Generic Name: latanoprost ophthalmic

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 13, 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych dotyczących latanoprostu ophthalmic. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Xalatan.

Dla konsumenta

Dotyczy latanoprostu oftalmicznego: emulsja oftalmiczna, roztwór oftalmiczny

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Ponieważ latanoprost oftalmiczny (substancja czynna zawarta w leku Xalatan) może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania leku latanoprost ophthalmic:

Częstsze

• Ból oka lub kłucie

Mniej częste

• Zmniejszenie ostrości wzroku
• bolesne podrażnienie m.in. przezroczystej przedniej części oka
• obrzęk lub zaczerwienienie oka i podszewki powieki

Częstość nieznana

• Ręka, plecy, lub ból szczęki
• powstawanie pęcherzy, złuszczanie lub odwarstwienie skóry
• nieostre widzenie lub inne zmiany w widzeniu
• pieczenie, suchość lub swędzenie oczu
• ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
• ucisk lub ciężkość w klatce piersiowej
• dreszcze
• kaszel
• biegunka
• trudności w oddychaniu
• wydzielina, nadmierne łzawienie
• szybkie, nieregularne, przyspieszone bicie serca lub tętno
• swędzenie
• ból stawów lub mięśni
• głośne oddychanie
• czerwone zmiany skórne, często z purpurowym środkiem
• wrażliwość oka na światło
• ból gardła
• wrzody, owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej lub na wargach
• łzawienie
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane leku latanoprost ophthalmic, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat:

Najczęstsze

• Odpływ z oczu
• dłuższe i grubsze rzęsy

Najmniej częste

• Przebarwienia rzęs
• uczucie posiadania czegoś w oko

Częstość nieznana

• Ciemne zabarwienie skóry powiek
• zawroty głowy
• ból głowy

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy latanoprostu ophthalmic: emulsja oftalmiczna, roztwór oftalmiczny

Okulista

Bardzo często (10% lub więcej): pigmentacja tęczówki (33%), uczucie ciała obcego (13%), punkcikowata keratopatia nabłonkowa (10%), podrażnienie oka

Często (1% do 10%): kłucie, przekrwienie spojówek, niewyraźne widzenie, świąd, pieczenie, zwiększona pigmentacja tęczówki, nadmierne łzawienie, dyskomfort/ból powiek, suche oko, ból oka, skorupienie powiek, rumień powiek, światłowstręt, obrzęk powiek, zapalenie brzegów powiek

Nieczęsto (0,1% do 1%): Keratitis

Rzadko(mniej niż 0,1%): Distichiasis

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Zmiany w rzęsach/włoskach (zwiększenie długości, grubości, pigmentacji i liczby), obrzęk rogówki/erozja, zapalenie wewnątrzgałkowe (iritis/uveitis), obrzęk plamki (w tym torbielowaty obrzęk plamki), źle skierowane rzęsy, zmiany okołoustne i powiekowe skutkujące pogłębieniem bruzdy powiekowej

Oddechowy

Często (1% do 10%): zakażenie górnych dróg oddechowych/przeziębienie/grypa, zapalenie oskrzeli

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): astma i zaostrzenie astmy, duszność

Musculoskeletal

Często (1% do 10%): Ból mięśni/stawów/pleców

Zgłoszenia postmarketingowe: Myalgia, artralgia

Cardiovascular

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Nasilenie dławicy piersiowej u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą, ból w klatce piersiowej

Zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Palpitacje

Dermatologiczne

Często (1% do 10%): Wysypka, alergiczna reakcja skórna

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Toksyczna nekroliza naskórka, ciemnienie skóry powiek

Układ nerwowy

Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Zawroty głowy, ból głowy

Ogólne

Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym była zwiększona pigmentacja tęczówki.

Układ moczowo-płciowy

Często (1% do 10%): Zakażenie dróg moczowych

Wątroba

Często (1% do 10%): Nieprawidłowa czynność wątroby

Immunologiczne

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Opryszczkowe zapalenie rogówki

Często zadawane pytania

• Jaka jest różnica między Xelpros a Xalatan?

.