Vorkommen

Mehrheitlich sind sie im Süßwasser. Man findet sie auch auf feuchtem Boden. Sie bilden dunkelgrüne Matten.

Allgemeine Struktur

Vegetative Struktur

Der Thallus ist fadenförmig. Das Filament ist zylindrisch, verzweigt, röhrenförmig, aufrecht und coenocytisch. Das Filament ist durch das Hepteron mit dem Substrat verbunden. Das Hepteron ist eine farblose, verzweigte, rhizoidartige Struktur. Das Filament nimmt durch apikales Wachstum an Länge zu. Querwände sind nicht vorhanden.

Zellstruktur

Die Zellwand ist dünn. Sie besteht aus einer inneren Schicht aus Zellulose und einer äußeren Schicht aus Pektinstoffen. Die Filamente sind coenocytisch. Zwischen den Zellen gibt es keine Septa. Ein Septum ist nur an der Basis der Fortpflanzungsstruktur vorhanden. Die Zelle hat eine periphere Zytoplasmaschicht.

Das Zellzytoplasma umgibt eine große zentrale Vakuole. Die Vakuole ist mit Zellsaft gefüllt. Viele kleine Zellkerne sind in das Zytoplasma eingebettet. Das Zytoplasma enthält auch kleine scheibenförmige Chloroplasten. Die Chloroplasten sind klein, oval, rund oder elliptisch. Die Pigmente sind Chlorophyll a, Chlorophyll e, Beta-Carotin und Xanthophylle. Die Xanthophylle sind das dominierende Pigment. Es verleiht dem Thallus eine gelb-grüne Farbe.

Pyrepoide sind nicht vorhanden.
Reservenahrung sind Öltropfen.
Stärke ist nicht vorhanden

Vermehrung

Vegitative Vermehrung

h ist keine übliche Vermehrungsart. Die vegetative Vermehrung findet durch Fragmentierung statt. Die Fäden werden zufällig in Fragmente zerlegt. Jedes Fragment entwickelt sich zu einer neuen Pflanze.

Asexuelle Vermehrung

Asexuelle Vermehrung erfolgt durch Zoosporen und Aplanosporen

1. Zoosporen: Zoosporen werden in Sporangien produziert.
   Die Spitze des Filaments vergrößert sich.
   Ein Septum trennt die Spitze vom Filament.
   Der Protoplast des Sporangiums zieht sich zusammen.
   Es wird in eine einzelne mehrkernige Zoospore umgewandelt.
   Viele Geißeln entwickeln sich auf der Oberfläche der Zoospore.
   Zwei Geißeln sind gegenüber jedem Kern vorhanden.
   Das Zentrum der Zoospore wird von einer Vakuole eingenommen.
   Die Zoospore tritt durch eine Pore aus.
   Sie setzt sich dann auf der Oberfläche ab und macht eine Ruhephase durch.
   Dann verliert die Zoospore ihre Geißeln.
   Nun sondert die Zoospore eine dicke Wand um sich herum ab.
   Sie keimt und bildet zwei oder mehr Keimschläuche.
   Diese Schläuche wachsen und bilden neue Fäden. Eine der Röhren fungiert als Hepteron.
2. Aplanospore:
   Aplanosporen werden in terrestrischen Formen gebildet.
   Sie werden in den Aplanosporangien gebildet, die an der Spitze der kurzen Seitenäste vorhanden sind.
   Der Protoplast des Sporangiums wird in eine Aplanospore umgewandelt.
   Die Aplanospore ist unbeweglich.
   Die Sporangienwand reißt und setzt die Aplanospore frei.
   Die Aplanospore entwickelt neue Pflanzen auf zwei Arten:

(a)Direkte Entwicklung: In diesem Fall keimt die Aplanospore und bildet direkt eine neue Pflanze.

(b)Indirekte Entwicklung: Sie findet unter extremen Austrocknungsbedingungen oder bei niedrigen Temperaturen statt.
Manchmal teilt eine dünne Wand den Inhalt der Aplanospore in viele Teile.
Jeder Teil entwickelt Zysten oder Hypnosporen.
Dieses Stadium von Vaucheria wird Gongrosira-Stadium genannt, da es der Alge Gongrosira ähnelt.
Die Zyste bricht unter günstigen Bedingungen auf und Protoplast kommt durch amöboide Bewegung heraus.
Dieser Protoplast wird kugelförmig und sondert eine neue Wand ab. Er keimt und bildet einen neuen Faden.

Sexuelle Fortpflanzung

Vaucheria hat eine fortgeschrittene Art der sexuellen Fortpflanzung. Sie ist oogam. Vaucheria ist homothallisch. Das männliche Fortpflanzungsorgan sind die Antheridien und das weibliche Fortpflanzungsorgan die 00gonia. Die Oogonien sind von größerer Größe. Sie können sessil oder gestielt sein. Sie werden an speziellen Fortpflanzungszweigen gebildet.

Antheridium

Das reife Antheridium ist gestielt. Es ist zylindrisch, röhrenförmig und hakenförmig.
Die Entwicklung des Antheridiums beginnt vor der Entwicklung des Oogonim.
Das Antheridium ist keulenförmig.
Es wird im Scheitelpunkt der kurzen Äste produziert.
Ein Septum trennt es vom restlichen Filament.
Der Protoplast des Antheridiums ist in viele kernlose Teile geteilt. Jeder Teil entwickelt zwei seitliche Geißeln und wird antherozoid. Die Geißeln sind ungleich groß. Sie sind seitlich eingesetzt und weisen in entgegengesetzte Richtungen. An der Spitze des Antheridiums entwickelt sich eine apikale Pore.

Oogonium

Oogonien werden in der Nähe der Antheridien am gleichen Faden gebildet. Die Entwicklung des Oogoniums beginnt nach der Entwicklung des Antheridiums.

Das Oogonium wird von kurzen Seitenästen gebildet. Diese Zweige befinden sich in der Nähe des Antheridiums.
Eine Ausbuchtung entsteht im Filament.
Eine große Masse von Zytoplasma mit vielen Kernen und Chloroplasten zieht darin ein.
Ein Septum trennt es vom Hauptzweig ab.
Das Oogonium schwillt an und wird kugelig.
Der vielkernige Protoplast des Oogoniums verwandelt sich in ein einzelnes Ei oder eine Oosphäre.
Nur ein Kern bleibt darin übrig.
Alle anderen Kerne sind degeneriert.
Eine Pore entsteht in der Wand des Oogoniums.

Befruchtung

Viele Antherozoide dringen durch die Pore in das Oogonium ein. Aber nur einer verschmilzt mit der Oosphäre.
Die Größe des männlichen Kerns nimmt vor der Verschmelzung zu.
Die Zygote sondert eine dicke Wand ab und wird zur Oospore.

Keimung der Oospore

Die Oospore durchläuft eine Ruhephase. Sie übersteht ungünstige Bedingungen. Die Oospore keimt und produziert direkt einen neuen Faden. Die erste Teilung ist meiotisch. So wird die haploide Zahl wiederhergestellt.