WirkungsmechanismusNalidixinsäure

Nalidixinsäure greift in die bakterielle DNA-Polymerase ein und stört die DNA-Synthese. Resistenz gegen Nalidixinsäure entwickelt sich in der Regel recht schnell

Therapeutische IndikationenNalidixinsäure

Behandlung unkomplizierter Harnwegsinfektionen, die durch empfindliche gramnegative Bakterien verursacht werden; zu den Keimen, die in der Regel auf Nalidixinsäure ansprechen, gehören Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. und Shigella spp. Pseudomonas sind unfehlbar resistent gegen dieses Medikament.

PosologieNalidixinsäure

Oral. Inserate. 1 g/6 h für 1-2 Wochen; die Erhaltungsdosis beträgt 500 mg/6 h; die Höchstdosis beträgt 4 g/Tag.
Kinder von 2-14 Jahren: 1,5-2 g/Tag oder 55 mg/kg/Tag, aufgeteilt in 4 gleiche Dosen; Erhaltungstherapie: 33 mg/kg/Tag, 3-4 mal/Tag.

GegenanzeigenNalidixinsäure

Bei Patienten mit zerebraler Arteriosklerose oder Epilepsie; bei Patienten mit zerebraler Arteriosklerose oder epileptischen Erkrankungen in der Vorgeschichte können während der Behandlung mit Chinolonen Krampfanfälle auftreten; einschließlich Nalidixinsäure; kann während der Behandlung mit Chinolonen Krampfanfälle entwickeln. Nalidixinsäure; Anämie kann sich bei Patienten mit G6PDH-Mangel entwickeln; sollte nicht unter < 1 Jahr verabreicht werden.

Warnungen und VorsichtsmaßnahmenNalidixinsäure

Während der Behandlung nicht dem Sonnenlicht aussetzen, um Photosensibilitätsreaktionen zu vermeiden. Bei unbefriedigendem klinischen Ansprechen oder bei Rückfällen sollten Urinkulturen und Antibiogramme durchgeführt werden, da sich relativ schnell gegen Nalidixinsäure resistente Stämme entwickeln können, und bei Rückfällen sollten Antibiogramme und Urinkulturen durchgeführt werden, da sich relativ schnell gegen Nalidixinsäure resistente Stämme entwickeln können, und bei Rückfällen sollten Urinkulturen und Antibiogramme durchgeführt werden, da sich relativ schnell gegen Nalidixinsäure resistente Stämme entwickeln können. Vorsicht, bei längerer Behandlung regelmäßig Blutbild und Leber- und Nierenfunktionstests durchführen.

LeberschädenNalidixinsäure

Vorsicht, bei längerer Behandlung Leberfunktionstests durchführen.

NierenfunktionsstörungenNalidixinsäure

Vorsicht, bei längerer Behandlung Nierenfunktionstests durchführen.

WechselwirkungenNalidixinsäure

Antazida; Sucralfat; Multivitamine und Produkte, die zwei- oder dreiwertige Ionen enthalten, vermindern die orale Absorption von Chinolonen, was ihre Wirksamkeit verringert.Diese Arzneimittel sollten nicht innerhalb von 2 Stunden vor der Verabreichung von Nalidixinsäure eingenommen werden; Nalidixinsäure kann orale Antikoagulanzien aus ihren Plasmaprotein-Bindungsstellen verdrängen, was die Wahrscheinlichkeit von Blutungen oder Hämorrhagien erhöht; eine INR-Bestimmung wird bei Beginn der Behandlung mit Nalidixinsäure empfohlen; eine INR-Bestimmung wird bei Beginn der Behandlung mit Nalidixinsäure empfohlen. Labor: Aufgrund der Freisetzung von Glucuronsäure aus ausgeschiedenen Metaboliten kann es zu einer falsch-positiven Reaktion auf Glukose kommen. Kolorimetrische Tests zur Glukosebestimmung, die auf enzymatischen Reaktionen beruhen, führen jedoch nicht zu falsch-positiven Ergebnissen; bei Patienten, die Nalidixinsäure erhalten, können falsche Ergebnisse für 17-Keto-Steroide und ketogene Steroide erzielt werden, was auf eine Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und dem in der Testmethode verwendeten m-Dinitrobenzol zurückzuführen ist. In diesen Fällen kann der Porter-Silver-Test für 17-Hydroxycorticoide verwendet werden.

SchwangerschaftNalidixinsäure

Die Sicherheit der Anwendung während des ersten Trimesters der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen; das Medikament wurde jedoch während der letzten beiden Trimester ohne offensichtliche Schäden verwendet.

StillzeitNalidixinsäure

Nalidixinsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden. Nicht in der Stillzeit verabreichen.

NebenwirkungenNalidixinsäure

Schwindel; Schwäche; Kopfschmerzen; Schwindel; Lichtempfindlichkeit; Sehstörungen; Bauchschmerzen; Hautausschlag; Angioödem; Eosinophilie; Arthralgie; Übelkeit oder Erbrechen und Durchfall. Episoden von toxischen Psychosen oder Krämpfen sind selten.

Vidal VademecumQuelle: Der Inhalt dieser Monografie des Wirkstoffs gemäß der ATC-Klassifikation wurde unter Berücksichtigung der klinischen Informationen aller in Mexiko zugelassenen und vermarkteten Arzneimittel, die unter diesem ATC-Code klassifiziert sind, verfasst. Detaillierte Informationen, die von COFEPRIS für jedes Arzneimittel genehmigt wurden, sind dem entsprechenden genehmigten technischen Datenblatt zu entnehmen.

Wirkstoffmonographien: 01/01/2015