注意事項：

注意事項：

蝶（papilion=butterfly）に多少似ている。 5枚の自由花弁で構成されています。 一番大きくて外側にあるものはスタンダードまたはベキシラムと呼ばれ、横の2枚はウィングまたはアレーと呼ばれ、一番内側の2枚はキールまたはカリーナと呼ばれ、一体となって舟形のボディを形成しています。 例：エンドウ(図89、4 & 5)、マメ、セスバニア(B. Bak)など。 エンドウ科(Papilionaceae)に特徴的である。

C. ガモペタルス定期。

1. 筒状。

花弁が一体となって筒状になり、先端に裂片や歯があり、これを数えることによって花弁の数が決まるもので、例えばヒマワリのディスクフローレット、マリーゴールド（図89、6）。

2.尖頭形。

ヒョウタン(図89, 7)、ヒメハギ(B. Tepari)のように5枚の花弁が合わさって鐘形の花冠を形成するもの。

3.内腔状。

5枚の花弁が一体となって、先端に向かって徐々に広がる漏斗状の花冠を形成するもので、Datura (Fig. 89, 8), Thivetia (B. Kalke) などがある。

4.回転する。

ここで、管は短く、広がる肢は管に対して多かれ少なかれ直角に配置され、花冠が車輪の形をしたように見える（図89、9）、例えばブリニャール、Nyctanthes (B. Shieuli)など。

5.ヒポクラテリム(Hypocrateriform)。

回転するものに似ているが、比較的長い管を持つ（図89、10）、例えばVinca (B. Nayantara)など。

D. 蒲鉾状不定形。

1. ビラビラまたはツーリープ。

花弁が2枚に分かれていて、その間に大きな口が開いています。 下は3枚、上は2枚の花弁からなり（図89、11）、例えばオキマム（B. Tulsi）、レオヌルス（B. Drone）など。

2.ペルソナート(Personate)。

両唇型に似ているが、両唇が非常に近くに配置されているため、口は閉じている、例えばキンギョソウ（図89、12）、Lindenbergia (B.Basanti).

3.靭皮状または紐状。

5枚の花弁が結合して基部は短い筒状になっているが、上部は紐状に広がっている。

花冠の付属物：

花冠には、バルサムのように突起や長い突起があり、花冠と呼ばれる突起が花の美しさを引き立てることがあります。 パッションフラワー(B. Jhumko)では、花冠と花托の間に美しい渦巻き状の突起を持つのが特徴である。

花弁の基部には蜜腺があることがある。 これは受粉のために昆虫を呼び寄せるための自然な余分な装置である。

休眠：

休眠とは、芽生えの段階で萼片と花弁が互いに離れて配置されている状態をいいます（図90）。

次のようなタイプがある。

(i) Valvate：カロトロピス（B. Akanda）、アルタボトリス（B. Kantali champa）のように、部材が触れるか非常に接近して並んでいるが重なり合わない場合。

(ii)チャイナローズのように、部材が一方の縁で重なり、他方の縁で次の部材と重なるように配置されている場合、ねじれたり歪んだりしている。

(iii) インブリケート(Imbricate)。 ねじれた配置が変化したもので、1つの部材が完全に外側に出て、すなわち両縁で重なり、1つの部材が完全に内側に出て、すなわち両縁で重なり、残りはねじれた安息香と同じ配置のままである、例えば、Cassia (B. Kalkasunde)などの例です。

(iv) 六弁：5枚の花弁のうち、最も外側にあるものが最も大きい。 2枚の側枝を含み、それが内側の2枚を取り囲む。 エンドウやセスバニアのような乳白色の花冠に特徴的である。

花托：

萼と花冠の付属花托を花托と呼ぶことがあります。 単子葉植物では、チューブローズ、クリナム(B. Sukhadarsan)などのように、ペリアントは2組に区別されない。 裂片が自由であれば多花性、結合していれば配偶体性である。 イネ科の植物では、宿根と呼ばれる一対の小さな鱗片で周皮を表現する。

付属器官その3.

花冠は3組目で、最初の本質的な渦巻きである。 雄性器官である雄しべや微胞子嚢から構成されています。 雄しべは通常、フィラメントと呼ばれる細い茎と、葯と呼ばれるフィラメントの先端にある膨らんだ体の2つの部分から成っています。

葯は通常、両側に2つの裂片があり、それぞれの裂片には花粉嚢または小胞子嚢と呼ばれる袋状のものがあり、無数の小さな単細胞の花粉粒または小胞子を含んでいます。

チャイナローズの場合、各葯の葉に1つの花粉嚢がある。 2つの葯の葉をつなぎ合わせるフィラメントの延長を結合部と呼びます。 維管束は、成長する葯に食物を運ぶために、結合部を通っています。

すべての雄しべが常に稔性のある葯をつけるとは限らない。 Cassia sophera (B. Kalkasunde)では10本の雄しべのうち4本が不稔である。 これをスタミノーデという。 カンナ(B. Sarbajaya)では、スタミノードは有色で花弁のような形をしている。 カロトロピス(B. アカンダ)では、雄しべに伸長するものがあり、これを雄しべコロナと呼ぶ。

葯への絹糸の付着：

雄しべは葯の絹糸への固着様式によって次のように分類される。

(i)基部固定または生得的なもので、マスタードのようにフィラメントが葯の基部にちょうど付着しているもの（図91）。

(ii)付着性：よく目立つ結合部があるため、フィラメントが葯の全長にわたっているように見えるもので、例えばミケリア（B. Champaka）など。

(iii)背固着性：フィラメントが葯の背面に付着するもので、例えばパッションフラワー、Sesbania (B. Bak)のような場合。

(iv)翅の先が鋭く尖っていて、葯が空中で自由に揺れ動く。

葯の剥離:

葯が成熟すると、2つの花粉嚢の間の壁が壊れ、合体する。 その後、花粉粒は空洞の中に散らばったままになります。

葯が剥離または破裂して花粉粒が解放されると、花粉粒はさまざまな機関によって花の茎に運ばれるようになります。 ダチュラのように縦に裂けるもの、ブリンジャルのように葯の先端にできる孔、シナモンのようにいくつもの弁ができるものなど、そのほとんどが裂開する。

雄しべの相対的な長さ：

花の雄しべの長さは等しい場合と不等な場合があります。 Ipomoea (B. Kalmi) には5本の雄しべがあり、その長さはすべて不揃いです。 カラシナ科の花は、通常6本の雄しべが2列に並んでいます。

外側の2つの雄しべは短く、内側の4つの雄しべは長いフィラメントを持っています。 これを四柱式雄しべと呼ぶ(図91)。 Leonurus (B. Drone)、Ocimum (B. Tulsi) などは雄しべが4本で、そのうち2本は長く、2本は短い。 これをディディナモスの雄しべという。

雄しべの結合：

雄しべは互いに結合する場合と、他の渦巻きと結合する場合があります。 同じような部材の結合は凝集と呼ばれ、異なる部材の結合は粘着と呼ばれます。

雄しべの結合。

雄しべはフィラメントと葯の2つの主要な部分を持っているので、結合には2つの状態が考えられます。

(i)雄しべはフィラメントで結合し、葯は自由なままである、または

(ii) フィラメントは自由なまま、葯で結合する（図92）。

フィラメントで結合すると、バンドルまたはアデルフィが形成される。 このような束を形成する雄しべを単心といい、チャイナローズや綿花のように単心である。

束が2つできる場合は、エンドウ、セスバニア（B. Bak）のようにdiadelphousとなり、2つ以上の束ができる場合は、シルクコットンのようにpolyadelphousと呼ばれるようになります。 一方、ヒョウタン、ヒマワリのように、雄しべが葯で結ばれ、フィラメントが自由であるものを合歓という。

雄しべの癒着。

雄しべは、次の下部の花冠や雌しべと結合する場合と、次の上部の花房である雌しべと結合する場合があります。 雄しべが花弁と一体化している場合は、頭状花と呼ばれます。

花冠が配偶子である花のほとんどに、対位雄しべがあります。 また、管薔薇のように、雄しべが花弁に付着しているものを表意性雄しべと呼びます。 雄しべが雌しべに付着するものを雌性雄しべと呼ぶ 例：カロトロピス（B. アカンダ）。

花粉粒：

葯の花粉嚢または微胞子嚢には花粉母細胞または微胞子母細胞という特殊な細胞がある。 これらの細胞はそれぞれ縮小分裂を行い、4連の花粉粒または微小胞子を生成する。 これらは、通常、円形か楕円形の小さな塵のような単細胞体である。 花粉粒は原形質で、1つの核が2つの被膜で囲まれている。

内膜は腸と呼ばれ、薄く繊細でセルロースでできている。外膜は外膜と呼ばれ、厚くクチン化され、しばしばイボ状またはトゲ状の突起を備えている。 外皮のあちこちに胚珠孔と呼ばれる肥厚していない部分や弱い部分がある。

無核の花粉粒は、一般に袋から出る前に2核になる。 花によっては、花粉粒がばらばらのままではなく、Calotropis (B. Akanda)やランのように、集合してpolliniaと呼ばれる固まりになっているものもあります。

付属渦巻その4. 雌しべ：

雌しべは、花柄の最後の、そして最も内側の葉で、視床の中央の位置を占めています。 雌花の雌性器官であるカーペルやメガスポロフィルから構成される。

カーペルには通常3つの部分があります。

(i) 基部の膨らんだ部分は卵巣、

(ii) 細い円筒形の部分は雄しべで、通常は受精点で終わる、

(iii) 雌しべ。

卵巣には1個以上の卵形の小体があり、これは未熟な種子にすぎません。 雌しべは、1個、2個、3個、または多数の子房からできています。 したがって、単果、双果、三果、多果となります。 単弁の雌しべは単純と呼ばれ、その他は複合と呼ばれる。

カーペルの葉状性は、単純な雌しべを単純な葉に例えると明らかである。 葉を中肋で折りたたむと、両縁が合わさって空洞になり、雌しべに似ている。

この2つの縁が接する線を腹側縫合、中肋に対応する線を背側縫合と呼びます。 腹側縫合に沿って、胎盤と呼ばれる柔らかいクッションのような体や隆起が形成され、そこに子房が付着したままとなる。

複式雌しべのうち、子房が遊離したものを無花果という。 ミケリア（B. Champa）、アルタボトリス（B. Kantali champa）のように、すべてのカーペルが視床に挿入されたまま、それぞれが卵巣、スタイル、スティグマを持っています。

しかし、カーペルが結合している場合、雌しべは通常共通の卵巣とスタイルを形成し、カーペルは通常スティグマの領域でのみ自由である、例えば、中国バラ（図98）、綿、ダチュラとして知られています。

通常、雄しべは卵巣から続く細長い円筒形である。 Ocimum (B. Tulsi) 科では、卵巣は4裂し、スタイルは卵巣の基部または視床から発生します。 このようなスタイルのものを雌雄異株と呼ぶ(Fig. 93)。 普通は落葉性であるが、トウモロコシでは絹糸状の持続性スタイルが見られる。

スティグマは末端の受容器官である。 スティグマティック液の分泌により平らで粘着性のあるもの、単子葉植物の場合は羽毛状のものがある。 これらは花粉粒を受け入れやすくするための工夫である。

胎生：

卵巣は単眼（uni = one, loculus = chamber）または多眼（multi = many, loculus = chamber）である。 卵子や巨大胞子嚢は、胎盤と呼ばれる卵巣のクッション状の柔組織突起に付着したままであり、胎盤の配列様式は胎盤形成と呼ばれる。

胎盤形成の種類(図94)。

1. マージナル。

エンドウ科に特徴的で、雌しべは単純で、子房を包む胎盤は腹側縫合部にある。

2.頭頂部。

雌しべは多花弁で、胎盤は花托の縁に分布する。 卵巣は単眼で、胎盤のグループは存在するカーペルの数に対応する、例えば、パパイヤ、瓜など。

3.アクシル。

axileの胎盤は雌しべも多裂片である。 花托の縁は合わずに下方に曲がり、中央で軸となる。 子房をもつ胎座は軸のまわりに分布する。 そのため、卵巣は多核となり、子房の数は子房の数と同じになる。

4.自由中央。

軸位胎盤と同様に胎盤が軸の周囲に存在するが、隔壁が吸収されて多卵巣が単卵巣となる。 仕切り壁の残骸が認められることもある。 例-ピンク

5. 表在性。

これも多室を持つ腋窩のようなものですが、睡蓮のように仕切り壁の内面全体に子房を持つ胎盤が存在します。

6.基部(basal)。

卵巣は単眼で、単一の子房をもつ胎盤が卵巣の基部の視床に直接発生するもので、ヒマワリ、ダリアなど。

卵巣。

受精後、子房または巨大胞子嚢が発達して種子になります。 それぞれの子房は卵形の体で、菌糸と呼ばれる茎があり、これによって胎盤に付着したままです。

胚珠の主な軟体は核と呼ばれ、その周囲を整体と呼ばれる2つの被膜で覆われたままである。 外皮と内皮は、先端に微小突起と呼ばれる小さな開口部を残すだけで、ほぼ子房を覆っている。 いくつかの子房では、1つの膜しか存在しない。

子嚢と親綱が接する広い基部は、子房と呼ばれる。 胚嚢と呼ばれる楕円形の器官が小柱の端にある核の中に埋め込まれている。 胚嚢は通常8個の核を持つ。 そのうちの3個が小柱端で集合し、卵装置を箔押ししている。

3個のうち中央の1個は卵または雌性配偶子で、他の2個はヘルプ細胞またはシナジードと呼ばれる。 莢膜端に集まる3個は対蹠細胞、残りの2個は極核と呼ばれ、並んでいるか、中央部で融合して定核と呼ばれるものを形成している（図95）。 胚嚢は子房の中で最も重要な部分である。

卵黄と胚嚢の形成：

卵黄は胎盤上にある小さな丸い軟組織の突起（ヌセルス）として発生する。 次第に襟のような突起や組織が発達し始め、核を覆い、先端には微小突起という開口部が残される。

子嚢が完全に形成される前に、子嚢の先端にある下胚葉細胞が目立つようになる。 これは巨大胞子母細胞である。 この細胞は還元分裂を経て、4個一列に並ぶ、いわゆる線状四分子と呼ばれる細胞を作る。

このうち3個は一般に崩壊し、一番内側の1個が生き残る。 機能的なメガ胞子の核は、今度は有糸分裂によって2つに分裂し、メガ胞子の両端に移動する。 それぞれの核は再び2回分裂する。 こうして、両端には4つの核が存在することになる。

そのうちの3つが小柱端にあり、中央の目立つ卵と2つの相似形の卵器を形成する。 カラザール端に集合した3個が対蹠細胞を構成する。 残りの2つはしばしば極性核と呼ばれ、巨子嚢の中心部に移動して確定核を作る（図96）。

以上が被子植物における正常型の胚珠の発生過程の概略である。

卵胞の形態：

卵胞には次のようなタイプがある（図97）。

(1)直立型：子房が直立し、菌糸体、小胞体、胞子体が一直線上に並ぶもの。 この場合、微小突起は頂部側に、扁平突起は基部側にある。

(2) 異方性または倒立性：子房が菌糸の過繁殖によって倒立し、微小突起が菌糸に近い基部に、膠質が反対側の端部にある場合。 このタイプはより一般的である。

(3)両性型または横型で、子房本体が菌糸に対して多かれ少なかれ直角に配置されているもの、例えばLemna (B. Kshudi-pana)など。

(4) Campylotropousまたはcurvedで、子房の主体が湾曲または馬蹄形に曲がって、多かれ少なかれ菌糸に対して直角に配置される、例えばMustardなど。

花形図：

花の中にある部分とその配置は、花形図と呼ばれる図によって表現することができます。 この図には、存在する花の集合に対応するいくつかの同心円があり、そこに結合している部分と自由な部分を示すことができる。 花軸の位置は「点」で表される。 花形図は、花のつぼみを十字に切ることによって、最もよくわかる。

花式：

花式は花の各部位をそれぞれの位置で表す。 ここではいくつかの符号や記号を使用する。 Kはcalyx、Cはcorolla、Pはperianth、Aはandroecium、Gはgynoeciumを表します。 結合は括弧の中に文字を入れ、接着は関係する渦巻きの上に線を入れて示す。

2つの渦巻きに存在する同じセットのメンバーは、それらの間に’+’（プラス）記号を置くことによって表され、coは1つの渦巻きに多くのメンバーを表しています。 上卵巣、下卵巣はカーペルを表す数字の下、または上に横線を引いて表します。

いくつかの一般的な花の形は次のとおりです。