De följande punkterna belyser de fyra viktiga tillbehörsfjärilarna i en blomma. De viktigaste tillbehörsvirvlarna är:- 1. Blomkrona 2. Krona 3. Androceum 4. Gynoecium.

Accessory Whorls # 1. Blodklocka:

Bladklocka är den yttersta accessoriska uppsättningen av blomblad, som består av sepalblad. Skalbladen är vanligen gröna oansenliga kroppar. De skyddar de essentiella kvistarna mot mekaniska skador och uttorkning i knoppstadiet.

Så deras funktion är huvudsakligen skyddande. Sepalerna hos vissa växter blir färgade som kronbladen och kallas petaloida, t.ex. Caesalpinea (B. Krishnachura). Hos Mussaenda förvandlas ett av sepalerna till en platt bladliknande struktur (fig. 88). Hos solrosfamiljen är sepalerna modifierade till håriga kroppar som kallas pappus och som hjälper till att sprida frukterna.

Om sepalerna är fria kallas kalyxet polysepalt, och om de är förenade är kalyxet gamosepalt. Det gamosepalösa kalyxet är mer eller mindre som ett rör där antalet sepaler lätt kan bestämmas genom att räkna tänderna eller loberna. I många fall faller sepalerna av innan blommorna öppnar sig helt och hållet. De kallas för kadukösa sepaler, t.ex. hos vallmo, medan de i andra fall faller av tillsammans med andra delar efter befruktningen.

Dessa är avlövade sepaler. Hos vissa blommor finns sepalerna kvar ända fram till fruktstadiet och kallas för persistenta, t.ex. brinjal, tomat. Ibland är de inte bara kvar utan växer till en del av frukten, som hos Dillenia (B. Chalte), Physalis (B. Tepari). Dessa kallas för uppväxande sepalblad.

Accessory Whorls # 2. Corolla:

Det är blommans andra tillbehörsvirvel, vars enskilda delar kallas kronblad. De gör blommorna prunkande och attraktiva, eftersom kronbladen är starkt färgade och ofta doftar sött.

Korollans funktion är tvåfaldig:

För det första, skyddet av de essentiella virvlarna i knoppstadiet, och

För det andra, att locka till sig insekter för pollinering.

Bladsidorna hos Polyalthia (B. Debdaru), vaniljäpple m.fl. kallas sepaloid, eftersom de är gröna och sepalliknande till utseendet. Om kronbladen är fria kallas korollan polypetalous, och om de är förenade är den gamopetalous.

De fria kronbladen har ofta två delar – en smal stjälk som kallas klo och det övre platta bladet som kallas lem. Kronblad som har klor sägs vara klövsamma, som hos rosa, rädisa, senap (fig. 89, 1). Korollan är regelbunden om alla kronblad är likadana i storlek och form; om de är olikartade är den oregelbunden.

Former av korolla:

Differenta former av korolla förekommer hos blommor. De kan vara fria eller förenade, regelbundna eller oregelbundna. Det är ingalunda lätt att ge en exakt redogörelse för alla former som finns i naturen.

Nedan följer de viktigaste och vanligaste formerna (fig. 89):

A. Polypetalous Regular:

1. Korsformig:

Den består av fyra fria klövsida kronblad arrangerade i form av ett kors (Fig. 89, 1). Exempel: senap, rädisa. Den är karakteristisk för senapsfamiljen (Cruciferae).

2. Garyophyllaceus:

Den har fem klövsida kronblad, vars lemmar ligger mer eller mindre i rät vinkel mot klorna, t.ex. rosa (fig. 89, 2).

3. Rosa:

Den består av fem kronblad utan klor, t.ex. rosor, te (fig. 89, 3).

B. Polypetalous Oregelbunden:

1. Papilionaceous:

Den ser mer eller mindre ut som en fjäril (papilion=fjäril). Den består av fem fria kronblad. Det största och yttersta kallas standard eller vexillum, två laterala kallas vingar eller alae och de två innersta, som kallas köl eller carina, förenas till en båtformad kropp. Exempel: ärt (Fig. 89, 4 & 5), bönor, Sesbania (B. Bak). Den är karakteristisk för ärtfamiljen (Papilionaceae).

C. Gamopetalous Regular:

1. Rörformig:

Här förenas kronbladen till en rörliknande kropp med lober eller tänder i spetsen, genom att räkna dessa bestäms antalet kronblad, t.ex. skivblommor av solros, ringblomma (fig. 89, 6).

2. Campanulärt:

Fem kronblad förenas till en klockformad krona, som hos kalebass (fig. 89, 7), Physalis (B. Tepari).

3. Infundibuliform:

Den består av fem kronblad som förenas till en trattformad krona som gradvis sprider sig mot spetsen, t.ex. Datura (Fig. 89, 8), Thivetia (B. Kalke).

4. Rotera:

Här är röret kort och de utbredda lemmarna är anordnade mer eller mindre i rät vinkel mot röret, vilket ger kronan ett hjulformat utseende (fig. 89, 9), t.ex. brinjal, Nyctanthes (B. Shieuli).

5. Hypokrateriform:

Den är som den roterande men med ett jämförelsevis långt rör (fig. 89, 10), t.ex. Vinca (B. Nayantara).

D. Gamopetalous Oregelbunden:

1. Bilabiate eller tvålupig:

Här bildar kronbladen genom förening två delar med en öppen bred mun mellan dem. Den nedre delen består av tre kronblad och den övre av två (fig. 89, 11), t.ex. Ocimum (B. Tulsi), Leonurus (B. Drone).

2. Personat:

Det är som den bilabata men munnen är stängd, eftersom de två läpparna är placerade mycket nära varandra, t.ex. snapsen (Fig. 89, 12), Lindenbergia (B. Basanti).

3. Ligulerad eller bandformad:

De fem kronbladen är förenade på ett sådant sätt att de bildar ett kort rör vid basen, men de breder ut sig ovanför som ett band, t.ex. strålblommor hos solros, ringblomma.

Korollans vidrigheter:

Korollen är ofta försedd med sporrar eller långa utskjutande delar, som hos Balsam (B. Dopati), och utväxter, som kallas corona, som förhöjer blommornas skönhet. Corona finns hos passionsblomma (B. Jhumko) som en vacker virvel av utväxter mellan korolla och androecium.

Nektarier, de honungsutsöndrande körtlarna, finns ibland vid kronbladens bas. Dessa är naturliga extra anordningar för att locka till sig insekter för pollinering.

Aestivation:

Aestivation är det sätt på vilket sepaler och kronblad i knoppstadiet är arrangerade i förhållande till varandra (fig. 90).

Den är av följande slag:

(i) Valvat, när delarna antingen rör vid varandra eller ligger mycket tätt intill varandra men inte överlappar varandra, som hos Calotropis (B. Akanda), Artabotrys (B. Kantali champa).

(ii) Vridna eller förvridna, när medlemmarna är arrangerade på ett sådant sätt att var och en av dem överlappar varandra vid den ena marginalen och överlappar nästa medlem vid den andra marginalen, som hos China-rose.

(iii) Omslutet. Det är en modifiering av snirkligt arrangemang där en medlem är helt yttre, dvs. överlappar med båda marginalerna, en medlem är helt inre, dvs. överlappar med båda marginalerna och resten förblir arrangerade som i snirkligt aestivation, t.ex. Cassia (B. Kalkasunde).

(iv) Vexillär: Här är av fem kronblad det största det yttersta. Det innefattar två lateraler som i sin tur omsluter de två innersta. Det är karakteristiskt för papilionaceous corolla som ärt, Sesbania (B. Bak).

Perianth:

De accessoriska virvlarna kalyx och korolla kallas ofta för perianth. Hos monokotyledoner är perianth inte differentierad i två uppsättningar, som hos tubrosa, Crinum (B. Sukhadarsan) osv. Om loberna är fria är perianth polyfyllös och om de är förenade är den gamofyllös. Hos gräs är periantan representerad av ett par små fjäll som kallas lodiculer.

Accessory Whorls # 3. Androecium:

Androecium är den tredje uppsättningen och blommans första essentiella whorl. Den består av ståndare eller mikrosporofyller som är manliga organ. En ståndare har vanligtvis två delar, nämligen en smal stjälk som kallas filament och en svullen kropp i spetsen av filamentet som kallas anther.

Tandaren har vanligtvis två lober på de två sidorna; varje lober har i sin tur två säckliknande kroppar, som kallas pollensäckar eller mikrosporangier, vilka innehåller otaliga små encelliga pollenkorn eller mikrosporer.

I China-rose finns en pollensäck i varje anterlobb. Förlängningen av filamentet som håller ihop eller förbinder de två anterloberna kallas konnektiv. Kärlbunten löper genom bindemedlet för att transportera föda till den växande brodern.

Alla ståndare bär inte alltid fertila ståndare. Hos Cassia sophera (B. Kalkasunde) är fyra av tio ståndare sterila. De kallas staminoder. Hos Canna (B. Sarbajaya) är staminoderna färgade och kronbladliknande till utseendet. Utväxter på ståndarna, som kallas staminal corona, finns hos Calotropis (B. Akanda).

Fästning av trådarna på ståndarna:

Ståndbladen är av följande typer beroende på hur ståndarna fästs på trådarna:

(i) Basifixerad eller medfödd, när filamentet är fäst just vid basen av antern, som hos senap (fig. 91).

(ii) Adnate, när filamentet på grund av förekomsten av ett välmarkerat bindemedel tycks löpa i hela termernas längd, t.ex. hos Michelia (B. Champaka).

(iii) Dorsifixerad, när filamentet är fäst på baksidan av stoftet, t.ex. hos passionsblomma, Sesbania (B. Bak).

(iv) Mångsidig, när filamentet är fäst på baksidan av antern med en vass spets, så att antern kan svänga fritt i luften, t.ex. gräs, ris.

Detektion av stötdonen:

När stötfjädrarna mognar sammanfogas de två pollensäckarna på grund av att väggen mellan dem bryts upp. Pollenkornen förblir då utspridda i håligheten.

Tandaren dehiscerar eller spricker för att frigöra pollenkornen, så att de kan transporteras av olika organ till blommornas stämplar. Dehisceringen sker oftast genom längsgående klyvning, som hos Datura, genom porer som bildas vid stoftets spetsar, som hos brinjal, eller genom ett antal ventiler (valvulära), som hos kanel.

Ståndarternas relativa längd:

Ståndarterna i en blomma kan vara lika eller ojämnt långa. Ipomoea (B. Kalmi) har fem ståndare, som alla är ojämnt långa. Blommor av senapsfamiljen har vanligtvis sex ståndare i två virvlar.

Två av den yttre virveln är korta och fyra av den inre virveln har långa filament. De kallas tetradynamiska ståndare (fig. 91). Leonurus (B. Drone), Ocimum (B. Tulsi) etc. har fyra ståndare, varav två är långa och två korta. De kallas didynamiska ståndare.

Stämbladens förening:

Stämblad kan förenas sinsemellan eller med andra virvlar. Föreningen av likartade medlemmar kallas kohesion, och föreningen av olikartade medlemmar talas om adhesion.

Sammanhållning av ståndare:

Då ståndare har två huvuddelar – filament och ståndar – är två förhållanden möjliga när det gäller sammanhållning:

(i) Ståndarna kan förenas med hjälp av filamenten, medan ståndarna förblir fria; eller

(ii) De kan förenas med hjälp av ståndarna, medan filamenten förblir fria (fig. 92).

Förening genom filamenten resulterar i bildandet av bunt eller adelfi. Om ett sådant knippe bildas genom förening av filamenten kallas ståndare för monadelphous, som i China- rose, bomull.

Om två buntar bildas kallas de diadelphous, som i ärt, Sesbania (B. Bak); och när mer än två buntar bildas kallas de polyadelphous, som i silke-bomull. När de däremot förenas genom ståndarna, medan trådarna förblir fria, kallas ståndare för syngenesiska, som i kalebass, solros.

Ståndarternas sammanväxning:

Ståndbladen kan förenas med nästa nedre virvel, dvs. korolla eller perianth, eller med nästa övre virvel, pistill. När de förenas med kronbladen kallas ståndare för epipetala.

Nästan alla blommor med gamopetala korolla har epipetala ståndare. Om de fäster sig vid perianthloberna kallas ståndare epifetaliska, som hos tubrosen. Ståndare kallas gynandriska om de sitter fast på pistillen, t.ex. i Calotropis (B. Akanda).

Pollenkorn:

Pollensäckarna eller mikrosporangierna hos ståndarna innehåller några speciella celler som kallas pollenmoderceller eller mikrosporremoderceller. Var och en av dem genomgår reduktionsdelning för att producera en tetrad av pollenkorn eller mikrosporer. Dessa är små dammiga encelliga kroppar som vanligtvis är runda eller ovala till formen. Ett pollenkorn har protoplasma med en enda kärna omgiven av två höljen.

Det inre höljet, som kallas intine, är tunt, känsligt och består av cellulosa, och det yttre höljet, som kallas exine, är tjockt, kutiniserat och ofta försett med vårtiga eller taggiga utsprång. Några icke förtjockade områden eller svaga punkter, så kallade groddporer, finns här och var på exine.

De okärniga pollenkornen blir i allmänhet tvåkärniga innan de frigörs från säckarna. I vissa blommor är pollenkornen, i stället för att förbli lösa, aggregerade tillsammans till massor som kallas pollinia, som hos Calotropis (B. Akanda), orkidéer.

Accessory Whorls # 4. Gynoecium eller pistill:

Gynoecium eller pistill är den sista och innersta uppsättningen blomblad som intar den centrala positionen på thalamus. Det består av karpeller eller megasporofyller som är blommornas kvinnliga organ.

En karpell har vanligtvis tre delar:

(i) Den basala svullna delen är äggstocken,

(ii) Det slanka cylindriska området är stilen som vanligen slutar i den mottagliga punkten

(iii) Stigma.

Ovariet innehåller en eller flera äggformade kroppar som kallas äggula och som inte är något annat än omogna frön. Pistillen kan bestå av en, två, tre eller många karpeller. Följaktligen är de monokarpellära, bikarpellära, trikarpellära eller polykarpellära. Det monokarpellära pistillet kallas enkelt, medan andra kallas sammansatta.

Blads natur hos ett karpell är uppenbar i ett enkelt pistill som kan jämföras med ett enkelt blad. Om bladet viks längs mittribban möts de två marginalerna och bildar ett ihåligt hålrum, vilket liknar ett enkelt pistill.

Linjen där de två marginalerna möts kallas ventralsutur och den som motsvarar mittribban är dorsalsutur. Längs den ventrala suturen bildas mjuka kuddliknande kroppar eller åsar, som kallas placenta, till vilka äggcellerna förblir fästa.

Den sammansatta pistillen kallas apokarp, när fruktbladen är fria. Här förblir alla karpellerna insatta på thalamus, var och en har sin egen äggstock, stil och stigma, som hos Michelia (B. Champa), Artabotrys (B. Kantali champa).

Men om karpellerna är förenade kallas pistillet för synkarp, där det vanligen bildas en gemensam äggstock och stil, karpellerna förblir vanligen fria endast i området kring stigman, t.ex. kinaros (Fig. 98), bomull, Datura.

Stilen är normalt den slanka cylindriska fortsättningen av äggstocken. Hos familjen Ocimum (B. Tulsi) är äggstocken fyrflikig och stilen utgår från äggstockens bas eller från thalamus. Denna typ av stil kallas gynobasisk (fig. 93). Vanligtvis är stilarna lövfällande, men silkeslena, ihållande stilar finns i majs.

Stigma är den terminala receptiva fläcken. Det kan vara platt och klibbigt på grund av utsöndring av stigmatisk vätska, och fjäderliknande när det gäller monokotyledoner. Dessa är anordningar för att underlätta mottagandet av pollenkorn.

Placentation:

Ovariet kan vara unilokulärt (uni = en, loculus = kammare) eller multilokulärt (multi = många, loculus = kammare). Äggcellerna eller megasporangierna förblir fästa vid de kuddliknande parenkymatösa utbuktningarna i äggstocken, som kallas placenta, och placentornas arrangemangssätt kallas placenta.

Typer av placentation (fig. 94):

1. Marginell:

Marginal placentaation är karakteristisk för ärtfamiljen, där pistillet är enkelt och placentan som bär på äggcellerna ligger vid den ventrala suturen.

2. Parietal:

Här är pistillet polykarpellärt och placentaerna är fördelade på de områden där karpellernas marginaler möts. Äggstocken är ensidig och placentagrupperna motsvarar antalet karpeller som finns, t.ex. papaja, kalebass.

3. Axil:

I axil placentation är även pistillen polykarpellär. Karpellernas marginaler, i stället för att mötas, böjer sig nedåt och bildar en axel i mitten. Placenta med äggceller är fördelade runt axeln. Äggstocken blir alltså multiloculär, och antalet lokuli är lika med antalet karpeller som finns, t.ex. apelsin, kinaros, Datura.

4. Fri central:

Här finns moderkakorna runt axeln, som vid axelplacentering, men på grund av absorptionen av skiljeväggarna blir den multiloculära äggstocken uniloculär. Ibland kan rester av skiljeväggarna noteras. Exempel-rosa

5. Ytlig:

Det är också som axil som har många kamrar men placenta med äggceller finns över hela den inre ytan av skiljeväggarna, som hos vattenlilja.

6. Basal:

Här är äggstocken ensidig och placentan med en enda äggula utvecklas direkt på thalamus vid basen av äggstocken, t.ex. solros, dahlia.

Ovula:

Ovulen eller mega-sporangiet utvecklas till fröet efter befruktningen. Varje äggula är en äggformad kropp som har en stjälk som kallas funiculus, med hjälp av vilken den förblir fäst vid moderkakan.

Huvuddelen av äggcellens mjuka kropp kallas nucellus som förblir omgiven av två skikt som kallas integument. Integumenten, de yttre och inre, omsluter nästan äggstocken och lämnar endast en liten öppning, känd som mikropyle, vid spetsen. I vissa äggceller finns bara ett integument.

Den breda basala regionen, där integumenten möter nucellus, kallas chalaza. En oval kropp, misslyckad embryo-sac, är inbäddad i nucellus mot den mikropylära änden. Embryosäcken har vanligtvis åtta kärnor. Tre av dem samlas i den mikropylära änden och bildar ägg-apparaten.

Den mittersta av de tre är ägget eller den kvinnliga gameten, och de andra två kallas hjälpceller eller synergider. Tre som samlas i den chalazala änden kallas antipodala celler, och de återstående två, som kallas polära kärnor, ligger antingen sida vid sida eller smälter samman i den centrala regionen och bildar det som kallas definitiv kärna (fig. 95). Embryosäcken är den viktigaste delen av äggstocken.

Formning av äggstocken och embryosäcken:

Äggstocken har sitt ursprung som en liten rundad utbuktning av mjuk vävnad (nucellus) på placenta. Gradvis börjar krage-liknande utväxter eller integuments utvecklas som täcker nucellus och lämnar en öppning, micropyle, vid spetsen.

Innan integumenten är helt bildade blir en hypodermal cell vid spetsen av nucellus iögonfallande. Detta är megaspore-modercellen. Den genomgår reduktionsdelning för att producera fyra celler i en rad, det som kallas linjär tetrad.

Tre av dem sönderfaller i allmänhet och den innersta överlever. Kärnan i den funktionella megasporan delar sig nu genom mitos i två, som förflyttar sig till megasporans båda ändar. Var och en av dem delar sig återigen två gånger. Så att fyra kärnor finns i varje ände.

Tre av dem vid den mikropylära änden bildar ägg-apparaten med det centrala framträdande ägget och de två synergiderna. Tre aggregerade vid den chalazala änden utgör de antipodala cellerna. De återstående två, som ofta kallas polära kärnor, flyttar sig till mitten av megasporen för att bilda den definitiva kärnan (fig. 96).

Detta är en skiss av processen för den normala typen av utveckling av embryosacken hos angiospermerna.

Former av äggceller:

Ovuler är av följande typer (fig. 97):

(1) Ortotrop eller rak, när ovulan är upprätt med funiculus, micropyle och chalaza i samma raka linje. Här ligger micropylen mot spetsen och chalaza mot basen.

(2) Anatrop eller inverterad, när äggstocken är inverterad på grund av överväxning av funiculus, så att micropyle ligger vid basen nära funiculus och chalaza vid den andra änden. Denna typ är vanligare.

(3) Amphitropisk eller tvärgående, där äggcellens huvudkropp är placerad mer eller mindre i rät vinkel mot funiculus, t.ex. Lemna (B. Kshudi-pana).

(4) Campylotropt eller böjd, där ovulans huvudkropp är böjd eller böjd blir hästskoformad och är placerad mer eller mindre i rät vinkel mot funiculus, t.ex. senap.

Blomdiagram:

De delar som finns i en blomma och deras placering i förhållande till varandra kan representeras av diagram som kallas blomdiagram. De har ett antal koncentriska ringar som motsvarar de närvarande blomsteruppsättningarna, där förenade och fria delar kan visas. Blomaxelns läge representeras av en ”prick”. Den bästa idén om ett blomdiagram kan man få genom att skära en blomknopp på tvären.

Blomformler:

Blomformeln representerar delarna i en blomma med deras respektive position. Vissa tecken och symboler används här. K står för kalyx, C för korolla, P för perianth, A för androecium och G för gynoecium. Förening visas genom att bokstäverna sätts inom parentes, och sammanfogning visas genom linjer över de berörda virvlarna.

Medlemmar av samma uppsättning som finns i två virvlar representeras genom att sätta ”+” (plus) tecknet mellan dem, co står för många medlemmar i en virvel. Den övre eller undre äggstocken anges genom att sätta horisontella streck under eller över det nummer som representerar karpellerna.

Formlerna för några vanliga blommor anges nedan: