Stu lebt mit seiner Frau Beth in der Nähe von Cardiff und arbeitet als Unternehmens- und IT-Berater. Im Jahr 2015 änderte sich ihr Leben, als bei Beth Brustkrebs diagnostiziert wurde. Jetzt arbeitet er ehrenamtlich für Breast Cancer Care und teilt seine Erfahrungen mit anderen, deren Partner die Diagnose erhalten haben.

Ich fühlte mich völlig unvorbereitet

Ende 2015, im Alter von 37 Jahren, fand Beth einen Knoten in ihrer Brust. Sie ging wie üblich zum Arzt, suchte jemanden aus dem Beraterteam auf und ließ eine Biopsie durchführen.

Der Berater rief Beth dann früher als geplant zurück. Wir wussten, was auf uns zukommen würde, aber ich fühlte mich völlig unvorbereitet. Ich erinnere mich an das ganze Wochenende, an dem wir auf den Termin warteten, wir waren beide so weinerlich und geschockt.

Ich wollte für sie kämpfen

Beth wurde zunächst mit einem Östrogenrezeptor-positiven (ER+) Knoten diagnostiziert, aber es stellte sich heraus, dass sich dahinter ein weiterer kleinerer Knoten verbarg.

Ich wusste nicht wirklich, was ich tun konnte, um zu helfen, außer darüber zu reden, zu versuchen, die Situation zu verstehen und stark an ihrer Seite zu sein. Wir sind beste Freundinnen und sprachen offen darüber, was auf uns zukam und wie wir uns fühlten.

Ich versuchte, so viel wie möglich zu tun, seien es einfache Dinge wie Wäsche waschen, das Haus putzen und das Essen zu kochen, das sie brauchte.

Die Erfahrungen meines Cousins halfen uns, uns vorzubereiten

Eines der ersten Dinge, die wir nach der Diagnose bei Beth taten, war, Kontakt zu meinem Cousin und seiner Frau aufzunehmen, die sieben Jahre zuvor Brustkrebs gehabt hatten. Obwohl wir wussten, dass sich in dieser Zeit wahrscheinlich viel verändert hatte, war es sehr hilfreich, und sie haben uns beide durch den anfänglichen Schock hindurch unterstützt.

Seitdem sind wir uns viel näher gekommen, als wir es jemals zuvor waren.

Ich musste eine gewisse Kontrolle finden

Ich wollte so viel wie möglich wissen. Deshalb hielt ich mich an die Website von Breast Cancer Care und das Forum, und meine Cousine half mir, mich zurechtzufinden.

Je mehr ich las und verstand, desto mehr Kontrolle hatte ich. Beths Brustkrankenschwester war ebenfalls fantastisch, und ich rief sie ein paar Mal an, wenn wir über Testergebnisse oder Beths Behandlung im Unklaren waren.

Wir lebten in Drei-Wochen-Zyklen

Anfänglich fiel es mir schwer, flexibel zu sein und jede Woche so zu nehmen, wie sie kam. Aber das Lesen und Recherchieren hat mir geholfen.

Beth begann mit einer FEC-Chemotherapie und sollte auf Docetaxel umgestellt werden, aber nach einer Runde hatte sie eine schlimme Reaktion an den Händen, die fleckig und rot wurden. Wenn man die Hand einen Zentimeter über ihre Handflächen hielt, konnte man die Hitze spüren. Es ist so ein Schock – man liest alle Nebenwirkungen und weiß nicht, was passieren könnte, aber es kann einen trotzdem nicht wirklich darauf vorbereiten, wenn eine davon auftritt.

Danach ging sie wieder zu FEC, und bei der fünften und sechsten Runde wussten wir ein wenig mehr darüber, was uns erwartete.

Nach dem Ende der Behandlung fühlten wir uns verloren

Es war ein seltsames Gefühl, als Beths aktive Behandlung endete, da wir in dreiwöchigen Zyklen und mit der Regelmäßigkeit so vieler Termine gelebt hatten. Plötzlich waren diese verschwunden.

Wir wussten beide, dass das Leben nach der Diagnose nicht mehr normal sein würde, aber jetzt wurde uns zum ersten Mal bewusst, wie anders es sein würde.

Es war schwierig, nicht wirklich zu erfahren, dass der Krebs weg ist, obwohl man nur vermuten kann, dass er es ist. Aber man fragt sich immer: Was könnte passieren? Es ist schwer, sich darauf einzustellen.

Beth besuchte die Kurse „Moving Forward“ und „Younger Women Together“, wo sie andere traf, die dasselbe durchgemacht hatten. Es war toll, Erfahrungen auszutauschen, und sie arbeitet jetzt ehrenamtlich in beiden Einrichtungen.

Reden ist wichtig

Wir wollten beide so viel wie möglich zurückgeben. Ich bin dieses Jahr den London Marathon für Breast Cancer Care gelaufen und habe dabei 3.200 Pfund gesammelt. Jetzt spreche ich als freiwillige Mitarbeiterin des Dienstes Someone Like Me mit anderen, deren Partner die Diagnose erhalten haben.

Der Erfahrungsaustausch scheint den Menschen am meisten zu helfen. Es ist auch gut für mich, zu verstehen, was sie durchgemacht haben, und zu erkennen, dass es uns so ähnlich geht. Ich denke, wenn wir erzählen, was wir getan haben und wie wir damit umgegangen sind, kann das anderen helfen, das Gleiche zu tun oder über verschiedene Möglichkeiten nachzudenken und darüber, was das Beste für sie ist.

Empathie ist das Wichtigste – zuhören und diese Erfahrungen teilen.

Stu’s drei Empfehlungen, wenn Ihr Partner die Diagnose erhalten hat

1. Lesen Sie alles, was Sie über die Diagnose und die Behandlungen wissen können, die kleinsten Erkenntnisse können helfen. Achten Sie aber darauf, dass Sie nicht die Horrorgeschichten lesen. Deshalb fanden wir Breast Cancer Care hilfreich, weil es sich um genaue, echte Informationen handelt.
2. Reden, reden, reden. Reden Sie mit der Familie, mit Freunden. Es spielt keine Rolle, mit wem. Ihr enges Netzwerk wird Ihnen zur Seite stehen. Einen dunklen Tag zu haben ist nichts Negatives, es ist ein Teil des schlechten Blattes, das man erhalten hat. So bleiben Sie auf lange Sicht stark.
3. Werden Sie aktiv, wenn möglich. Wenn Sie fitter sind, wird Ihnen das nur helfen. Beth hatte das Glück, dass wir ein Laufband hatten, so dass an Tagen, an denen sie nicht nach draußen gehen wollte, das Laufen auf dem Laufband zur täglichen Routine gehörte. Wir waren beide der Meinung, dass das geholfen hat, denn es machte es leichter, sich zu erholen und Tag für Tag zu kämpfen.

Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie ein freiwilliger Helfer bei Breast Cancer Care werden und wie Sie andere Menschen mit Brustkrebs unterstützen können.

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