Mécanisme d’actionAcide nalidixique

L’acide nalidixique interfère avec l’ADN polymérase bactérienne, interférant avec la synthèse de l’ADN. La résistance à l’acide nalidixique se développe généralement assez rapidement

Indications thérapeutiquesAcide nalidixique

Traitement des infections urinaires non compliquées causées par des bactéries gram-négatives sensibles ; les germes généralement sensibles à l’acide nalidixique comprennent Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella spp et Shigella spp. Pseudomonas sont infailliblement résistants à ce médicament.

PosologieAcide nalidixique

Oral. Annonces. 1 g/6 h pendant 1 à 2 semaines ; les doses d’entretien sont de 500 mg/6 h ; la dose maximale est de 4 g/jour.
Enfants de 2 à 14 ans : 1,5 à 2 g/jour ou 55 mg/kg/jour, répartis en 4 doses égales ; traitement d’entretien : 33 mg/kg/jour, 3 à 4 fois/jour.

Contre-indicationsAcide nalidixique

Chez les patients atteints d’artériosclérose cérébrale ou d’épilepsie ; les patients ayant des antécédents d’artériosclérose cérébrale ou de maladie épileptique peuvent développer des crises d’épilepsie pendant le traitement par les quinolones ; y compris l’acide nalidixique ; peuvent développer des crises d’épilepsie pendant le traitement par les quinolones. acide nalidixique ; une anémie peut se développer chez les patients présentant un déficit en G6PDH ; ne doit pas être administré en < 1 an.

Mises en garde et précautions d’emploiAcide nalidixique

Ne pas s’exposer au soleil pendant le traitement pour éviter les réactions de photosensibilité. En cas de réponse clinique insatisfaisante ou en cas de rechutes, des cultures d’urine et des antibiogrammes doivent être réalisés, car les souches résistantes à l’acide nalidixique peuvent se développer relativement rapidement, et en cas de rechutes, des antibiogrammes et des cultures d’urine doivent être réalisés, car les souches résistantes à l’acide nalidixique peuvent se développer relativement rapidement, et en cas de rechutes, des cultures d’urine et des antibiogrammes doivent être réalisés, car les souches résistantes à l’acide nalidixique peuvent se développer relativement rapidement. Attention, effectuer périodiquement un hémogramme et des tests de la fonction hépatique et rénale en cas de traitement prolongé.

Influence hépatiqueAcide nalidixique

Précaution, effectuer des tests de la fonction hépatique en cas de traitement prolongé.

Influence rénaleAcide Nalidixique

Précaution, effectuer des tests de la fonction rénale en cas de traitement prolongé.

InteractionsAcide Nalidixique

Antacides ; sucralfate ; multivitamines et produits contenant des ions divalents ou trivalents réduisent l’absorption orale des quinolones, réduisant leur efficacité.Ces médicaments ne doivent pas être utilisés dans les 2 h précédant l’administration d’acide nalidixique ; l’acide nalidixique peut déplacer les anticoagulants oraux de leurs sites de liaison aux protéines plasmatiques, augmentant ainsi la probabilité de saignement ou d’hémorragie ; la détermination de l’INR est recommandée lors de l’instauration du traitement par l’acide nalidixique. Laboratoire : une réaction faussement positive pour le glucose peut être obtenue, en raison de la libération d’acide glucuronique par les métabolites excrétés. Cependant, les tests colorimétriques de détermination du glucose basés sur des réactions enzymatiques ne donnent pas de résultats faussement positifs ; des résultats incorrects peuvent être obtenus pour les stéroïdes 17-céto et cétogènes chez les patients recevant de l’acide nalidixique, en raison d’une interaction entre le médicament et le m-dinitrobenzène utilisé dans la méthode de test. Dans ces cas, le test de Porter-Silver pour les 17-hydroxycorticoïdes peut être utilisé.

GrossesseAcide nalidixique

La sécurité d’utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse n’a pas été établie ; cependant, le médicament a été utilisé pendant les 2 derniers trimestres sans dommage apparent.

LactationAcide nalidixique

L’acide nalidixique est excrété dans le lait maternel. Ne pas administrer pendant l’allaitement.

Effets indésirablesAcide nalidixique

Etourdissements ; faiblesse ; céphalées ; vertiges ; photosensibilité ; troubles visuels ; douleurs abdominales ; éruption cutanée ; angioedème ; éosinophilie ; arthralgie ; nausées ou vomissements et diarrhée. Les épisodes de psychose toxique ou de convulsions sont rares.

Vidal VademecumSource : Le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC, a été rédigé en tenant compte des informations cliniques de tous les médicaments autorisés et commercialisés au Mexique classés dans ce code ATC. Pour les informations détaillées autorisées par la COFEPRIS pour chaque médicament, veuillez vous référer à la fiche technique autorisée correspondante.

Monographies des principes actifs : 01/01/2015.