibling incest

.

: a test of the revised Westermarck theory

.

Evol Hum Behav

.

21

:

151

161

.

Bressan
P

Bertamini

.

M

Nalli
A

Zanutto
A

.

2009

.

Men do not have a stronger preferference than women for self-resemblant child faces

.

Arch Sex Behav

.

38

:

657

664

.

DeBruine
LM

.

2002

.

Facial resemblance enhances trust

.

Proc R Soc Lond B Biol Sci

.

269

:

1307

1312

.

DeBruine
LM.

2004

.

Resemblance to self increases the appeal of child faces to both men and women

.

Evol Hum Behav

.

25

:

142-

154

.

DeBruine
LM

.

2005

.

Trustworthy but not lust-worthy: context-specific effects of facial resemblance

.

Proc R Soc B.

272

:

919

922

.

DeBruine
LM

Jones

.

BC

Little
AC

Perrett
DI

.

2008

.

Social perception of facial resemblance in humans

.

Arch Sex Behav

.

37

:

64

77

.

DeBruine
LM

Jones
BC

Watkins
CD

.

Roberts
SC

Little
AC

Smith
FG

Quist
MC

2011

.

Az ellentétes nemű testvérek csökkentik a vonzalmat, de nem a proszociális attribúciókat az önmagukra hasonlító ellentétes nemű arcok iránt

.

Proc Natl Acad Sci USA

.

108:

11710

11714

.

Fessler
DM

.

2007

.

Neglected natural experiments germane to the Westermarck hypothesis

.

Hum Nat

.

18

(

4

):

355

364

.

Fessler
DM

Navarrete
CD

.

2004

.

Third-party attitudes towards sibling incest, evidence for Westermarck’s hypotheses

.

Evol Hum Behav

.

25

:

277

294

.

Freud
S.

1953

.

Totem és tabu. Sigmund Freud teljes pszichológiai műveinek standard kiadása

. Bp.

13. kötet

.

London

:

Hoghart

. p.

1

161

(az eredeti mű 1913-ban jelent meg).

Hanby
JP

Bygott
JD

.

1987

.

Emigration of subadult lions

.

Anim Behav

.

35

:

161

169

.

Hang
D.

1999

.

Aszimmetrikus kapcsolatok: belső konfliktusok és a vérfertőzés borzalma

.

Evol Hum Behav

.

20

:

83

98

.

Hoogland
JL.

1992

.

Levels of inbreeding among prairie dogs

.

Am Nat

.

139

:

591

602

.

Keller
LF

Waller
DM

.

2002

.

Inbreeding effects in wild population

.

Trends Ecol Evol

.

17

:

230

241

.

Lieberman
D

2009

.

Rethinking Taiwanese minor marriage data: evidence the mind uses multiple kinship cues to regulate inbreeding avoidance

.

Evol Hum Behav

.

30

:

153

160

.

Lieberman
D

Tooby
J

Cosmides
L

.

2003

.

Does moral have a biological basis? An empirical test of factors governing moral sentiments regarding incest

.

Proc R Soc B

.

270

:

819

826

.

Lieberman
D

Tooby
J

Cosmides
L

.

2007

.

The architecture of human rokonfelismerés

.

Nature

.

445

:

727

731

.

Élőkő
FB

.

1980

.

Incest and evolutionary

.

theory

.

Am J Phys Anthropol

.

52

:

249

.

Lynch
M

Walsh
J

.

1998

.

Kvantitatív tulajdonságok genetikai elemzése

.

Sunderland

:

Sinauer

.

Maloney
LT
Dal Martello
MF

.

2006

.

Az arcfelismerés és a gyermekek észlelt archasonlósága

.

J Vis

.

6

:

1047

1056

.

Marcinkowska
UM
Rantala
MJ

.

2012

.

Sexual imprinting on facial traits of other-sex parents in humans

.

J Evol Psychol

.

10

(

3

):

621

630

.

McCabe
J

.

1983

.

FBD házasság: a vérfertőzési tabu Westermarck-hipotézisének további alátámasztása

.

Am Anthropol

.

85

:

50

69

.

Penton-Voak
IS
Perrett
DI

Peirce
JW

.

1999

.

Computergrafikai vizsgálatok az arc hasonlóságának szerepéről a vonzerő megítélésében

.

Curr Psychol

.

18

:

104

117

.

Platek
SM
Burch
RL

Panyavin
IS

Wasserman
BH
Gallup
GG

.

2002

.

Reactions to children’s faces: resemblance affects male more than females

.

Evol Hum Behav

.

23

:

159

166

.

Platek
SM

Critton
SR

Burch

.

RL

Frederick
DA

Meyers
TE

Gallup
GG

.

2003

.

Mennyire elég az apai hasonlóság? Nemi különbségek a hipotetikus befektetési döntésekben, de nem a hasonlóság észlelésében

.

Evol Hum Behav

.

24

:

81

87

.

Postma
E
Martini
L

Martini
P

.

2010

.

Intenyésztett nők egy kis és elszigetelt svájci faluban kevesebb gyermeket szülnek

.

J Evol Biol

.

23

:

1468

1474

.

Pusey
A
Wolf
M

1996.

Inbreeding avoidance in animals

.

Trends Ecol Evol

.

11

(

5

):

201

206

.

Rantala
MJ

Marcinkowska
UM

.

2011

.

The role of sexual imprinting and the Westermarck effect in mate choice in humans

.

Behav Ecol Sociobiol

.

65

:

859

873

.

Schmitt
DP
Pilcher
JJ

.

2004

.

Evaluating evidence of psychological adaptation: how do we know one when see one

.

Psychol Sci

.

5

:

63

649

.

Shepher
J.

1971

.

Mate selection among second generation Kibbutz adolescents and adults: incest avoidance and negative imprinting

.

Arch Sex Behav

.

1

:

293

307

.

Shepher
J

.

1983

.

Incest: a bioszociális szemlélet

.

New York

:

Academic Press

.

Shor
E

Simchai
D

.

2009

.

Incest avoidance, the incest taboo, and social cohesion: revisiting Westermarck and the case of the Israeli kibbutzim

.

Am J Sociobiol

.

114

:

1803

1842

.

Tiddeman
BP
Perrett
DI

Burt
DM

.

2001

.

Prototyping and transforming facial textures for perception research

.

IEEE Comput Graph Appl

.

21

:

42

50

.

Tooby
J.

1977

.

Factors governing optimális outbreeding

.

Proc Inst Evol Stud

.

77

:

1

54

.

Trivers
RI

.

1972

.

Szülői befektetés és szexuális szelekció

. In:

Campbell
MB

, szerk.

A szexuális szelekció és az ember leszármazása

.

Chicago

:

Aldine

. p.

136

179

.

Walter
A

.

1997

.

The evolutionary psychology of mate selection in Morocco: a multivariate analysis

.

Hum Nat

.

8

:

113-

137

.

Walter
A
Buyske
S

.

2003

.

The Westermarck effect and early childhood co-socialization: sex differences in inbreeding avoidance

.

Br J Dev Psychol

.

21

:

353

365

.

Westermarck
E.

1921

.

Az emberi házasság története

. 5. kiadás.

London

:

Allerton

(az eredeti mű 1891-ben jelent meg).

Wolf
AP

.

1970

.

Childhood association and sexual attraction: a further test of the Westermarck hypothesis

.

Am Anthropol

.

72

:

503

515

.

Wolf
AP.

1985

.

Szexuális vonzalom és gyermekkori társulás: egy kínai brief Edward Westermarck

.

Stanford

(CA):

Stanford University Press

.

Zajonc
RB

.

1968

.

Attitudinal effects of mere exposure

.

J Pers Soc Psychol

.

9

:

1

27

.

Author notes

Handling editor: Ben Hatchwell