A következő pontok a virág négy alapvető járulékos pólyáját emelik ki. Az alapvető járulékos tekervények a következők:- 1. A kehely 2. Corolla 3. Androecium 4. Gynoecium.

Accessory Whorls # 1. Kelyhe:

A kehely a viráglevelek legkülső járulékos csoportja, amely a viráglevelekből áll. A szepálok általában zöld, nem feltűnő testek. A bimbóstádiumban a mechanikai sérülések és a kiszáradás ellen védik az esszenciális fürtöket.

Funkciójuk tehát elsősorban védelmi jellegű. Egyes növények szepáljai a szirmokhoz hasonlóan színeződnek, és sziromleveleknek nevezzük őket, pl. Caesalpinea (B. Krishnachura). A Mussaendában az egyik szepálé lapos levélszerűséggé alakul át (88. ábra). A napraforgófélék családjában a virágsziromlevelek szőrös testekké, úgynevezett pappusokká alakulnak, amelyek segítik a termések szétszóródását.

Ha a kehelylevelek szabadon állnak, a kehelyt poliszepálosnak, ha pedig egyesülnek, a kehelyt gamosepálosnak nevezzük. A gamosepális kehely többé-kevésbé olyan, mint egy cső, amelyben a sepalisok száma könnyen meghatározható a fogak vagy lebenyek megszámlálásával. Sok esetben a kehelylevelek még azelőtt lehullanak, hogy a virágok teljesen kinyílnának. Ezeket nevezzük kádés sepalisoknak, pl. a máknál; míg másoknál a megtermékenyülés után más részekkel együtt hullanak le.

Ezek a lombhullató levélkék. Egyes virágoknál a lepellevelek még a termésképződésig is megmaradnak, és ezeket perzisztensnek nevezzük, pl. brinjal, paradicsom. Néha nemcsak megmaradnak, hanem a termés részévé nőnek, mint a Dillenia (B. Chalte), Physalis (B. Tepari) esetében. Ezeket nevezzük gyarapodó szepálynak.

Accessory Whorls # 2. Corolla:

A virág második járulékos fonákja, amelynek egyes részeit szirmoknak nevezzük. Ezek teszik a virágokat mutatóssá és vonzóvá, mivel a szirmok élénk színűek és gyakran édes illatúak.

A virágkoszorú funkciója kettős:

Egyrészt a bimbóstádiumban az esszenciális fürtök védelme; és

Másrészt a rovarok vonzása a beporzáshoz.

A Polyalthia (B. Debdaru), a pudingos alma stb. szirmait szepaloidnak nevezik, mivel zöldek és szepaloidszerűek. Ha a szirmok szabadok, akkor a virágkoszorút polipetálisnak, ha pedig egyesülnek, akkor gamopetálisnak nevezzük.

A szabad szirmok gyakran két részből állnak – egy keskeny szárból, amelyet karomnak neveznek, és a felső lapos lapátból, amelyet végtagnak neveznek. A karmokkal rendelkező szirmokat karmosnak mondjuk, mint a rózsaszín, retek, mustár (89. ábra, 1). A virágszirom szabályos, ha minden sziromszirom mérete és alakja hasonló; ha nem egyforma, akkor szabálytalan.

A Corolla formái:

A virágoknál a korolla különböző formái fordulnak elő. Lehetnek szabadok vagy egyesültek, szabályosak vagy szabálytalanok. A természetben előforduló összes formáról semmiképpen sem könnyű pontos leírást adni.

A következők a fő és leggyakoribb formák (89. ábra):

A. Polipetális szabályos:

1. Kereszt alakú:

Négy szabad karmos sziromlevélből áll, amelyek kereszt alakban vannak elrendezve (89. ábra, 1). Példák: mustár, retek. A mustárfélék családjára (Cruciferae) jellemző.

2. Garyophyllaceus:

Öt karmos szirma van, amelyeknek a végtagjai többé-kevésbé derékszögben állnak a karmokkal, pl. rózsaszínűek (89. ábra, 2).

3. Rózsaszínű:

Öt karom nélküli sziromlevélből áll, pl. rózsa, tea (89. ábra, 3).

B. Polipetális szabálytalan:

1. Papilionaceous:

Ez többé-kevésbé úgy néz ki, mint egy pillangó (papilion=pillangó). Öt szabad sziromlevélből áll. A legnagyobbat és a legkülsőt standardnak vagy vexillumnak nevezik; a két oldalsót szárnynak vagy alae-nak; a legbelső kettőt pedig keelnek vagy carinának nevezik, és csónak alakú testet alkotva egyesülnek. Példák: borsó (89. ábra, 4 & 5), bab, Sesbania (B. Bak). A borsófélék családjára (Papilionaceae) jellemző.

C. Gamopetális szabályos:

1. Csöves:

Itt a szirmok csőszerű testet alkotva egyesülnek, amelynek a csúcsán lebenyek vagy fogak vannak, amelyek megszámlálásával meghatározható a szirmok száma, pl. a napraforgó, körömvirág korongvirágai (89. ábra, 6).

2. Campanulate:

Öt sziromlevél egyesül, hogy harang alakú virágkoszorút alkosson, mint a tökféléknél (89. ábra, 7), Physalis (B. Tepari).

3. Infundibuliform:

Öt sziromlevélből áll, amelyek egyesülve tölcsér alakú, a csúcs felé fokozatosan szétterülő virágkoszorút alkotnak, pl. Datura (89. ábra, 8), Thivetia (B. Kalke).

4. Forog:

Itt a cső rövid, és a szétterülő végtagok többé-kevésbé derékszögben helyezkednek el a csővel, ami a korolla kerék alakú megjelenését adja (89. ábra, 9), pl. brinjal, Nyctanthes (B. Shieuli).

5. Hypocrateriform:

Ez olyan, mint a forgó, de viszonylag hosszú csővel (89. ábra, 10), pl. Vinca (B. Nayantara).

D. Gamopetális szabálytalan:

1. Bilabiátus vagy kétszájú:

Itt a szirmok egyesülve két részt alkotnak, amelyek között egy nyitott, széles száj van. Az alsó rész három, a felső két sziromlevélből áll (89. ábra, 11), pl. Ocimum (B. Tulsi), Leonurus (B. Drone).

2. Personate:

Az olyan, mint a bilabiate, de a száj zárva van, mivel a két ajak nagyon közel helyezkedik el egymáshoz, pl. snapdragon (89. ábra, 12), Lindenbergia (B. Basanti).

3. Liguláris vagy szalag alakú:

Az öt sziromlevél úgy egyesül, hogy a tövénél rövid csövet alkot, de felül pántként szétterül, pl. a napraforgó, körömvirág sugárvirágai.

A korona függelékei:

A korolla gyakran sarkantyúkkal vagy hosszú nyúlványokkal van ellátva, mint a balzsamnál (B. Dopati), és a koronának nevezett kinövésekkel, amelyek fokozzák a virágok szépségét. A korona a golgotavirágban (B. Jhumko) gyönyörű kinövésként van jelen a virágkoszorú és az androecium között.

A sziromlevelek tövében néha jelen vannak a nektáriumok, a mézelválasztó mirigyek. Ezek természetes kiegészítő eszközök a rovarok beporzás céljából történő vonzására.

Aestiváció:

Aestiváció a bimbóstádiumban a sziromlevelek és a szirmok egymáshoz viszonyított elrendeződésének módja (90. ábra).

A következő típusai vannak:

(i) Valvas, amikor a tagok vagy összeérnek, vagy nagyon szorosan egymás mellett fekszenek, de nem fedik egymást, mint a Calotropis (B. Akanda), Artabotrys (B. Kantali champa).

(ii) Csavart vagy torz, amikor a tagok úgy helyezkednek el, hogy mindegyikük az egyik szélénél átfedésben van, a másik szélénél pedig átfedésben van a következő taggal, mint a kínai rózsánál.

(iii) Hibás. Ez a csavart elrendeződés olyan módosulása, ahol az egyik tag teljesen külső, azaz mindkét szélénél átfedésben van, az egyik tag teljesen belső, azaz mindkét szélénél átfedésben van, a többi pedig úgy marad elrendezve, mint a csavart aestivációban, pl. Cassia (B. Kalkasunde).

(iv) Vexilláris: Itt az öt sziromlevél közül a legnagyobb a legkülső. Két oldalszárnyat foglal magába, amelyek viszont a legbelső kettőt zárják körül. Jellemző a papilionaceae corollára, mint a borsó, Sesbania (B. Bak).

Periant:

A járulékos fürtöket, a kehelyt és a virágkoszorút gyakran periantnak nevezik. Az egyszikűeknél a periant nem különül el két halmazra, mint a csőrózsánál, a Crinumnál (B. Sukhadarsan) stb. Ha a lebenyek szabadok, a periant polifil, ha pedig egyesülnek, akkor gamofil. A fűféléknél a periantuszt egy pár apró pikkely, az úgynevezett lodikulák képviselik.

Kiegészítő pálcikák 3. sz. Androecium:

Az androecium a virág harmadik sorozata és az első lényeges pólya. Ez áll a porzókból vagy mikrosporofillumokból, amelyek hímivarszervek. A porzó általában két részből áll, nevezetesen egy karcsú szárból, amelyet fonálnak neveznek, és egy duzzadt testből a fonál csúcsán, amelyet anther-nek neveznek.

A porzónak általában két lebenye van a két oldalán; mindegyik lebenyben, a maga részéről, két zsákszerű test van, amelyeket pollenszáknak vagy mikrosporangiumoknak neveznek, és amelyek számtalan apró egysejtű pollenszemet vagy mikrospórát tartalmaznak.

A kínai rózsánál minden porzólebenyben egy-egy pollenhüvely található. A fonálnak azt a nyúlványát, amely a két porzólebenyt összetartja vagy összeköti, kötőszálnak nevezzük. A kötőszöveten keresztül fut az ércsomó, amely a táplálékot a növekvő porzóhoz szállítja.

A porzók nem mindig hordoznak termékeny porzóhüvelyeket. A Cassia sophera (B. Kalkasunde) tíz porzójából négy steril. Ezeket staminódáknak nevezzük. A Canna-ban (B. Sarbajaya) a staminódák színes és sziromszerűek. A Calotropisban (B. Akanda) a porzókon kinövések találhatók, amelyeket staminalis koronának neveznek.

A porzószálak rögzítése a porzószálakhoz:

A porzók a porzószálaknak a porzószálakhoz való rögzítési módja szerint a következő típusokba sorolhatók:

(i) Basifixált vagy veleszületett, amikor a fonál csak a porzó tövéhez tapad, mint a mustárnál (91. ábra).

(ii) Adnate, amikor egy jól jelzett kötőszál jelenléte miatt úgy tűnik, hogy a fonál a porzó teljes hosszában végigfut, pl. Michelia (B. Champaka).

(iii) Dorsifixált, amikor a fonál az anter hátuljához tapad, mint a szenvedélyvirágnál, Sesbania (B. Bak).

(iv) Sokoldalú, amikor a fonál az anter hátulján egy hegyes ponttal van rögzítve, így az anter szabadon lenghet a levegőben, pl. fűfélék, rizs.

A porzók dehiszenciája:

A porzók érésével a két pollenhüvely összeolvad, mivel a köztük lévő fal felszakad. A pollenszemek ekkor szétszórva maradnak az üregben.

A porzó dehiszeálódik vagy felszakad, hogy a pollenszemek kiszabaduljanak, és így különböző közvetítők révén a virágok bibéihez kerülhessenek. A dehiszcencia többnyire hosszanti hasadással történik, mint a Daturában, a porzó csúcsán kialakuló pórusokon keresztül, mint a brinjalában, vagy több szelep (billentyű) révén, mint a fahéjban.

A porzók relatív hossza:

A virág porzói lehetnek egyenlő vagy egyenlőtlen hosszúságúak. Az Ipomoea (B. Kalmi) öt porzóval rendelkezik, amelyek mindegyike egyenlőtlen hosszúságú. A mustárfélék családjába tartozó virágoknak általában hat porzójuk van két pólyában.

A külső fürtök közül kettő rövid, a belső fürtök közül négynek hosszú a porzószála. Ezeket nevezzük tetradinamikus porzóknak (91. ábra). A Leonurus (B. Drone), Ocimum (B. Tulsi) stb. négy porzóval rendelkezik, amelyek közül kettő hosszú és kettő rövid. Ezeket didinamikus porzóknak nevezzük.

A porzók egyesülése:

A porzók egyesülhetnek egymás között vagy más porzókkal. A hasonló tagok egyesülését kohéziónak, a különböző tagok egyesülését pedig adhéziónak nevezzük.

A porzók kohéziója:

Mivel a porzóknak két fő része van, a fonalak és a porzószálak, a kohéziónak két állapota lehetséges:

(i) A porzók egyesülhetnek a fonalakkal, a porzók szabadon maradnak; vagy

(ii) A porzók egyesülhetnek a porzókkal, a fonalak szabadon maradnak (92. ábra).

A fonalakkal való egyesülés köteg vagy adelphia kialakulását eredményezi. Ha a filamentumok egyesülésével egy ilyen köteg jön létre, a porzókat monadelfikusnak nevezzük, mint a kínai rózsánál, gyapotnál.

Ha két köteg képződik, akkor diadelphos, mint a borsóban, Sesbania (B. Bak); ha pedig kettőnél több köteg képződik, akkor polyadelphosnak nevezzük, mint a selyem-pamutban. Másrészt, amikor a porzók által egyesülnek, a fonalak szabadon maradnak, a porzókat szinogénnek nevezzük, mint a tökben, napraforgóban.

A porzók összetapadása:

A porzók egyesülhetnek a következő alsó pálcikával, azaz a virágkoszorúval vagy a perianthusszal, vagy a következő felső pálcikával, a porzóval. Ha a szirmokkal egyesülnek, a porzókat epipetálisnak nevezzük.

Majdnem minden gamopetális virágnak epipetális porzója van. Ha a periantuszlebenyekhez tapadnak, a porzókat epiphyllousnak nevezzük, mint a csőrózsánál. A porzókat gynandrousnak nevezzük, ha a porzóhoz tapadnak pl. Calotropis (B. Akanda).

Pollenszemek:

A porzók pollenhüvelyei vagy mikrosporangiumai tartalmaznak néhány speciális sejtet, amelyeket pollenanyasejteknek vagy mikrospóraanyasejteknek neveznek. Ezek mindegyike redukciós osztódáson megy keresztül, hogy egy-egy tetrad pollenszemet vagy mikrospórát hozzon létre. Ezek apró, porszerű egysejtű testek, általában kerek vagy ovális alakúak. A pollenszemek protoplazmája egyetlen sejtmaggal rendelkezik, amelyet két burok vesz körül.

A belső burok, az úgynevezett intine vékony, finom és cellulózból áll; a külső burok, az úgynevezett exine pedig vastag, cutinizált és gyakran szemölcsös vagy tüskés nyúlványokkal van ellátva. Az exine-on itt-ott néhány megvastagodás nélküli terület vagy gyenge pont, az úgynevezett csírapórusok találhatók.

A magtalan pollenszemek általában kétmagvúvá válnak, mielőtt kiszabadulnának a zsákokból. Egyes virágokban a virágporszemek ahelyett, hogy laza maradnának, a pollinia nevű tömegekbe tömörülnek, mint például a Calotropis (B. Akanda), orchideáknál.

A 4. számú kiegészítő pálcika. Gynoecium vagy tőlevél:

A gynoecium vagy tőlevél a viráglevelek utolsó és legbelső csoportja, amely a talamusz központi helyét foglalja el. Carpellekből vagy megasporofillumokból áll, amelyek a virágok női szervei.

A porzó általában három részből áll:

(i) A bazális duzzadt rész a petefészek,

(ii) A karcsú hengeres régió a stílus, amely általában a receptív foltban végződik

(iii) stigma.

A petefészek egy vagy több tojás alakú testet tartalmaz, amelyeket ovuláknak nevezünk, és amelyek nem mások, mint éretlen magvak. A porzó egy, két, három vagy sok karéjból állhat. Ennek megfelelően monokarpellárisak, bikarpellárisak, trikarpellárisak vagy polikarpellárisak. Az egykaréjos porzót egyszerűnek, míg a többit összetettnek nevezzük.

A karpella lombos jellege nyilvánvaló az egyszerű virágporzóban, amely egy egyszerű levélhez hasonlítható. Ha a levelet a középső borda mentén összehajtjuk, a két szél találkozik, üreges üreget alkotva, amely hasonlít az egyszerű porzóhoz.

A vonalat, ahol a két szél találkozik, ventrális varratnak, a középső bordának megfelelő vonalat pedig dorzális varratnak nevezzük. A ventrális varrat mentén puha párnaszerű testek vagy bordák, úgynevezett placenták képződnek, amelyekhez a petesejtek rögzítve maradnak.

Az összetett virágzatot apokarpikusnak nevezzük, ha a porzók szabadok. Itt az összes karpella a talamuszon beillesztve marad, mindegyiknek saját petefészke, stílusa és stigmája van, mint a Michelia (B. Champa), Artabotrys (B. Kantali champa) esetében.

De ha a karpellek egyesülnek, akkor a porzót szinkarposnak nevezzük, ahol általában közös petefészek és stílus alakul ki, a karpellek általában csak a stigmák tájékán maradnak szabadon, pl. a kínai rózsa (98. ábra), gyapot, Datura.

A stílus általában a petefészek karcsú, hengeres folytatása. Az Ocimum (B. Tulsi) családban a petefészek négykaréjos, és a stílus a petefészek tövéből vagy a talamuszból ered. Az ilyen típusú stílust gynobázisosnak nevezik (93. ábra). Az állás általában lombhullató, de a kukoricában selymesen tartós állásúak találhatók.

A stigma a terminális receptív pont. A stigmatikus folyadék kiválasztása miatt lehet lapos és ragadós, egyszikűeknél pedig tollas. Ezek a pollenszemek befogadását megkönnyítő eszközök.

Placentáció:

A petefészek lehet unilokuláris (uni = egy, loculus = kamra) vagy multilokuláris (multi = sok, loculus = kamra). Az ovulumok vagy mega sporangiumok a petefészek párnaszerű parenchimatikus kiemelkedéseihez, az úgynevezett placentához tapadva maradnak, és a placenták elrendeződésének módját placentációnak nevezzük.

A placentáció típusai (94. ábra):

1. Marginalis:

A marginális placentáció a borsófélék családjára jellemző, ahol a porzó egyszerű, és a petesejteket hordozó placenta a ventrális varratnál fekszik.

2. Parietális:

Itt a porzó polikarpelláris, és a placenták a karpellák peremének találkozásánál lévő régiókban helyezkednek el. A petefészek egysejtű, és a placentacsoportok a jelenlévő karpellek számának felelnek meg, pl. papa, tök.

3. Axile:

Az axil placentációban a porzó is polikarpellás. A porzószélek ahelyett, hogy találkoznának, lefelé hajlanak, hogy a középpontban tengelyt képezzenek. A petesejteket hordozó placenták a tengely körül helyezkednek el. Így a petefészek többmagvúvá válik, a magházak száma megegyezik a jelenlévő karpellek számával, pl. narancs, kínai rózsa, Datura.

4. Szabad központi:

Itt a placenták a tengely körül vannak jelen, mint a tengelyes placentációban, de a válaszfalak felszívódása miatt a multilokuláris petefészek egysejtűvé válik. Néha a válaszfalak maradványai is megfigyelhetők. Példa: rózsaszín

5. Felületes:

Ez is olyan, mint a sok kamrával rendelkező tengelyes, de a placenták a petefészkekkel a válaszfalak teljes belső felületén jelen vannak, mint a tavirózsánál.

6. Bazális:

Itt a petefészek egysejtű, és az egyetlen petesejtet hordozó placenta közvetlenül a petefészek tövében lévő talamuszon fejlődik, pl. napraforgó, dália.

A petefészek:

A petecsomó vagy megasporangium a megtermékenyítés után maggá fejlődik. Minden petesejt egy tojás alakú test, amelynek van egy funiculusnak nevezett szára, amellyel a méhlepényhez tapadva marad.

A petesejt fő puha testét nucellusnak nevezzük, amelyet két, integumentumnak nevezett burok vesz körül. Az integumentumok, a külső és a belső, szinte befedik a petesejtet, csak a csúcsán hagynak egy kis nyílást, az úgynevezett mikropillát. Egyes petesejtekben csak egy integumentum van jelen.

A széles bazális régiót, ahol az integumentumok találkoznak a magházzal, chalazának nevezzük. Egy ovális test, a bukott embrió-sac, a mikropilláris vége felé a nucellusba ágyazódik. Az embriózsáknak általában nyolc sejtmagja van. Három közülük a mikropiláris végén gyűlik össze, és a petesejt-apparátust fóliázza.

A három közül a középső a petesejt vagy női ivarsejt, a másik kettőt pedig segédsejteknek vagy szinergidáknak nevezik. A kalazális végen összegyűlő három sejtet antipodális sejteknek nevezzük; a maradék kettő pedig, amelyeket poláris sejtmagoknak nevezünk, vagy egymás mellett fekszik, vagy a központi részen összeolvad, és egy úgynevezett definitív sejtmagot alkot (95. ábra). Az embriózsák a petesejt legfontosabb része.

A petesejt és az embrió-zacskó kialakulása:

A petesejt a méhlepényen lévő lágyrészek (nucellus) kis kerekded kiemelkedéseként keletkezik. Fokozatosan gallérszerű kinövések vagy integumentumok kezdenek fejlődni, amelyek a nucellust fedik, és a csúcsán egy nyílást, a mikropyle-t hagynak.

Az integuments teljes kialakulása előtt a nucellus csúcsán egy hipodermális sejt válik feltűnővé. Ez a megaspóra-anyasejt. Ez redukciós osztódáson megy keresztül, hogy négy sejtet hozzon létre egy sorban, amit lineáris tetradnak nevezünk.

Három közülük általában szétesik, és a legbelső megmarad. A működőképes megaspóra sejtmagja most mitózis útján kettéválik, amelyek a megaspóra két végére költöznek. Mindegyikük ismét kétszer osztódik. Így mindkét végén négy sejtmag van jelen.

Három közülük a mikropiláris végén alkotja a petesejt-apparátust a középen kiemelkedő petesejttel és a két szinergidával. A kalazális végén három aggregált alkotja az antipodális sejteket. A maradék kettő, amelyeket gyakran poláris sejtmagnak neveznek, a megaspóra közepére költözik, hogy létrehozza a definitív sejtmagot (96. ábra).

Az ángospermáknál az embrió-sajt normál típusú fejlődésének folyamatát vázolja fel.

A petesejtek formái:

A petesejtek a következő típusokba sorolhatók (97. ábra):

(1) Orthotrop vagy egyenes, amikor a petesejt felálló, a funiculus, a micropyle és a chalaza egyazon egyenes vonalban van. Itt a mikropílus a csúcs felé, a chalaza pedig az alap felé helyezkedik el.

(2) Anatrop vagy fordított, amikor az ovulum a funiculus túlburjánzása miatt fordítva áll, így a mikropilus a funiculus közelében az alapnál, a chalaza pedig a másik végén helyezkedik el. Ez a típus gyakoribb.

(3) Amphitróp vagy keresztirányú, amikor az ovulum fő teste többé-kevésbé derékszögben helyezkedik el a funiculusra, pl. Lemna (B. Kshudi-pana).

(4) Campylotrop vagy ívelt, ahol a petefészek fő teste ívelt vagy lópatkó alakúvá hajlik, és többé-kevésbé derékszögben helyezkedik el a funiculusra, pl. mustár.

Virágdiagram:

A virágban található részek és azok egymáshoz viszonyított elrendezése virágdiagramnak nevezett ábrákkal ábrázolható. Ezek a jelenlévő virághalmazoknak megfelelő számú koncentrikus gyűrűvel rendelkeznek, amelyeken az egyesült és szabad részek ábrázolhatók. A virágtengely helyzetét egy “pont” jelöli. A virágdiagramról a legjobb képet úgy kaphatjuk, ha keresztben felvágunk egy virágbimbót.

Virágképletek:

A virágképlet a virág részeit ábrázolja a megfelelő helyzetükkel. Néhány jelet és szimbólumot használunk itt. A K a kehelyt, a C a virágkoszorút, a P a perianthust, az A az androeciumot és a G a gynoeciumot jelöli. Az egyesülést a betűk zárójelbe tétele, a tapadást pedig az érintett pálcikák feletti vonalak jelzik.

A két fürtben jelenlévő azonos halmaz tagjait úgy ábrázoljuk, hogy “+” (plusz) jelet teszünk közéjük, a co egy fürtben sok tagot jelent. A felső vagy alsó petefészket úgy jelezzük, hogy vízszintes vonalakat teszünk a karpelleket jelképező szám alá vagy fölé.

Az alábbiakban néhány gyakori virág formuláját adjuk meg: