W związku z podziemnym trybem życia, iberyjska jaszczurka robakowa wykazuje charakterystycznie małe, prymitywne oczy. Oczy te pozostawiają B. cinereus z prawie całkowitą niezdolność do widzenia, tylko rozróżniając zmiany w natężeniu światła. Jednakże B. cinereus nadrobił swój brak wzroku poprzez rozwój chemosensorycznego systemu sygnalizacji. W sygnalizacji chemosensorycznej pośredniczy niezwykle czuły organ womeronasalny znajdujący się na głowie B. cinereus. Odpowiedź na poszczególne bodźce chemiczne może być mierzona poprzez liczenie odruchów języka.

Sygnalizacja ofiaryEdit

Waciki bawełniane wykazujące specyficzne dla ofiary wskaźniki chemiczne wywołują odruchy odruchów języka u B. cinereus. Jednakże, nie ma różnicy w tej odpowiedzi pomiędzy sygnałami ofiary i nie- ofiary. W przeciwieństwie do tego, testy z żywymi ofiarami zamiast wacików wykazały, że B. cinereus może wyraźnie odróżnić żywą ofiarę od żywej osoby niebędącej ofiarą na podstawie substancji chemicznych wydzielanych przez te osobniki. Podczas testów zaobserwowano stałą i bezpośrednią korelację pomiędzy wyższą średnią liczbą ruchów językiem w obecności żywej ofiary niż w obecności nieżywej ofiary. Rozróżnienie pomiędzy testami na wacikach i żywych ofiarach sugeruje zdolność B. cinereus do rozróżniania żywych ofiar i sygnałów chemicznych niebędących ofiarami.

Sygnalizacja przez drapieżnikiEdit

Badania na wacikach emitujących drapieżne sygnały chemosensoryczne zostały również przeprowadzone w celu ilościowego określenia mechanizmów odpowiedzi antydrapieżniczej jaszczurki robaczywki iberyjskiej. Testowano waciki emitujące sygnały pochodzące od drapieżników takich jak południowy wąż gładki, Coronella girondica, stonoga skolopendromorficzna (Scolopendra) oraz skink Bedriaga, Chalcides bedriagai. Ponownie, ilość i szybkość ruchów językiem została wykorzystana do ilościowego określenia reakcji anty drapieżniczej, jak również wszelkich działań obronnych podjętych na waciku. W przypadku wszystkich trzech drapieżnych substancji chemicznych zaobserwowano wysoki odsetek ruchów językiem oraz obronne ugryzienia B. cinereus na wacikach o zapachu węża lub stonogi. Podczas gdy rozstrzygające stwierdzenie nie może być dokonane na temat hierarchii drapieżników w oparciu o ruchy języka, reakcja samoobrony wskazywałaby na skinkę jako największe zagrożenie dla B. cinereus.

Sygnalizacja siedliskaEdit

Dowody zostały również zaobserwowane dla chemosensorycznej odpowiedzi sygnalizacyjnej pomiędzy iberyjską jaszczurką robakowatą a jej środowiskiem. Zjawisko to zostało zaobserwowane w czasie potrzebnym do anty drapieżniczej reakcji zagrzebywania się w glebie w znanych i nieznanych miejscach. Obserwuje się opóźnienie w zagrzebywaniu się B. cinereus po sygnale drapieżnika w nieznanym miejscu, ale jak tylko B. cinereus powróci do znanego mu siedliska, jego reakcja zagrzebywania się znacznie wzrasta. Wydzieliny przedkloakalne samców i samic zawierają długołańcuchowe woskowe estry kwasów karboksylowych, które są uważane za wydzielane wzdłuż tuneli, aby pomóc wielu iberyjskim jaszczurkom robaczkowym znaleźć drogę.

Sygnalizacja różnicowania płciEdit

Sygnalizacja chemosensoryczna jest szczególnie ważna w rozróżnianiu płci u iberyjskich jaszczurek robaczkowych. Feromony uwalniane z gruczołów przedkloakalnych samca i samicy mają specyficzny dla płci skład. Wydzieliny z tych gruczołów zostały wyizolowane, a ich zawartość zidentyfikowana zarówno dla samca, jak i samicy. Związek skwalen jest wydzielany w wysokich stężeniach przez samce, podczas gdy tokoferol jest specyficzny dla wydzielin samic. Rola skwalenu w męskich wydzielinach została udowodniona jako wystarczająca do rozpoznania samca, podczas gdy tokoferol jest tylko podejrzewany na podstawie jego wysokich stężeń w wydzielinach samic, a nie samców.

.