I seguenti punti evidenziano i quattro verticilli accessori essenziali di un fiore. I verticilli accessori essenziali sono:- 1. Calice 2. Corolla 3. Androceo 4. Gineceo.

Vorli accessori # 1. Calice:

Il calice è l’insieme accessorio più esterno delle foglie floreali, costituito dai sepali. I sepali sono di solito corpi verdi poco appariscenti. Proteggono i verticilli essenziali contro le lesioni meccaniche e l’essiccazione nello stadio di gemma.

Quindi, la loro funzione è principalmente protettiva. I sepali di alcune piante diventano colorati come i petali e sono chiamati petaloidi, per esempio Caesalpinea (B. Krishnachura). Nella Mussaenda uno dei sepali si trasforma in una struttura piatta simile a una foglia (Fig. 88). Nella famiglia del girasole i sepali sono modificati in corpi pelosi chiamati pappo che aiutano nella dispersione dei frutti.

Se i sepali sono liberi il calice è detto polipalo, se sono uniti il calice è gamosepalo. Il calice gamosepalo è più o meno come un tubo in cui il numero di sepali può essere facilmente determinato contando i denti o lobi. In molti casi i sepali cadono prima che i fiori si aprano completamente. Sono chiamati sepali caduchi, per esempio nel Papavero; mentre in altri casi cadono con altre parti dopo la fecondazione.

Sono sepali caduchi. In alcuni fiori i sepali persistono anche fino allo stadio di frutto e sono detti persistenti, per esempio il brinjal, il pomodoro. A volte non solo persistono ma crescono fino a formare una parte del frutto, come in Dillenia (B. Chalte), Physalis (B. Tepari). Questi sono chiamati sepali accrescenti.

Corolle accessorie # 2. Corolla:

È il secondo verticillo accessorio del fiore, le cui singole parti sono chiamate petali. Esse rendono i fiori vistosi e attraenti, in quanto i petali sono di colore brillante e spesso dolcemente profumati.

La funzione della corolla è duplice:

In primo luogo, la protezione dei verticilli essenziali nello stadio di gemma; e

In secondo luogo, l’attrazione degli insetti per l’impollinazione.

I petali di Polyalthia (B. Debdaru), mela custard, ecc, sono chiamati sepaloidi, in quanto sono verdi e di aspetto simile a un sepalo. Se i petali sono liberi, la corolla è detta polipetala; e se sono uniti, è gamopetala.

I petali liberi hanno spesso due parti: un gambo stretto chiamato artiglio e la lama piatta superiore conosciuta come arto. I petali che hanno artigli sono detti artigliati, come in rosa, ravanello, senape (Fig. 89, 1). La corolla è regolare, se tutti i petali sono simili per dimensione e forma; se sono dissimili, è irregolare.

Forme di corolla:

Diverse forme di corolla si trovano nei fiori. Possono essere libere o unite, regolari o irregolari. Non è affatto facile dare un resoconto preciso di tutte le forme che si trovano in natura.

Queste sono le forme principali e più comuni (Fig. 89):

A. Polipetala regolare:

1. Cruciforme:

Si compone di quattro petali liberi artigliati disposti a forma di croce (Fig. 89, 1). Esempi: senape, ravanello. È caratteristico della famiglia della senape (Cruciferae).

2. Garofanato:

Ha cinque petali artigliati, i cui arti giacciono più o meno ad angolo retto rispetto agli artigli, per esempio rosa (Fig. 89, 2).

3. Rosaceo:

È composto da cinque petali senza artigli, per esempio rose, tè (Fig. 89, 3).

B. Polipetalo Irregolare:

1. Papilionaceo:

Sembra più o meno una farfalla (papilion=farfalla). Si compone di cinque petali liberi. Il più grande e il più esterno è chiamato standard o vexillum; due laterali sono conosciuti come ali o alae; e i due più interni, chiamati chiglia o carina, si uniscono per formare un corpo a forma di barca. Esempi: pisello (Fig. 89, 4 & 5), fagioli, Sesbania (B. Bak). È caratteristico della famiglia dei piselli (Papilionaceae).

C. Gamopetala regolare:

1. Tubolare:

Qui i petali si uniscono a formare un corpo tubolare con lobi o denti all’estremità, contando i quali si determina il numero dei petali, per esempio i fiori del disco del girasole, la calendula (Fig. 89, 6).

2. Campanulato:

Cinque petali si uniscono per formare una corolla campanulata, come nella zucca (Fig. 89, 7), Physalis (B. Tepari).

3. Infundibuliforme:

Si compone di cinque petali che si uniscono a formare una corolla imbutiforme che si allarga gradualmente verso la punta, per esempio Datura (Fig. 89, 8), Thivetia (B. Kalke).

4. Ruotare:

Qui il tubo è corto e gli arti divaricanti sono disposti più o meno ad angolo retto rispetto al tubo, dando alla corolla un aspetto a forma di ruota (Fig. 89, 9), ad esempio brinjal, Nyctanthes (B. Shieuli).

5. Ipocrateriforme:

È come quello rotato ma con un tubo relativamente lungo (Fig. 89, 10), per esempio Vinca (B. Nayantara).

D. Gamopetalo irregolare:

1. Bilabiato o a due labbra:

Qui i petali per unione formano due parti con un’ampia bocca aperta tra loro. La parte inferiore è fatta di tre petali e la superiore di due (Fig. 89, 11), per esempio Ocimum (B. Tulsi), Leonurus (B. Drone).

2. Personato:

È come quello bilabiato ma la bocca è chiusa, in quanto le due labbra sono poste molto vicine tra loro, es. snapdragon (Fig. 89, 12), Lindenbergia (B. Basanti).

3. Ligulata o a forma di cinghia:

I cinque petali sono uniti in modo tale da formare un breve tubo alla base, ma si allargano sopra come una cinghia, per esempio i fiori a raggiera del girasole, la calendula.

Appendici della corolla:

La corolla è spesso dotata di speroni o lunghe proiezioni, come nel Balsamo (B. Dopati), e di escrescenze, chiamate corona, che aumentano la bellezza dei fiori. La corona è presente nella passiflora (B. Jhumko) come una bella spirale di escrescenza tra la corolla e l’androceo.

I nettari, le ghiandole secernenti miele, sono talvolta presenti alla base dei petali. Questi sono dei dispositivi extra naturali per attirare gli insetti per l’impollinazione.

Estivazione:

L’estivazione è la modalità di disposizione dei sepali e dei petali allo stadio di gemma l’uno rispetto all’altro (Fig. 90).

È dei seguenti tipi:

(i) Valvato, quando i membri si toccano o si affiancano molto strettamente ma non si sovrappongono, come in Calotropis (B. Akanda), Artabotrys (B. Kantali champa).

(ii) Contorta o contorta, quando i membri sono disposti in modo tale che ognuno di essi è sovrapposto ad un margine e si sovrappone al membro successivo dall’altro margine, come nella rosa cinese.

(iii) Imbricato. È una modifica della disposizione ritorta in cui un membro è completamente esterno, cioè si sovrappone ad entrambi i margini, un membro è completamente interno, cioè si sovrappone ad entrambi i margini e il resto rimane disposto come nell’estivazione ritorta, per esempio Cassia (B. Kalkasunde).

(iv) Vessillo: qui su cinque petali il più grande è il più esterno. Comprende due laterali che, a loro volta, racchiudono i due più interni. È caratteristica della corolla delle papilionacee come il pisello, Sesbania (B. Bak).

Perianto:

I verticilli accessori calice e corolla sono spesso indicati come perianzio. Nelle monocotiledoni il perianzio non è differenziato in due serie, come in tube-rose, Crinum (B. Sukhadarsan), ecc. Se i lobi sono liberi, il perianzio è polifilo e, se uniti, è gamophyllous. Nelle graminacee il perianzio è rappresentato da una coppia di piccole scaglie chiamate lodicules.

Corolle accessorie # 3. Androceo:

L’androceo è il terzo insieme e il primo verticillo essenziale del fiore. È composto da stami o microsporofilli che sono organi maschili. Uno stame ha di solito due parti, cioè un gambo sottile chiamato filamento e un corpo gonfio sulla punta del filamento noto come antera.

L’antera ha di solito due lobi sui due lati; ogni lobo, a sua volta, ha due corpi simili a sacchetti, chiamati sacchi pollinici o microsporangia, che contengono innumerevoli piccoli grani di polline unicellulari o microspore.

Nella rosa cinese un sacco pollinico è presente in ogni lobo dell’antera. Il prolungamento del filamento che tiene insieme o collega i due lobi dell’antera è chiamato connettivo. Il fascio vascolare attraversa il connettivo per trasportare il cibo all’antera in crescita.

Tutti gli stami non sempre portano antere fertili. In Cassia sophera (B. Kalkasunde) quattro stami su dieci sono sterili. Sono chiamati staminodi. In Canna (B. Sarbajaya) gli staminodi sono colorati e hanno l’aspetto di petali. Le escrescenze sugli stami, chiamate corona staminale, si trovano in Calotropis (B. Akanda).

Attacco dei filamenti alle antere:

Gli stami sono dei seguenti tipi secondo le modalità di fissaggio delle antere ai filamenti:

(i) Basifixed o innato, quando il filamento è attaccato proprio alla base dell’antera, come nella senape (Fig. 91).

(ii) Adnato, quando per la presenza di un connettivo ben marcato il filamento sembra correre per tutta la lunghezza dell’antera, ad esempio Michelia (B. Champaka).

(iii) Dorsifissa, quando il filamento è attaccato alla parte posteriore dell’antera, come nella passiflora, Sesbania (B. Bak).

(iv) Versatile, quando il filamento è attaccato sul retro dell’antera da una punta acuminata, in modo che l’antera possa oscillare liberamente nell’aria, ad esempio nelle erbe, nella risaia.

Deiscenza delle antere:

Con la maturità delle antere i due sacchi pollinici si fondono per il fatto che la parete tra loro si rompe. I grani di polline rimangono poi sparsi nella cavità.

L’antera si deiscenza o scoppia per liberare i grani di polline, in modo che possano essere trasportati da diverse agenzie agli stigmi dei fiori. La deiscenza avviene per lo più per scissione longitudinale, come nella Datura, per pori formati agli apici delle antere, come nel brinjal, o per un certo numero di valvole (valvolari), come nella cannella.

Lunghezza relativa degli stami:

Gli stami di un fiore possono essere di lunghezza uguale o ineguale. Ipomoea (B. Kalmi) ha cinque stami, tutti di lunghezza ineguale. I fiori della famiglia della senape hanno solitamente sei stami in due verticilli.

Due del verticillo esterno sono corti e quattro del verticillo interno hanno filamenti lunghi. Sono chiamati stami tetradinamici (Fig. 91). Leonurus (B. Drone), Ocimum (B. Tulsi), ecc. hanno quattro stami, di cui due lunghi e due corti. Sono chiamati stami didinamici.

Unione degli stami:

Gli stami possono unirsi tra loro o con altri verticilli. L’unione di membri simili si chiama coesione; e quella di membri dissimili si parla di adesione.

Coesione degli stami:

Come gli stami hanno due parti principali – filamenti e antere, sono possibili due condizioni di coesione:

(i) Gli stami possono unirsi per filamenti, mentre le antere rimangono libere; oppure

(ii) Possono essere uniti dalle antere, mentre i filamenti rimangono liberi (Fig. 92).

L’unione per filamenti porta alla formazione di un fascio o adelide. Se un tale fascio è formato dall’unione dei filamenti, gli stami sono chiamati monadelfi, come nella rosa cinese, nel cotone.

Se si formano due fasci, sono diadelfi, come nel pisello, Sesbania (B. Bak); e quando si formano più di due fasci, si chiamano poliadelfi, come nel seta-cotone. D’altra parte, quando si uniscono per le antere, rimanendo liberi i filamenti, gli stami sono detti sigenici, come in zucca, girasole.

Adesione degli stami:

Gli stami possono unirsi con il prossimo verticillo inferiore, cioè corolla o perianzio, o con il prossimo verticillo superiore, il pistillo. Quando si uniscono con i petali, gli stami sono chiamati epipetali.

Quasi tutti i fiori con corolla gamopetala hanno stami epipetali. Se aderiscono ai lobi del perianzio, gli stami sono detti epifilli, come nella rosa tubolare. Gli stami sono detti ginosini, quando sono attaccati al pistillo, per esempio Calotropis (B. Akanda).

Grani di polline:

I sacchi pollinici o microsporangia delle antere contengono alcune cellule speciali chiamate cellule polliniche-madri o microspore-madri. Ciascuna di esse subisce una divisione riduttiva per produrre una tetrade di grani di polline o microspore. Questi sono piccoli corpi unicellulari polverosi di solito di forma rotonda o ovale. Un granello di polline ha protoplasma con un singolo nucleo circondato da due strati.

Lo strato interno, conosciuto come intine, è sottile, delicato e fatto di cellulosa; e lo strato esterno, chiamato exine, è spesso, cutinizzato e spesso fornito di proiezioni verrucose o spinose. Alcune zone non ispessite o punti deboli, chiamati pori germinali, sono presenti qua e là sull’esina.

I grani di polline uninucleati generalmente diventano bi-nucleati prima della liberazione dai sacchi. In alcuni fiori i grani di polline, invece di rimanere sciolti, sono aggregati insieme in masse chiamate pollini, come in Calotropis (B. Akanda), orchidee.

Accessorio Whorls # 4. Gineceo o Pistillo:

Il gineceo o pistillo è l’ultimo e più interno insieme di foglie floreali che occupa la posizione centrale sul talamo. È composto da carpelli o megasporofilli che sono gli organi femminili dei fiori.

Un carpello ha solitamente tre parti:

(i) La porzione basale rigonfia è l’ovario,

(ii) La sottile regione cilindrica è lo stilo che solitamente termina nel punto recettivo

(iii) Stigma.

L’ovario contiene uno o più corpi a forma di uovo conosciuti come ovuli, che non sono altro che semi immaturi. Il pistillo può essere composto da uno, due, tre o molti carpelli. Di conseguenza sono monocarpellari, bicarpellari, tricarpellari o policarpellari. Il pistillo monocarpellare è detto semplice, mentre gli altri sono detti composti.

La natura fogliare di un carpello è evidente in un pistillo semplice che può essere paragonato ad una foglia semplice. Se la foglia è piegata lungo la nervatura centrale, i due margini si incontrano formando una cavità, che assomiglia ad un pistillo semplice.

La linea dove i due margini si incontrano è nota come sutura ventrale e quella corrispondente alla nervatura centrale è la sutura dorsale. Lungo la sutura ventrale si formano dei corpi morbidi simili a cuscini o creste, chiamati placentae, ai quali gli ovuli rimangono attaccati.

Il pistillo composto è detto apocarpo, quando i carpelli sono liberi. Qui tutti i carpelli rimangono inseriti sul talamo, avendo ciascuno il proprio ovario, stile e stigma, come in Michelia (B. Champa), Artabotrys (B. Kantali champa).

Ma se i carpelli sono uniti, il pistillo è detto sincarpico dove di solito si formano l’ovario e lo stilo comuni, i carpelli di solito rimangono liberi solo nella regione degli stigmi, ad es. rosa cinese (Fig. 98), cotone, Datura.

Lo stilo normalmente è la sottile continuazione cilindrica dell’ovario. Nella famiglia Ocimum (B. Tulsi) l’ovario è quadrilobato e lo stilo ha origine dalla base dell’ovario o dal talamo. Questo tipo di stile è chiamato ginobasico (Fig. 93). Di solito gli stili sono decidui, ma quelli persistenti sericei si trovano nel mais.

Lo stigma è il punto recettivo terminale. Può essere piatto e appiccicoso a causa della secrezione di liquido stigmatico, e piumoso nel caso delle monocotiledoni. Sono dispositivi per facilitare la ricezione dei grani di polline.

Placentazione:

L’ovario può essere uniloculare [uni = uno, loculo = camera] o multiloculare (multi = molti, loculo = camera). Gli ovuli o mega sporangi rimangono attaccati alle protuberanze parenchimatose simili a cuscini dell’ovario, chiamate placenta, e il modo di disposizione delle placentae è noto come placentazione.

Tipi di placentazione (Fig. 94):

1. Marginale:

La placentazione marginale è caratteristica della famiglia dei piselli, dove il pistillo è semplice, e la placenta che porta gli ovuli si trova alla sutura ventrale.

2. Parietale:

Qui il pistillo è policarpellare e le placente sono distribuite nelle regioni dove i margini dei carpelli si incontrano. L’ovario è uniloculare e i gruppi di placentae corrispondono al numero di carpelli presenti, ad esempio papaw, gourd.

3. Axile:

Nella placentazione assile anche il pistillo è policarpellare. I margini dei carpelli, invece di incontrarsi, si piegano verso il basso per formare un asse al centro. Le placente che portano gli ovuli sono distribuite intorno all’asse. Così l’ovario diventa multiloculare, il numero di loculi è uguale al numero di carpelli presenti, per esempio arancio, rosa cinese, Datura.

4. Centrale libera:

Qui le placente sono presenti intorno all’asse, come nella placentazione assile, ma a causa dell’assorbimento delle pareti divisorie l’ovaio multiloculare è reso uniloculare. A volte si possono notare resti delle pareti divisorie. Esempio-rosa

5. Superficiale:

Anche questo è come l’ascella che ha molte camere, ma le placente con ovuli sono presenti su tutta la superficie interna delle pareti divisorie, come nella ninfea.

6. Basale:

Qui l’ovario è uniloculare, e la placenta con un solo ovulo si sviluppa direttamente sul talamo alla base dell’ovario, per esempio Girasole, Dalia.

L’ovulo:

L’ovulo o mega-sporangio si sviluppa nel seme dopo la fecondazione. Ogni ovulo è un corpo a forma di uovo, con un gambo chiamato funicolo, per mezzo del quale rimane attaccato alla placenta.

Il corpo principale morbido dell’ovulo è noto come nucello che rimane circondato da due cappotti chiamati integumenti. I tegumenti, esterno e interno, investono quasi l’ovulo, lasciando solo una piccola apertura, detta micropilo, all’estremità. In alcuni ovuli è presente un solo tegumento.

L’ampia regione basale, dove i tegumenti incontrano il nucello, è nota come chalaza. Un corpo ovale, fallito embrione-sacco, è incorporato nel nucello verso l’estremità micropilare. L’embrione-sacco ha di solito otto nuclei. Tre di essi si aggregano all’estremità micropilare sventando l’uovo-apparato.

Quello centrale dei tre è l’uovo o gamete femminile, e gli altri due sono chiamati cellule di aiuto o sinergidi. Tre che si raccolgono all’estremità calazale sono conosciute come cellule antipodali; e le due rimanenti, chiamate nuclei polari, giacciono fianco a fianco o si fondono nella regione centrale, formando quello che è conosciuto come nucleo definitivo (Fig. 95). Il sacco embrionale è la parte più importante dell’ovulo.

Formazione dell’ovulo e del sacco embrionale:

L’ovulo nasce come una piccola protuberanza arrotondata di tessuto molle (nucello) sulla placenta. Gradualmente cominciano a svilupparsi escrescenze a forma di collare o tegumenti che coprono il nucello, lasciando un’apertura, il micropilo, all’estremità.

Prima della completa formazione dei tegumenti una cellula ipodermica all’apice del nucello diventa cospicua. Questa è la cellula madre delle megaspore. Essa subisce una divisione riduttiva per produrre quattro cellule in fila, ciò che è noto come tetrade lineare.

Tre di esse generalmente si disintegrano e la più interna sopravvive. Il nucleo della megaspora funzionale si divide ora per mitosi in due, che si spostano alle due estremità della megaspora. Ognuno di essi si divide di nuovo due volte. Così che quattro nuclei sono presenti ad ogni estremità.

Tre di essi all’estremità micropilare formano l’ovoapparato con l’uovo centrale prominente e i due sinergidi. Tre aggregati all’estremità calazale costituiscono le cellule antipodali. Le due rimanenti, spesso chiamate nuclei polari, si spostano al centro della megaspora per produrre il nucleo definitivo (Fig. 96).

Questo è uno schema del processo di sviluppo di tipo normale dell’embrione-sacca nelle angiosperme.

Forme di ovuli:

Gli ovuli sono dei seguenti tipi (Fig. 97):

(1) Ortotropo o diritto, quando l’ovulo è eretto con il funicolo, il micropilo e la chalaza nella stessa linea retta. Qui il micropilo si trova verso l’apice e la chalaza verso la base.

(2) Anatropico o invertito, quando l’ovulo è invertito a causa della crescita eccessiva del funicolo, così che il micropilo si trova alla base vicino al funicolo e la chalaza all’altra estremità. Questo tipo è più comune.

(3) Anfitropo o trasversale, dove il corpo principale dell’ovulo è posto più o meno ad angolo retto rispetto al funicolo, per esempio Lemna (B. Kshudi-pana).

(4) Campilotropo o curvo, dove il corpo principale dell’ovulo è curvo o piegato diventando a forma di ferro di cavallo ed è disposto più o meno ad angolo retto rispetto al funicolo, per esempio la senape.

Diagramma floreale:

Le parti presenti in un fiore e la loro disposizione l’una rispetto all’altra possono essere rappresentate da diagrammi chiamati diagrammi floreali. Essi hanno un numero di anelli concentrici corrispondenti agli insiemi floreali presenti, dove si possono mostrare le parti unite e quelle libere. La posizione dell’asse floreale è rappresentata da un “punto”. L’idea migliore di un diagramma floreale si può avere tagliando trasversalmente un bocciolo floreale.

Forme floreali:

La formula floreale rappresenta le parti di un fiore con la loro rispettiva posizione. Alcuni segni e simboli sono usati qui. K sta per calice, C per corolla, P per perianzio, A per androceo e G per gineceo. L’unione è mostrata mettendo le lettere tra parentesi, e l’adesione, da linee sopra i verticilli interessati.

I membri dello stesso insieme presenti in due verticilli sono rappresentati mettendo il segno ‘+’ (più) tra loro, co sta per molti membri in un verticillo. L’ovario superiore o inferiore è indicato mettendo linee orizzontali sotto o sopra il numero che rappresenta i carpelli.

Di seguito sono riportate le formule di alcuni fiori comuni: