Następujące punkty podkreślają cztery niezbędne okółki kwiatu. Istotne okółki dodatkowe to:- 1. Kielich 2. Korona 3. Androecium 4. Gynoecium.

Kwiaty dodatkowe # 1. Kielich:

Kieliszek jest najbardziej zewnętrznym, akcesoryjnym zespołem liści kwiatowych, składającym się z działek. Działki są zwykle zielonymi, niepozornymi ciałami. Chronią one istotne okółki przed urazami mechanicznymi i wysychaniem w fazie pąka.

Tak więc, ich funkcja jest głównie ochronna. Działki niektórych roślin są zabarwione jak płatki i nazywane są petaloidalnymi, np. u Caesalpinea (B. Krishnachura). U Mussaenda jeden z działek przekształcony jest w płaski liściopodobny twór (rys. 88). U rodziny słonecznikowatych działki przekształcone są w owłosione ciała zwane pappusami, które pomagają w rozrzucaniu owoców.

Je¶li działki s± wolne, kielich nazywany jest polisepalicznym, je¶li s± zjednoczone, kielich jest gamosepaliczny. Kielich gamosepaliczny jest mniej więcej jak rura, w której liczba działek może być łatwo określona przez liczenie zębów lub płatów. W wielu przypadkach działki odpadają zanim kwiaty całkowicie się otworzą. Nazywa się je działkami kaduceuszowymi, np. u maku; podczas gdy u innych odpadają wraz z innymi częściami po zapłodnieniu.

To są działki liściaste. W niektórych kwiatach działki utrzymują się nawet do fazy owocu i są nazywane trwałymi, np. u brinjala, pomidora. Czasami nie tylko utrzymują się, ale rosną tworząc część owocu, jak u Dillenia (B. Chalte), Physalis (B. Tepari). Te nazywane są accrescent sepals.

Korale dodatkowe # 2. Corolla:

Jest to drugi okółek pomocniczy kwiatu, którego poszczególne części nazywane są płatkami. Sprawiają one, że kwiaty są efektowne i atrakcyjne, ponieważ płatki są jaskrawo kolorowe i często słodko pachnące.

Funkcja corolli jest dwojaka:

Po pierwsze, ochrona istotnych okółków w fazie pąka; i

Po drugie, przyciąganie owadów do zapylania.

Płatki Polyalthia (B. Debdaru), custard apple, itp., są nazywane sepaloid, ponieważ są one zielone i sepal-like w wyglądzie. Jeśli płatki są wolne, korona jest nazywana polypetalous; a jeśli są zjednoczone, jest gamopetalous.

Darmowe płatki często mają dwie części-wąską łodygę zwaną pazurem i górne płaskie ostrze znane jako kończyna. Płatki posiadające pazurki mówi się, że są szponiaste, jak u róż, rzodkiewki, gorczycy (ryc. 89, 1). Corolla jest regularny, jeśli wszystkie płatki są podobne w wielkości i kształcie; jeśli są one niepodobne, to jest nieregularny.

Formy korony:

Różne formy corolli występują w kwiatach. Mogą one być wolne lub zjednoczone, regularne lub nieregularne. Nie jest w żaden sposób łatwo podać dokładny opis wszystkich form występujących w przyrodzie.

Następujące są główne i bardziej powszechne formy (Rys. 89):

A. Polipetaliczny Zwykły:

1. Krzyżowe:

Składa się z czterech wolnych, ząbkowanych płatków ułożonych w formie krzyża (ryc. 89, 1). Przykłady – gorczyca, rzodkiewka. Jest charakterystyczna dla rodziny gorczycowatych (Cruciferae).

2. garyophyllaceous:

Ma pięć pazurkowatych płatków, których kończyny leżą mniej więcej pod kątem prostym do pazurków, np. różowe (ryc. 89, 2).

3. różowaty:

Składa się z pięciu płatków bez pazurków, np. róże, herbata (ryc. 89, 3).

B. Polipetaliczny Nieregularny:

1. Papilionowe:

Wygląda mniej więcej jak motyl (papilion=butterfly). Składa się z pięciu wolnych płatków. Największy i najbardziej zewnętrzny nazywany jest standardowym lub vexillum; dwa boczne znane są jako skrzydła lub alae; a dwa najbardziej wewnętrzne, nazywane kil lub carina, łączą się tworząc ciało w kształcie łodzi. Przykłady – groch (Rys. 89, 4 & 5), fasola, Sesbania (B. Bak). Jest to charakterystyczne dla rodziny grochowatych (Papilionaceae).

C. Gamopetaliczny Zwykły:

1. Rurkowate:

Tutaj płatki łączą się, tworząc rurkowate ciało mające płatki lub zęby na końcu, przez liczenie których określa się liczbę płatków, np. płatki tarczowe słonecznika, nagietka (Fig. 89, 6).

2. kampanula:

Pięć płatków łączy się, tworząc dzwonkowatą korolę, jak u gourd (ryc. 89, 7), Physalis (B. Tepari).

3. infundibuliform:

Składa się z pięciu płatków, które łączą się, tworząc lejkowatą corollę stopniowo rozszerzającą się w kierunku wierzchołka, np. Datura (ryc. 89, 8), Thivetia (B. Kalke).

4. obracać się:

Tutaj rurka jest krótka, a rozprzestrzeniające się kończyny są ułożone mniej więcej pod kątem prostym do rurki, dając wygląd korony w kształcie koła (ryc. 89, 9), np. brinjal, Nyctanthes (B. Shieuli).

5. hypocrateriform:

Jest jak obrotowy, ale ze stosunkowo długą rurką (ryc. 89, 10), np. Vinca (B. Nayantara).

D. Gamopetalous Nieregularny:

1. Bilabiate lub Dwuwargowe:

Tutaj płatki przez zjednoczenie tworzą dwie części z otwartym szerokim ujściem między nimi. Dolna część jest wykonana z trzech płatków, a górna z dwóch (ryc. 89, 11), np. Ocimum (B. Tulsi), Leonurus (B. Drone).

2. personate:

Jest jak bilabiate, ale usta są zamknięte, ponieważ obie wargi są umieszczone bardzo blisko siebie, np. snapdragon (Fig. 89, 12), Lindenbergia (B. Basanti).

3. ligulowane lub w kształcie paska:

Pięć płatków jest połączonych w taki sposób, że tworzą krótką rurkę u podstawy, ale powyżej rozchodzą się jak pasek, np. płatki promieniste słonecznika, nagietka.

Wyrostki korony:

Korona jest często zaopatrzona w ostrogi lub długie występy, jak u Balsamu (B. Dopati), oraz wyrostki, zwane koronami, które zwiększają piękno kwiatów. Korona jest obecna w passiflorze (B. Jhumko) jako piękny okółek wyrostka między koroną a androecium.

Nectaries, gruczoły wydzielające miód, są czasami obecne u podstawy płatków. Są to naturalne urządzenia dodatkowe do przyciągania owadów do zapylania.

Aestywacja:

Aestywacja to sposób ułożenia działek i płatków w fazie pąka względem siebie (Rys. 90).

Jest ona następujących typów:

(i) Valvate, gdy człony albo dotykają się, albo leżą obok siebie bardzo blisko, ale nie zachodzą na siebie, jak u Calotropis (B. Akanda), Artabotrys (B. Kantali champa).

(ii) Skręcone lub zniekształcone, gdy człony są ułożone w taki sposób, że każdy z nich zachodzi na siebie jednym brzegiem i zachodzi na następny człon drugim brzegiem, jak u róży chińskiej.

(iii) Imbricate. Jest to modyfikacja skręconego układu, w którym jeden człon jest całkowicie zewnętrzny, tj. zachodzi na oba brzegi, jeden człon jest całkowicie wewnętrzny, tj. zachodzi na oba brzegi, a pozostałe pozostają ułożone jak w skręconej estywacji, np. u Cassia (B. Kalkasunde).

(iv) Vexillary: Tutaj z pięciu płatków największy jest najbardziej zewnętrzny. Obejmuje dwa boczne, które z kolei zamykają dwa najbardziej wewnętrzne. Jest to charakterystyczne dla brodawkowatych corolli, takich jak groch, Sesbania (B. Bak).

Perianth:

Dodatkowe okółki kielicha i korony są często określane jako perianth. U roślin jednoliściennych okwiat nie jest zróżnicowany na dwa zestawy, jak u róży rurkowej, Crinum (B. Sukhadarsan), itp. Jeśli płatki są wolne, okwiat jest polifilowy, a jeśli zjednoczone, jest gamofilowy. W trawach okwiat jest reprezentowany przez parę małych łusek zwanych lodiculami.

Korpusy dodatkowe # 3. Androecium:

Androecium jest trzecim zestawem i pierwszym istotnym okółkiem kwiatu. Składa się z pręcików lub mikrosporofili, które są męskimi organami. Pręcik ma zazwyczaj dwie części, viz. smukłą łodygę zwaną włóknem i nabrzmiałe ciało na końcu włókna znane jako pylnik.

Pylnik ma zwykle dwa płaty po dwóch stronach; każdy płat, z kolei, ma dwa workowate ciała, zwane woreczkami pyłkowymi lub mikrosporangiami, które zawierają niezliczone małe, jednokomórkowe ziarna pyłku lub mikrospory.

W róży chińskiej jedna woreczek pyłkowy jest obecny w każdym płacie pylnikowym. Przedłużenie włókien, które utrzymuje razem lub łączy dwa płaty pylnikowe, nazywane jest łącznikiem. Wiązka naczyniowa biegnie przez łącznik, aby przenosić pokarm do rosnących pylników.

Wszystkie pręciki nie zawsze rodzą płodne pylniki. U Cassia sophera (B. Kalkasunde) cztery z dziesięciu pręcików są sterylne. Nazywane są one staminodami. U Canna (B. Sarbajaya) pręciki są kolorowe i wyglądem przypominają płatki. Wyrośla na pręcikach, zwane koroną pręcikową, występują u Calotropis (B. Akanda).

Dołączenie włókien do pylników:

Pręciki są następujących typów, zgodnie ze sposobami mocowania pylników do włókien:

(i) Basifixed lub wrodzone, gdy nitka jest przymocowana tylko do podstawy pylnika, jak u gorczycy (rys. 91).

(ii) Adnate, gdy ze względu na obecność dobrze zaznaczonego łącznika, nitka wydaje się przebiegać przez całą długość pylnika, np. u Michelia (B. Champaka).

(iii) Dorsifixed, kiedy nitka jest przymocowana do tylnej strony pylnika, jak w passiflorze, Sesbania (B. Bak).

(iv) Wszechstronny, gdy nitka jest przymocowana z tyłu pylnika za pomocą ostrego punktu, tak że pylnik może swobodnie kołysać się w powietrzu, np. trawy, niełupki.

Dehiscence of the Anthers:

Wraz z dojrzałością pylników dwa worki pyłkowe ulegają koalescencji dzięki temu, że pęka ściana między nimi. Ziarna pyłku pozostają wtedy rozproszone w zagłębieniu.

Pylnik ulega dehiscencji lub pęknięciu w celu uwolnienia ziaren pyłku, aby mogły one zostać przeniesione przez różne agencje do słupków kwiatów. Dehiscencja ma miejsce głównie przez podłużne rozszczepienie, jak w Datura, przez pory utworzone na wierzchołkach pylników, jak w brinjal, lub przez pewną liczbę zaworów (zastawek), jak w cynamonie.

Relatywna długość pręcików:

Pręciki kwiatu mogą być równej lub nierównej długości. Ipomoea (B. Kalmi) ma pięć pręcików, z których wszystkie są nierównej długości. Kwiaty z rodziny gorczycowatych mają zwykle sześć pręcików w dwóch okółkach.

Dwa z zewnętrznego okółka są krótkie, a cztery z wewnętrznego okółka mają długie nitki. Są one nazywane pręcikami tetradynamicznymi (rys. 91). Leonurus (B. Drone), Ocimum (B. Tulsi), itd. mają cztery pręciki, z których dwa są długie, a dwa krótkie. Są one nazywane pręcikami didynamicznymi.

Unia pręcików:

Pręciki mogą się łączyć między sobą lub z innymi okółkami. Zjednoczenie podobnych członków jest nazywane spójnością; a o niepodobnych członkach mówi się jako o przyleganiu.

Spoistość pręcików:

Jako że pręciki mają dwie główne części – włókna i pylniki, możliwe są dwa warunki w spójności:

(i) Pręciki mogą łączyć się przez nitki, pylniki pozostając wolne; lub

(ii) Mogą łączyć się przez pylniki, nitki pozostając wolne (Rys. 92).

Zjednoczenie przez nitki powoduje utworzenie wiązki lub adelphy. Jeśli jedna taka wiązka jest utworzona przez połączenie włókien, pręciki są nazywane monadelficznymi, jak u róży chińskiej, bawełny.

Jeśli powstają dwie wiązki, są one diadelficzne, jak w grochu, Sesbania (B. Bak); a gdy powstają więcej niż dwie wiązki, nazywane są poliadelficznymi, jak w jedwabiu i bawełnie. Z drugiej strony, gdy łączą się przez pylniki, włókna pozostają wolne, pręciki są nazywane syngenesious, jak w gourd, słonecznik.

Adhezja pręcików:

Pręciki mogą jednoczyć się z następnym dolnym okółkiem, tj. koroną lub okwiatem, lub z następnym górnym okółkiem, słupkiem. Gdy łączą się z płatkami, pręciki nazywane są epipetalnymi.

Prawie wszystkie kwiaty z gamopetaliczną koroną mają epipetaliczne pręciki. Jeśli przylegają one do płatków okwiatu, pręciki nazywane są epifilnymi, jak w róży rurkowej. Pręciki są nazywane gynandrous, gdy są dołączone do słupka, np. Calotropis (B. Akanda).

Ziarna pyłku:

Stworki pyłkowe lub mikrosporangia pylników zawierają specjalne komórki zwane komórkami macierzystymi pyłku lub komórkami macierzystymi mikrospor. Każda z nich ulega podziałowi redukcyjnemu, aby wyprodukować tetrad ziaren pyłku lub mikrospor. Są to małe pyliste ciała jednokomórkowe, zwykle o okrągłym lub owalnym kształcie. Ziarno pyłku ma protoplazmę z pojedynczym jądrem otoczonym przez dwa płaszcze.

Powłoka wewnętrzna, zwana jelitem, jest cienka, delikatna i wykonana z celulozy; natomiast powłoka zewnętrzna, zwana egziną, jest gruba, pocięta i często zaopatrzona w brodawkowate lub kolczaste występy. Niektóre niezgrubiałe obszary lub słabe miejsca, zwane porami zarodkowymi, są obecne tu i tam na egzinie.

Niejądrzaste ziarna pyłku stają się na ogół dwujądrzaste przed uwolnieniem z woreczków. W niektórych kwiatach ziarna pyłku, zamiast pozostawać luźne, są zebrane razem w masy zwane polliniami, jak w Calotropis (B. Akanda), storczykach.

Kwiaty dodatkowe # 4. Gynoecium lub Pistil:

Gynoecium lub pistil jest ostatnim i najbardziej wewnętrznym zestawem liści kwiatowych zajmujących centralną pozycję na wzgórku. Składa się z karpułek lub megasporofili, które są żeńskimi organami kwiatów.

Karpel ma zwykle trzy części:

(i) Podstawowa nabrzmiała część to zalążnia,

(ii) Smukły cylindryczny region to styl, który zwykle kończy się miejscem receptywnym

(iii) Stygmat.

Jajnik zawiera jedno lub więcej jajowatych ciał znanych jako zalążnie, które są niczym innym jak niedojrzałymi nasionami. Tłok może być wykonany z jednego, dwóch, trzech lub wielu kielic. Odpowiednio są one monokarpellarne, bicarpellarne, tricarpellarne lub polikarpellarne. Słupek monokarpellarny jest nazywany prostym, podczas gdy inne są określane jako złożone.

Foliarna natura karpułki jest oczywista w prostym słupku, który może być porównany do prostego liścia. Jeśli liść jest złożony wzdłuż środkowego żebra, dwa brzegi spotykają się tworząc pustą jamę, która przypomina prosty słupek.

Linia, na której spotykają się dwa brzegi jest znana jako szew brzuszny, a ta odpowiadająca środkowemu żebru jest szwem grzbietowym. Wzdłuż szwu brzusznego powstają miękkie, poduszkowate ciała lub grzbiety, zwane placentami, do których przyczepione są zalążki.

Złożony słupek nazywany jest apokarpicznym, kiedy karpy są wolne. Tutaj wszystkie karpy pozostają wstawione na wzgórku, każdy ma swój własny zalążek, styl i znamię, jak w Michelia (B. Champa), Artabotrys (B. Kantali champa).

Ale jeśli karpy są połączone, słupek jest znany jako syncarpous, gdzie wspólny zalążek i styl są zwykle uformowane, karpy zwykle pozostają wolne tylko w rejonie słupków, np. róża chińska (ryc. 98), bawełna, Datura.

Styl zwykle jest smukłą, cylindryczną kontynuacją zalążni. W rodzinie Ocimum (B. Tulsi) zalążnia jest czteroklapowa, a styl wywodzi się z podstawy zalążni lub ze wzgórka. Ten typ stylów nazywany jest gynobazowym (Rys. 93). Zazwyczaj słupki są liściaste, ale u kukurydzy występują jedwabiste, trwałe.

Stigma jest terminalnym miejscem receptywnym. Może być płaski i lepki z powodu wydzielania płynu stygmatycznego, a u jednoliściennych pierzasty. Są to urządzenia ułatwiające przyjmowanie ziaren pyłku.

Placentacja:

Jajnik może być unilokularny [uni = jeden, loculus = komora) lub multilokularny (multi = wiele, loculus = komora). Zalążnie lub mega sporangia pozostają przytwierdzone do poduszkowatych, parenchymatycznych wypukłości jajnika, zwanych łożyskiem, a sposób ułożenia łożyska jest znany jako placentacja.

Typy łożyskowania (Rys. 94):

1. Marginalne:

Marginalne łożyskowanie jest charakterystyczne dla rodziny grochowatych, gdzie słupek jest prosty, a łożysko zawierające zalążnie leży przy szwie brzusznym.

2. ciemieniowe:

Tutaj słupek jest polikarpellarny, a łożyska są rozmieszczone w regionach, gdzie spotykają się brzegi karpułek. Zalążnia jest jednokomorowa, a grupy łożysk odpowiadają liczbie obecnych kieliszków, np. papryka, dynia.

3. aksamitka:

W łożyskowaniu aksamitnym również słupek jest polikarpellarny. Brzegi karpułek, zamiast się stykać, zaginają się ku dołowi, tworząc oś w centrum. Wokół tej osi rozmieszczone są łożyska zawierające komórki jajowe. Tak więc zalążnia staje się wielokomorowa, a liczba komórek jajowych jest równa liczbie obecnych w niej owocolistków, np. u pomarańczy, róży chińskiej, Datura.

4. wolny środek:

Tutaj łożyska są obecne wokół osi, jak w łożyskowaniu osiowym, lecz z powodu wchłonięcia ścian działowych jajnik wielokomorowy staje się jednokomorowy. Czasami mogą być zauważone pozostałości ścianek działowych. Przykład – różowy

5. Powierzchowny:

Jest również jak aksamitka mająca wiele komór, ale łożyska z zalążkami są obecne na całej wewnętrznej powierzchni ścian działowych, jak u lilii wodnej.

6. bazalny:

Tutaj zalążnia jest jednokomorowa, a łożysko z pojedynczą zalążnią rozwija się bezpośrednio na wzgórku u podstawy zalążni, np. słonecznik, dalia.

Jajeczko:

Owulka lub mega-sporangium rozwija się w nasiono po zapłodnieniu. Każdy zalążek jest ciałem w kształcie jaja, posiadającym szypułkę zwaną funiculus, za pomocą której pozostaje przytwierdzony do łożyska.

Główne miękkie ciało komórki jajowej znane jest jako jądro (nucellus), które pozostaje otoczone dwoma powłokami zwanymi integumentami. Integumenty, zewnętrzny i wewnętrzny, niemalże zamykają owulę, pozostawiając jedynie na jej szczycie mały otwór, znany jako mikropyle. W niektórych owulach obecny jest tylko jeden integument.

Szeroki region bazalny, gdzie integumenty stykają się z jądrem, znany jest jako chalaza. Owalne ciało, nieudany worek zarodkowy, jest osadzone w jądrze w kierunku końca micropylar. W woreczku zarodkowym znajduje się zwykle osiem jąder. Trzy z nich agregują się na końcu mikropylarnym, udaremniając powstanie aparatu jajowego.

Środkowe z tych trzech to jajo lub gameta żeńska, a dwa pozostałe nazywane są komórkami pomocniczymi lub synergidami. Trzy zbierające się na końcu chalazalnym są znane jako komórki antypodalne; a pozostałe dwa, zwane jądrami biegunowymi, albo leżą obok siebie, albo łączą się w regionie centralnym, tworząc to, co jest znane jako jądro ostateczne (ryc. 95). Woreczek zarodkowy jest najważniejszą częścią owule.

Formacja jajnika i woreczka zarodkowego:

Jajnik powstaje jako mała, zaokrąglona wypukłość tkanki miękkiej (nucellus) na łożysku. Stopniowo zaczynają się rozwijać kołnierzowate wyrostki lub integumenty, które pokrywają jądro, pozostawiając na jego końcu otwór, mikropyle.

Przed całkowitym uformowaniem się integumentów widoczna staje się komórka hipodermalna na wierzchołku jądra. Jest to komórka-matka megaspory. Ulega ona podziałowi redukcyjnemu w celu wytworzenia czterech komórek w rzędzie, co jest znane jako tetrad liniowy.

Trzy z nich na ogół rozpadają się, a najbardziej wewnętrzna przeżywa. Jądro funkcjonalnego megazarodnika dzieli się teraz przez mitozę na dwie, które przemieszczają się do dwóch końców megazarodnika. Każde z nich dzieli się ponownie dwukrotnie. Tak, że cztery jądra są obecne na każdym końcu.

Trzy z nich na końcu mikropylarnym tworzą jajo-aparat z centralnym widocznym jajkiem i dwoma synergidami. Trzy zagregowane na końcu chalazalnym tworzą komórki antypodalne. Pozostałe dwie, często nazywane jądrami polarnymi, przemieszczają się do centrum megaspory, aby wytworzyć jądro ostateczne (ryc. 96).

Jest to zarys procesu normalnego typu rozwoju zarodka-sakwy u roślin okrytozalążkowych.

Formy zalążków:

Zalążki występują w następujących typach (ryc. 97):

(1) Ortotropowe lub proste, gdy zalążnia jest wzniesiona z funikulusem, mikropylem i chalazą w tej samej linii prostej. Tutaj mikropyla leży w kierunku wierzchołka, a chalaza w kierunku podstawy.

(2) Anatropowy lub odwrócony, gdy zalążnia jest odwrócona z powodu przerostu funiculusa, tak że mikropyl leży u podstawy w pobliżu funiculusa, a chalaza na drugim końcu. Ten typ jest bardziej powszechny.

(3) Amfitropowe lub poprzeczne, gdzie główny korpus zalążni jest umieszczony mniej więcej pod kątem prostym do funikulusa, np. Lemna (B. Kshudi-pana).

(4) Campylotropous lub zakrzywiony, gdzie główny korpus zalążni jest zakrzywiony lub wygięty stając się w kształcie podkowy i jest ułożony mniej więcej pod kątem prostym do funiculusa, np. gorczyca.

Schemat kwiatowy:

Części obecne w kwiecie i ich układ w odniesieniu do siebie mogą być przedstawione za pomocą diagramów zwanych schematami kwiatowymi. Mają one szereg koncentrycznych pierścieni odpowiadających kwiatowych zestawów obecnych, gdzie zjednoczeni i wolne części mogą być pokazane. Pozycja osi kwiatowej jest reprezentowana przez „kropkę”. Najlepszy pomysł na schemat kwiatowy można mieć przez przecięcie pąka kwiatowego w poprzek.

Floral Formulae:

Floral formuła reprezentuje części kwiatu z ich odpowiedniej pozycji. Używane są tu pewne znaki i symbole. K oznacza kielich, C – korona, P – okwiat, A – androecium i G – gynoecium. Związek jest pokazany przez umieszczenie liter w nawiasach, a przyleganie, przez linie nad danymi okółkami.

Członkowie tego samego zestawu obecni w dwóch okółkach są przedstawieni przez umieszczenie znaku '+’ (plus) między nimi, co oznacza wiele członów w okółku. Nadrzędny lub podrzędny zalążnia jest wskazywany przez umieszczenie poziomych linii poniżej lub powyżej liczby reprezentującej okółek.

Formuły kilku popularnych kwiatów są podane poniżej: