WerkingsmechanismeNalidixinezuur

Nalidixinezuur interfereert met bacterieel DNA-polymerase, waardoor de DNA-synthese wordt verstoord. Resistentie tegen nalidixinezuur ontwikkelt zich meestal vrij snel

Therapeutische indicatiesNalidixinezuur

Behandeling van ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door vatbare gramnegatieve bacteriën; kiemen die vaak gevoelig zijn voor nalidixinezuur zijn onder andere Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp. en Shigella spp. Pseudomonas zijn feilloos resistent tegen dit middel.

PosologieNalidixinezuur

Oraal. Advertenties. 1 g/6 h gedurende 1-2 wk; onderhoudsdoses zijn 500 mg/6 h; maximumdosis is 4 g/dag.
Kinderen van 2-14 jaar: 1,5-2 g/dag of 55 mg/kg/dag, verdeeld in 4 gelijke doses; onderhoudstherapie: 33 mg/kg/dag, 3-4 keer/dag.

Contra-indicatiesNalidixinezuur

Bij patiënten met cerebrale arteriosclerose of epilepsie; patiënten met een voorgeschiedenis van cerebrale arteriosclerose of epileptische ziekte kunnen aanvallen ontwikkelen tijdens behandeling met chinolonen; inclusief nalidixinezuur; kunnen aanvallen ontwikkelen tijdens behandeling met chinolonen. nalidixinezuur; bij patiënten met G6PDH-deficiëntie kan bloedarmoede ontstaan; mag niet worden toegediend in < 1 jaar.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelenNalidixinezuur

Tijdens de behandeling niet blootstellen aan zonlicht om fotosensitiviteitsreacties te voorkomen. In geval van onbevredigende klinische respons of in geval van recidieven moeten urinekweken en antibiogrammen worden gemaakt, aangezien zich betrekkelijk snel tegen nalidixinezuur resistente stammen kunnen ontwikkelen, en in geval van recidieven moeten urinekweken en antibiogrammen worden gemaakt, aangezien zich betrekkelijk snel tegen nalidixinezuur resistente stammen kunnen ontwikkelen, en in geval van recidieven moeten urinekweken en antibiogrammen worden gemaakt, aangezien zich betrekkelijk snel tegen nalidixinezuur resistente stammen kunnen ontwikkelen. Voorzichtig, voer periodiek bloedtellingen en lever- en nierfunctietesten uit bij verlengde behandeling.

LeverfunctiestoornisNalidixinezuur

Voorzichtig, voer leverfunctietesten uit bij verlengde behandeling.

Renale stoornisNalidixinezuur

Voorzichtigheid, voer nierfunctietesten uit bij langdurige behandeling.

InteractiesNalidixinezuur

Antacida; sucralfaat; multivitaminen en producten die tweewaardige of driewaardige ionen bevatten, verminderen de orale absorptie van chinolonen, waardoor de werkzaamheid afneemt.Deze geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt binnen 2 uur vóór de toediening van nalidixinezuur; nalidixinezuur kan orale anticoagulantia verdringen van hun plasma-eiwitbindingsplaatsen, waardoor de kans op bloedingen of bloedingen toeneemt; INR-bepaling wordt aanbevolen bij de start van de behandeling met nalidixinezuur; INR-bepaling wordt aanbevolen bij de start van de behandeling met nalidixinezuur. Laboratorium: een vals-positieve reactie voor glucose kan worden verkregen, als gevolg van het vrijkomen van glucuronzuur uit uitgescheiden metabolieten. Kleurmetrische tests voor de bepaling van glucose op basis van enzymatische reacties geven echter geen vals-positieve resultaten; er kunnen onjuiste resultaten worden verkregen voor 17-keto- en ketogene steroïden bij patiënten die nalidixinezuur toegediend krijgen, als gevolg van een interactie tussen het geneesmiddel en het m-dinitrobenzeen dat in de testmethode wordt gebruikt. In deze gevallen kan de Porter-Silver test voor 17-hydroxycorticoïden worden gebruikt.

ZwangerschapNalidixinezuur

De veiligheid van gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is niet vastgesteld; het middel is echter tijdens de laatste 2 trimesters gebruikt zonder duidelijke schade.

LactatieNalidixinezuur

Nalidixinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. Niet toedienen tijdens de lactatie.

BijwerkingenNalidixinezuur

Duizeligheid; zwakte; hoofdpijn; duizeligheid; lichtgevoeligheid; visusstoornis; buikpijn; huiduitslag; angio-oedeem; eosinofilie; artralgie; misselijkheid of braken en diarree. Episoden van toxische psychose of convulsies zijn zeldzaam.

Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame bestanddelen volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Mexico toegelaten en in de handel gebrachte geneesmiddelen die onder die ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door COFEPRIS voor elk geneesmiddel is toegelaten, wordt verwezen naar het desbetreffende toegelaten technisch informatieblad.

Monografieën werkzame bestanddelen: 01/01/2015