În cele ce urmează sunt evidențiate cele patru vârtejuri accesorii esențiale ale unei flori. Vârtejurile accesorii esențiale sunt:- 1. Caliciul 2. Corola 3. Androceu 4. 5. Gynoecium.

Vârtejuri accesorii # 1. Caliciul:

Caliciul este setul accesoriu cel mai exterior al frunzelor florale, format din sepale. Sepalele sunt, de obicei, corpuri verzi lipsite de vizibilitate. Ele protejează verticilii esențiali împotriva leziunilor mecanice și a deshidratării în stadiul de mugur.

Deci, funcția lor este în principal de protecție. Sepalele unor plante se colorează la fel ca petalele și se numesc petaloide, de exemplu Caesalpinea (B. Krishnachura). La Mussaenda, unul dintre sepale se transformă într-o structură plată asemănătoare unei frunze (Fig. 88). În familia florii-soarelui, sepalele sunt modificate în corpuri păroase numite pappus, care ajută la dispersarea fructelor.

Dacă sepalele sunt libere caliciul se numește polisepal, iar dacă sunt unite caliciul este gamosepal. Caliciul gamosepalos este mai mult sau mai puțin asemănător unui tub în care numărul de sepale poate fi determinat cu ușurință prin numărarea dinților sau lobilor. În multe cazuri, sepalele cad înainte ca florile să se deschidă complet. Acestea se numesc sepale caduce, de exemplu în cazul macului, în timp ce în alte cazuri cad împreună cu alte părți după fecundare.

Acestea sunt sepale caduce. La unele flori, sepalele persistă chiar și până la stadiul de fruct și se numesc persistente, de ex. brinjal, tomate. Uneori, ele nu numai că persistă, dar cresc până la a forma o parte a fructului, ca la Dillenia (B. Chalte), Physalis (B. Tepari). Acestea se numesc sepale accrescente.

Vârtejuri accesorii # 2. Corola:

Este al doilea verticil accesoriu al florii, ale cărui părți individuale se numesc petale. Ele fac ca florile să fie aspectuoase și atractive, deoarece petalele sunt viu colorate și deseori parfumate dulceag.

Funcția corolei este dublă:

În primul rând, protecția verticilelor esențiale în stadiul de mugur; și

În al doilea rând, atragerea insectelor pentru polenizare.

Petalele de la Polyalthia (B. Debdaru), mărul pentru cremă etc., se numesc sepaloide, deoarece sunt verzi și au un aspect asemănător cu cel al sepalelor. Dacă petalele sunt libere, corola se numește polipetală, iar dacă sunt unite, este gamopetală.

Petalele libere au adesea două părți – o tulpină îngustă numită gheară și lama superioară plată cunoscută sub numele de limb. Petalele care au gheare se spune că sunt gheare, ca la roz, ridiche, muștar (fig. 89, 1). Corola este regulată, dacă toate petalele sunt similare ca mărime și formă; dacă acestea sunt diferite, este neregulată.

Formele corolei:

La flori se întâlnesc diferite forme de corolă. Ele pot fi libere sau unite, regulate sau neregulate. Nu este, în nici un caz, ușor să se facă o descriere precisă a tuturor formelor întâlnite în natură.

Cele care urmează sunt formele principale și cele mai comune (Fig. 89):

A. Polipetală Regulară:

1. Cruciformă:

Se compune din patru petale cu gheare libere dispuse în formă de cruce (Fig. 89, 1). Exemple-muștar, ridiche. Este caracteristică familiei muștarului (Cruciferae).

2. Garyofilacee:

Aceasta are cinci petale cu gheare, ale căror membre se află mai mult sau mai puțin în unghi drept față de gheare, de exemplu roz (Fig. 89, 2).

3. Rosacee:

Este compusă din cinci petale fără gheare, de exemplu trandafirii, ceaiul (Fig. 89, 3).

B. Polipetală neregulată:

1. Papilionacee:

Seamănă mai mult sau mai puțin cu un fluture (papilion=butterfly). Este format din cinci petale libere. Cea mai mare și cea mai exterioară se numește standard sau vexillum; cele două laterale sunt cunoscute sub numele de aripi sau alae; iar cele două cele mai interioare, numite chilia sau carina, se unesc pentru a forma la corpul în formă de barcă. Exemple – mazărea (Fig. 89, 4 & 5), fasolea, Sesbania (B. Bak). Este caracteristică familiei mazărelor (Papilionaceae).

C. Gamopetală regulată:

1. Tubulară:

Aici petalele se unesc pentru a forma un corp tubular cu lobi sau dinți la vârf, prin numărarea cărora se determină numărul de petale, de exemplu buchețelele discale de floarea-soarelui, gălbenele (Fig. 89, 6).

2. Campanulat:

Cei cinci petale se unesc pentru a forma o corolă în formă de clopot, ca la dovleac (Fig. 89, 7), Physalis (B. Tepari).

3. Infundibuliformă:

Consistă din cinci petale care se unesc pentru a forma o corolă în formă de pâlnie care se întinde treptat spre vârf, de exemplu la Datura (Fig. 89, 8), Thivetia (B. Kalke).

4. Rotire:

Aici tubul este scurt, iar membrele care se răspândesc sunt dispuse mai mult sau mai puțin în unghiuri drepte față de tub, dând corolei un aspect în formă de roată (Fig. 89, 9), de exemplu, brinjal, Nyctanthes (B. Shieuli).

5. Hipocrateriformă:

Se aseamănă cu cea rotiformă, dar cu un tub relativ lung (Fig. 89, 10), de exemplu Vinca (B. Nayantara).

D. Gamopetală neregulată:

1. Bilabiată sau cu două labe:

Aici petalele prin unire formează două părți cu o gură largă deschisă între ele. Partea inferioară este formată din trei petale, iar cea superioară din două (Fig. 89, 11), de exemplu: Ocimum (B. Tulsi), Leonurus (B. Drone).

2. Persoană:

Seamănă cu cea bilabiată, dar gura este închisă, cele două buze fiind așezate foarte aproape una de cealaltă, de exemplu Snapdragon (Fig. 89, 12), Lindenbergia (B. Basanti).

3. Ligulată sau în formă de curea:

Cele cinci petale sunt unite în așa fel încât să formeze un tub scurt la bază, dar se întind deasupra ca o curea, de exemplu floarea-soarelui, gălbenelele de floarea-soarelui, gălbenelele.

Aparate ale corolei:

Corola este adesea prevăzută cu pinteni sau proiecții lungi, ca la Balsam (B. Dopati), și excrescențe, numite corona, care sporesc frumusețea florilor. Coroana este prezentă la floarea pasiunii (B. Jhumko) sub forma unui frumos vârtej de excrescențe între corolă și androceu.

Nectariile, glandele care secretă miere, sunt uneori prezente la baza petalelor. Acestea sunt dispozitive suplimentare naturale de atragere a insectelor pentru polenizare.

Aestivarea:

Aestivarea este modul de dispunere a sepalelor și petalelor în stadiul de mugure, una față de cealaltă (Fig. 90).

Este de următoarele tipuri:

(i) Valvat, când membrele fie se ating, fie se află unul lângă altul foarte strâns, dar nu se suprapun, ca la Calotropis (B. Akanda), Artabotrys (B. Kantali champa).

(ii) Răsucit sau contorsionat, când membrele sunt dispuse în așa fel încât fiecare dintre ele se suprapune pe o margine și se suprapune peste membrul următor prin cealaltă margine, ca la China-rose.

(iii) Imbricat. Este modificarea aranjamentului răsucit în care un membru este complet extern, adică se suprapune prin ambele margini, un membru este complet intern, adică se suprapune la ambele margini, iar restul rămân aranjate ca în aestivarea răsucită, de exemplu Cassia (B. Kalkasunde).

(iv) Vexilar: Aici din cele cinci petale, cea mai mare este cea mai exterioară. Ea include două laterale care, la rândul lor, le înconjoară pe cele două mai interioare. Este caracteristică corolelor papilionacee, cum ar fi mazărea, Sesbania (B. Bak).

Periant:

Vârtejurile accesorii ale caliciului și corolei sunt adesea denumite periant. La monocotiledonate, periantul nu este diferențiat în două seturi, ca la roza tuberoasă, Crinum (B. Sukhadarsan) etc. Dacă lobii sunt liberi, periantul este polifilic, iar dacă sunt uniți, este gamofilic. La graminee, periantul este reprezentat de o pereche de solzi mici numiți lodicule.

Vârtejuri accesorii # 3. Androeciul:

Androeciul este al treilea set și primul verticil esențial al florii. Acesta este compus din stamine sau microsporofile care sunt organe masculine. Un stamine are de obicei două părți, și anume o tulpină subțire numită filament și un corp umflat la vârful filamentului cunoscut sub numele de anteră.

Antera are de obicei doi lobi pe cele două laturi; fiecare lob, la rândul său, are două corpuri în formă de pungă, numite saci polenici sau microsporangii, care conțin nenumărate boabe de polen unicelulare mici sau microspori.

La trandafirul de China este prezent câte un sac polenic în fiecare lob de anteră. Prelungirea filamentului care ține împreună sau leagă cei doi lobi ai anterelor se numește conjunctiv. Fascicula vasculară trece prin conjunctiv pentru a transporta hrana către antera în creștere.

Nu toate staminele poartă întotdeauna antere fertile. La Cassia sophera (B. Kalkasunde) patru din zece stamine sunt sterile. Ele se numesc stamine. La Canna (B. Sarbajaya) staminele sunt colorate și au aspect de petale. La Calotropis (B. Akanda) se găsesc excrescențe pe stamine, numite corona staminală.

Fixarea filamentelor pe antere:

Staminele sunt de următoarele tipuri, în funcție de modalitățile de fixare a anterelor pe filamente:

(i) Basifixate sau înnăscute, când filamentul este atașat doar la baza anterei, ca la muștar (Fig. 91).

(ii) Adnate, când, datorită prezenței unui conjunctiv bine marcat, filamentul pare să se întindă pe toată lungimea anterei, de exemplu la Michelia (B. Champaka).

(iii) Dorsifixat, când filamentul este atașat la partea din spate a anterei, ca la floarea pasiunii, Sesbania (B. Bak).

(iv) Versatilă, când filamentul este atașat în partea din spate a anterei printr-un vârf ascuțit, astfel încât antera poate să se balanseze liber în aer, de exemplu la graminee, paddy.

Dehiscență a anterelor:

Cu maturitatea anterelor cei doi saci polenici se unesc datorită faptului că peretele dintre ei se rupe. Boabele de polen rămân apoi împrăștiate în cavitate.

Antera se dehisează sau se sparge pentru a elibera boabele de polen, astfel încât acestea să poată fi transportate prin diferite agenții către stigmatele florilor. Dehiscența are loc mai ales prin despicare longitudinală, ca la Datura, prin porii formați la apicele anterelor, ca la brinjal, sau prin mai multe valve (valvulare), ca la scorțișoară.

Lungimea relativă a staminei:

Staminele unei flori pot fi de lungime egală sau inegală. Ipomoea (B. Kalmi) are cinci stamine, care sunt toate de lungime inegală. Florile din familia muștarului au, de obicei, șase stamine în două spirale.

Două din verticilul exterior sunt scurte, iar patru din verticilul interior au filamente lungi. Ele se numesc stamine tetradinamice (Fig. 91). Leonurus (B. Drone), Ocimum (B. Tulsi), etc., au patru stamine, dintre care două sunt lungi și două scurte. Acestea se numesc stamine didinamice.

Unirea staminei:

Staminele se pot uni între ele sau cu alte verticilări. Unirea membrilor asemănători se numește coeziune, iar cea a membrilor diferiți se vorbește de aderență.

Coeziunea staminei:

Deoarece staminele au două părți principale -filamentele și anterele, sunt posibile două condiții în coeziune:

(i) Staminele se pot uni prin filamente, anterele rămânând libere; sau

(ii) Ele pot fi unite prin antere, filamentele rămânând libere (Fig. 92).

Unirea prin filamente duce la formarea fasciculului sau a adelfei. Dacă se formează un astfel de fascicul prin unirea filamentelor, staminele se numesc monadelfe, ca la trandafirul de China, bumbac.

Dacă se formează două mănunchiuri, acestea sunt diadelfe, ca la mazăre, Sesbania (B. Bak); iar când se formează mai mult de două mănunchiuri, se numesc poliadelfe, ca la mătase-coton. Pe de altă parte, atunci când se unesc prin antere, filamentele rămânând libere, staminele se numesc sinogene, ca la dovleac, floarea-soarelui.

Adhesiunea staminei:

Staminele se pot uni cu următorul verticil inferior, adică corola sau periantul, sau cu următorul verticil superior, pistilul. Atunci când se unesc cu petalele, staminele se numesc epipetale.

Chiar toate florile cu corola gamopetală au staminele epipetale. Dacă acestea aderă la lobii periantului, staminele se numesc epifile, ca la roza tubulară. Staminele se numesc gynandrous, atunci când sunt atașate de pistil, de exemplu, la Calotropis (B. Akanda).

Grânele de polen:

Sacurile de polen sau microsporangii ale anterelor conțin niște celule speciale numite celule-mamă de polen sau celule-mamă de microspor. Fiecare dintre ele suferă o diviziune de reducere pentru a produce o tetradă de boabe de polen sau microspori. Aceștia sunt mici corpuri unicelulare prăfuite, de obicei de formă rotundă sau ovală. Un bob de polen are protoplasmă cu un singur nucleu înconjurat de două învelișuri.

Învelișul interior, cunoscut sub numele de intine, este subțire, delicat și alcătuit din celuloză; iar învelișul exterior, numit exine, este gros, cutinizat și adesea prevăzut cu proiecții verucoase sau spinoase. Pe exină sunt prezente ici și colo unele zone neîngroșate sau puncte slabe, numite pori de germeni.

Granulele de polen uninucleate devin, în general, bi-nucleate înainte de eliberarea din saci. La unele flori, boabele de polen, în loc să rămână libere, sunt agregate împreună în mase numite polenuri, ca la Calotropis (B. Akanda), orhidee.

Vârtejuri accesorii # 4. Gineceu sau pistil:

Gineceu sau pistilul este ultimul și cel mai interior set de frunze florale care ocupă poziția centrală pe talamus. El este compus din carpele sau megasporofile care sunt organele feminine ale florilor.

Un carpel are de obicei trei părți:

(i) Porțiunea bazală umflată este ovarul,

(ii) Regiunea cilindrică subțire este stilul care se termină de obicei în punctul receptiv

(iii) Stigma.

Ovarul conține unul sau mai multe corpuri în formă de ou, cunoscute sub numele de ovule, care nu sunt altceva decât semințe imature. Pistilul poate fi alcătuit din unul, două, trei sau mai multe carpele. În consecință, ele sunt monocarpelare, bicarpelare, tricarpelare sau policarpelare. Pistilul monocarpelar se numește simplu, în timp ce celelalte sunt numite compuse.

Natura foliară a unui carpel este evidentă într-un pistil simplu, care poate fi comparat cu o frunză simplă. Dacă frunza este pliată de-a lungul nervurii mediane, cele două margini se întâlnesc formând o cavitate goală, care seamănă cu un pistil simplu.

Linia în care cele două margini se întâlnesc este cunoscută sub numele de sutură ventrală, iar cea care corespunde nervurii mediane este sutura dorsală. De-a lungul suturii ventrale se formează corpuri sau creste moi asemănătoare unor pernuțe, numite placentae, de care rămân atașate ovulele.

Pistilul compus se numește apocarpos, atunci când carpelele sunt libere. Aici toate carpelele rămân inserate pe talamus, fiecare având propriul său ovar, stil și stigmat, ca la Michelia (B. Champa), Artabotrys (B. Kantali champa).

Dar dacă carpelele sunt unite, pistilul este cunoscut sub numele de sincarpoasă, unde se formează de obicei ovarul și stilul comun, carpelele rămânând de obicei libere numai în regiunea stigmatelor, de exemplu: China-rose (Fig. 98), bumbac, Datura.

Stilul este, în mod normal, continuarea cilindrică subțire a ovarului. În familia Ocimum (B. Tulsi) ovarul este cvadrilobular, iar stilul provine de la baza ovarului sau din talamus. Acest tip de stil se numește gynobasic (Fig. 93). De obicei, stilii sunt caducizi, dar la porumb se găsesc stiluri persistente și mătăsoase.

Stigma este punctul receptiv terminal. Acesta poate fi plat și lipicios datorită secreției de lichid stigmatic și pană în cazul monocotiledonatelor. Acestea sunt dispozitive pentru facilitarea primirii boabelor de polen.

Placentarea:

Ovarul poate fi unilocular [uni = unul, loculus = cameră] sau multilocular (multi = multe, loculus = cameră). Ovulele sau mega-sporangii rămân atașate de protuberanțele parenchimatoase asemănătoare unei pernuțe din ovar, numite placentă, iar modul de dispunere a placentei este cunoscut sub numele de placentare.

Tipuri de placentare (Fig. 94):

1. Marginală:

Placentarea marginală este caracteristică familiei de mazăre, unde pistilul este simplu, iar placenta care poartă ovulele se află la sutura ventrală.

2. Parietal:

Aici pistilul este policarpelar, iar placentele sunt distribuite în regiunile în care se întâlnesc marginile carpelelor. Ovarul este unilocular, iar grupurile de placente corespund numărului de carpele prezente, de exemplu papaya, dovleac.

3. Axile:

În placentarea axilei și pistilul este policarpelar. Marginile carpelelor, în loc să se întâlnească, se îndoaie în jos pentru a forma un ax în centru. Placentele purtătoare de ovule sunt distribuite în jurul axei. Astfel, ovarul devine multilocular, numărul de loculi fiind egal cu numărul de carpele prezente, de exemplu, portocala, trandafirul de China, Datura.

4. Centrală liberă:

Aici placenta este prezentă în jurul axei, ca în cazul placentației axile, dar datorită absorbției pereților despărțitori ovarul multilocular devine unilocular. Uneori pot fi observate rămășițe ale pereților despărțitori. Exemplu – roz

5. Superficial:

Se aseamănă și el cu axila care are mai multe camere, dar placentele cu ovule sunt prezente pe toată suprafața interioară a pereților despărțitori, ca la nufărul de apă.

6. Basal:

Aici ovarul este unilocular, iar placenta cu un singur ovul se dezvoltă direct pe talamusul de la baza ovarului, de exemplu Floarea-soarelui, Dalia.

Ovulul:

Ovulul sau mega-sporangiul se dezvoltă în sămânță după fecundare. Fiecare ovul este un corp în formă de ou, având un peduncul numit funiculus, cu ajutorul căruia rămâne atașat de placentă.

Corpul moale principal al ovulului este cunoscut sub numele de nucellus, care rămâne înconjurat de două învelișuri numite tegumente. Tegumentele, exterior și interior, aproape că investesc ovulul, lăsând doar o mică deschidere, cunoscută sub numele de micropile, la vârf. În unele ovule este prezent doar un singur tegument.

Regiunea bazală largă, în care tegumentele se întâlnesc cu nucelul, este cunoscută sub numele de chalaza. Un corp oval, eșuat embrion-sac, este înglobat în nucel spre capătul micropilar. Embrionul-sac are, de obicei, opt nuclei. Trei dintre ele se agregă la capătul micropilar, zădărnicind aparatul oului.

Cel din mijloc dintre cele trei este oul sau gametele feminin, iar celelalte două se numesc celule ajutătoare sau sinergide. Cele trei care se colectează la capătul chalazal sunt cunoscute sub numele de celule antipodiale; iar celelalte două, numite nuclee polare, fie se află una lângă alta, fie fuzionează la nivelul regiunii centrale, formând ceea ce se numește nucleu definitiv (Fig. 95). Sacul embrionar este cea mai importantă parte a ovulului.

Formarea ovulului și a embrionului-sac:

Ovulul își are originea ca o mică protuberanță rotunjită de țesut moale (nucellus) pe placentă. Treptat, încep să se dezvolte excrescențe în formă de colier sau tegumente care acoperă nucelul, lăsând la vârf o deschidere, micropilul.

Înainte de formarea completă a tegumentelor devine vizibilă o celulă hipodermică la vârful nucelului. Aceasta este celula-mamă a megasporului. Ea suferă o diviziune de reducere pentru a produce patru celule la rând, ceea ce se numește tetradă liniară.

În general, trei dintre ele se dezintegrează, iar cea mai interioară supraviețuiește. Nucleul mega-sporului funcțional se împarte acum prin mitoză în două, care se deplasează la cele două capete ale megasporului. Fiecare dintre ele se împarte din nou de două ori. Astfel încât la fiecare capăt sunt prezente patru nuclee.

Trei dintre ele, la capătul micropilar, formează oul-aparat cu oul central proeminent și cele două sinergide. Trei agregate la capătul chalazal constituie celulele antipodiale. Cele două rămase, adesea numite nuclee polare, se deplasează în centrul megasporului pentru a produce nucleul definitiv (Fig. 96).

Aceasta este o schiță a procesului de tip normal de dezvoltare a embrionului-sac la angiosperme.

Formele de ovule:

Ovulele sunt de următoarele tipuri (Fig. 97):

(1) Ortotrop sau drept, când ovulul este erect, cu funiculul, micropilul și chalaza în aceeași linie dreaptă. Aici micropilul se află spre apex și chalaza spre bază.

(2) Anatropos sau inversat, atunci când ovulul este inversat din cauza creșterii excesive a funiculului, astfel încât micropilul se află la bază în apropierea funiculului și chalaza la celălalt capăt. Acest tip este mai frecvent.

(3) Amfitropoasă sau transversală, în care corpul principal al ovulului este plasat mai mult sau mai puțin în unghiuri drepte față de funicul, de exemplu Lemna (B. Kshudi-pana).

(4) Campylotropous sau curbat, în cazul în care corpul principal al ovulului este curbat sau îndoit devenind în formă de potcoavă și este dispus mai mult sau mai puțin în unghiuri drepte față de funicul, de exemplu muștarul.

Diagrama florală:

Părțile prezente într-o floare și dispunerea lor în raport unele cu altele pot fi reprezentate prin diagrame numite diagrame florale. Acestea au un număr de inele concentrice care corespund seturilor florale prezente, în care pot fi reprezentate părțile unite și cele libere. Poziția axei florale este reprezentată de un „punct”. Cea mai bună idee despre o diagramă florală poate fi obținută prin tăierea transversală a unui mugure floral.

Formule florale:

Formula florală reprezintă părțile unei flori cu poziția lor respectivă. Aici sunt folosite unele semne și simboluri. K reprezintă caliciu, C pentru corolă, P pentru periant, A pentru androceu și G pentru gineceu. Unirea se arată prin punerea literelor între paranteze, iar aderența, prin linii deasupra verticilelor respective.

Membrii aceluiași set prezenți în două verticiluri sunt reprezentați prin punerea semnului „+” (plus) între ei, co reprezintă mai mulți membri într-un verticil. Ovarul superior sau inferior este indicat prin punerea unor linii orizontale sub sau deasupra numărului reprezentând carpelele.

Formulele câtorva flori comune sunt prezentate mai jos: