Mecanismo de açãoÁcido nalidíxico

Ácido nalidíxico interfere com a polimerase do DNA bacteriano, interferindo na síntese do DNA. Resistência ao ácido nalidíxico geralmente se desenvolve muito rapidamente

Indicações terapêuticasÁcido nalidíxico

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Tratamento de infecções do trato urinário não complicadas causadas por bactérias gram-negativas sensíveis; germes comumente sensíveis ao ácido nalidíxico incluem Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. e Shigella spp. Pseudomonas são infalivelmente resistentes a esta droga.

PosologyNalidixic acid

Oral. Anúncios. 1 g/6 h para 1-2 wk; as doses de manutenção são 500 mg/6 h; a dose máxima é de 4 g/dia.
Crianças 2-14 anos: 1,5-2 g/dia ou 55 mg/kg/dia, divididos em 4 doses iguais; terapia de manutenção: 33 mg/kg/dia, 3-4 vezes/dia.

ContraindicaçõesÁcido nalidíxico

Em pacientes com arteriosclerose cerebral ou epilepsia; pacientes com história de arteriosclerose cerebral ou doença epilética podem desenvolver convulsões durante o tratamento com quinolonas; incluindo ácido nalidíxico; podem desenvolver convulsões durante o tratamento com quinolonas. ácido nalidíxico; anemia pode se desenvolver em pacientes com deficiência de G6PDH; não deve ser administrada em < 1 ano.

Avencimentos e PrecauçõesÁcido nalidíxico

Não expor à luz solar durante o tratamento para evitar reações de fotossensibilidade. Em caso de resposta clínica insatisfatória ou em caso de recidivas, devem ser realizadas culturas de urina e antibiogramas, já que as cepas resistentes ao ácido nalidíxico podem se desenvolver relativamente rápido, e em caso de recidivas, devem ser realizados antibiogramas e culturas de urina, já que as cepas resistentes ao ácido nalidíxico podem se desenvolver relativamente rápido, e em caso de recidivas, devem ser realizadas culturas de urina e antibiogramas, já que as cepas resistentes ao ácido nalidíxico podem se desenvolver relativamente rápido. Cuidado, realizar contagens de sangue e testes de função hepática e renal periodicamente com tratamento prolongado.

Impermeabilidade hepáticaÁcido nalidíxico

Precaução, realizar testes de função hepática com tratamento prolongado.

Imparidade renalÁcido nalidíxico

Precaução, realizar testes de função renal em tratamento prolongado.

InteracçõesÁcido nalidíxico

Antacidas; sucralfate; multivitaminas e produtos contendo iões divalentes ou trivalentes reduzem a absorção oral das quinolonas, reduzindo a sua eficácia.Estes medicamentos não devem ser usados dentro de 2 h antes da administração de ácido nalidíxico; o ácido nalidíxico pode deslocar os anticoagulantes orais dos seus locais de ligação de proteínas plasmáticas, aumentando a probabilidade de hemorragia ou hemorragia; a determinação de INR é recomendada quando se inicia o tratamento com ácido nalidíxico; a determinação de INR não é recomendada quando se inicia o tratamento com ácido nalidíxico. Laboratório: pode ser obtida uma reação falso-positiva para glicose, devido à liberação de ácido glucurônico a partir de metabólitos excretados. Entretanto, os testes colorimétricos para determinação da glicose baseados em reações enzimáticas não dão resultados falso-positivos; resultados incorretos podem ser obtidos para esteróides 17-keto e cetogênicos em pacientes que recebem ácido nalidíxico, devido a uma interação entre a droga e o m-dinitrobenzeno usado no método de teste. Nestes casos, o teste Porter-Silver para 17-hidroxicorticoides pode ser usado.

PregnancyNalidixic acid

A segurança do uso durante o primeiro trimestre de gravidez não foi estabelecida; entretanto, a droga foi usada durante os últimos 2 trimestres sem danos aparentes.

Ácido lácticoNalidíxico

Ácido nalidíxico é excretado no leite materno. Não administrar durante a lactação.

Reacções adversasÁcido nalidíxico

Tonturas; fraqueza; dor de cabeça; vertigem; fotossensibilidade; deficiência visual; dor abdominal; erupção cutânea; angioedema; eosinofilia; artralgia; náuseas ou vómitos e diarreia. Episódios de psicose tóxica ou convulsões são raros.

Vidal VademecumSource: O conteúdo desta monografia de princípio ativo de acordo com a classificação ATC, foi escrito levando em conta a informação clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados no México classificados nesse código ATC. Para informações detalhadas autorizadas pelo COFEPRIS para cada medicamento, consulte a Ficha Técnica Autorizada correspondente.

Monografias dos Ingredientes Activos: 01/01/2015