Mechanismus účinkuKyselina nalidixová

Kyselina nalidixová zasahuje do bakteriální DNA polymerázy a narušuje syntézu DNA. Rezistence na kyselinu nalidixovou se obvykle vyvíjí poměrně rychle

Léčebné indikaceKyselina nalidixová

Léčba nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených citlivými gramnegativními bakteriemi; mezi zárodky běžně citlivé na kyselinu nalidixovou patří Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. a Shigella spp. Pseudomonas jsou vůči tomuto léčivu neomylně rezistentní.

PosologieKyselina nalidixová

Porální. Reklamy. 1 g/6 h po dobu 1-2 týdnů; udržovací dávky jsou 500 mg/6 h; maximální dávka je 4 g/den.
Děti ve věku 2-14 let: 1,5-2 g/den nebo 55 mg/kg/den, rozděleno do 4 stejných dávek; udržovací léčba: 33 mg/kg/den, 3-4krát denně.

KontraindikaceKyselina nalidixová

U pacientů s mozkovou arteriosklerózou nebo epilepsií; u pacientů s anamnézou mozkové arteriosklerózy nebo epileptického onemocnění se mohou během léčby chinolony objevit záchvaty; včetně kyseliny nalidixové; se mohou během léčby chinolony objevit záchvaty. kyselina nalidixová; u pacientů s deficitem G6PDH se může vyvinout anémie; nesmí se podávat do <1 roku.

Upozornění a opatřeníKyselina nalidixová

Během léčby se nevystavujte slunečnímu záření, aby nedošlo k reakcím z fotosenzitivity. V případě neuspokojivé klinické odpovědi nebo v případě recidivy by měly být provedeny kultivace moči a antibiogramy, protože se mohou relativně rychle vyvinout kmeny rezistentní vůči kyselině nalidixové, a v případě recidivy by měly být provedeny kultivace moči a antibiogramy, protože se mohou relativně rychle vyvinout kmeny rezistentní vůči kyselině nalidixové, a v případě recidivy by měly být provedeny kultivace moči a antibiogramy, protože se mohou relativně rychle vyvinout kmeny rezistentní vůči kyselině nalidixové. Pozor, při dlouhodobé léčbě pravidelně provádějte krevní obraz a testy funkce jater a ledvin.

Porucha funkce jaterKyselina nalidixová

Při dlouhodobé léčbě opatrně provádějte testy funkce jater.

Porucha funkce ledvinKyselina nalidixová

Při dlouhodobé léčbě proveďte vyšetření funkce ledvin.

InterakceKyselina nalidixová

Antacida; sukralfát; multivitamíny a přípravky obsahující dvojmocné nebo trojmocné ionty snižují perorální absorpci chinolonů a snižují jejich účinnost.Tyto léky by neměly být užívány během 2 hodin před podáním kyseliny nalidixové; kyselina nalidixová může vytěsnit perorální antikoagulancia z vazebných míst na plazmatické bílkoviny, což zvyšuje pravděpodobnost krvácení nebo krvácení; při zahájení léčby kyselinou nalidixovou se doporučuje stanovení INR; při zahájení léčby kyselinou nalidixovou se doporučuje stanovení INR. Laboratoř: v důsledku uvolňování kyseliny glukuronové z vylučovaných metabolitů může dojít k falešně pozitivní reakci na glukózu. Kolorimetrické testy pro stanovení glukózy založené na enzymatických reakcích však nedávají falešně pozitivní výsledky; u pacientů užívajících kyselinu nalidixovou lze získat nesprávné výsledky pro 17-keto a ketogenní steroidy v důsledku interakce mezi léčivem a m-dinitrobenzenem použitým v testovací metodě. V těchto případech lze použít Porterův-Silverův test na 17-hydroxykortikoidy.

TěhotenstvíKyselina nalidixová

Bezpečnost použití během prvního trimestru těhotenství nebyla stanovena; lék se však používal během posledních 2 trimestrů bez zjevného poškození.

LaktaceKyselina nalidixová

Kyselina nalidixová se vylučuje do mateřského mléka. Nepodávat během laktace.

Nežádoucí účinkyKyselina nalidixová

Závratě; slabost; bolesti hlavy; závratě; přecitlivělost na světlo; poruchy zraku; bolesti břicha; vyrážka; angioedém; eozinofilie; artralgie; nevolnost nebo zvracení a průjem. Epizody toxické psychózy nebo křečí jsou vzácné.

Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh v Mexiku, které jsou zařazeny do tohoto ATC kódu. Podrobné informace schválené COFEPRIS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném schváleném technickém listu.

Monografie účinných látek: 01/01/2015