Os pontos seguintes realçam as quatro ramificações acessórias essenciais de uma flor. Os espigões dos acessórios essenciais são:- 1. Calyx 2. Corolla 3. Androecium 4. Gynoecium.

Accessory Whorls # 1. Calyx:

O cálice é o conjunto acessório mais exterior de folhas florais, constituído por sépalas. As sépalas são geralmente corpos verdes inconspícuos. Elas protegem os espinhos essenciais contra lesões mecânicas e dessecação na fase de gema.

Assim, a sua função é principalmente protectora. As sépalas de algumas plantas tornam-se coloridas como as pétalas e são chamadas de petaloides, por exemplo Caesalpinea (B. Krishnachura). Em Mussaenda uma das sépalas é transformada em uma estrutura de folha plana (Fig. 88). Na família do girassol as sépalas são modificadas em corpos peludos chamados papo, que ajudam na dispersão dos frutos.

Se as sépalas estão livres o cálice é chamado polissépalo, e elas estão unidas o cálice é gamosepaloso. O cálice gamosepaloso é mais ou menos como um tubo no qual o número de sépalas pode ser facilmente determinado pela contagem dos dentes ou lóbulos. Em muitos casos as sépalas caem antes que as flores se abram completamente. São chamadas sépalas caducas, por exemplo, a papoila; enquanto em outras caem com outras partes após a fertilização.

Estas sépalas são sépalas caducifólias. Em algumas flores as sépalas persistem mesmo até à fase de fruto e são chamadas persistentes, p.ex. brinjal, tomate. s vezes não só persistem como crescem para formar uma parte do fruto, como em Dillenia (B. Chalte), Physalis (B. Tepari). A estas se chamam sépalas ascrescentes.

Accessory Whorls # 2. Corolla:

É o segundo espiral acessório da flor, cujas partes individuais são chamadas pétalas. Elas tornam as flores vistosas e atraentes, pois as pétalas são de cores vivas e muitas vezes perfumadas docemente.

A função da corolla é dupla:

Primeiro, a protecção dos espinhos essenciais na fase de florescimento; e

Segundo, a atracção dos insectos para a polinização.

As pétalas de Polyalthia (B. Debdaru), maçã creme, etc., são chamadas sepaloides, pois são verdes e com aspecto de sépala. Se as pétalas são livres, a corola é chamada de polipetal; e se elas são unidas, é gamopetal.

As pétalas livres muitas vezes têm duas partes – um talo estreito chamado garra e a lâmina superior plana conhecida como membro. Diz-se que as pétalas com garras são unidas, como no rosa, rabanete, mostarda (Fig. 89, 1). A corola é regular, se todas as pétalas forem semelhantes em tamanho e forma; se forem diferentes, é irregular.

Formas de Corolla:

Formas diferentes de corolla são encontradas nas flores. Elas podem ser livres ou unidas, regulares ou irregulares. Não é, de forma alguma, fácil dar um relato preciso de todas as formas encontradas na natureza.

As formas principais e mais comuns são as seguintes (Fig. 89):

A. Polypetalous Regular:

1. Cruciforme:

Consiste em quatro pétalas de garras livres dispostas em forma de cruz (Fig. 89, 1). Exemplos – mostarda, rabanete. É característica da família da mostarda (Cruciferae).

2. Garyophyllaceous:

Tem cinco pétalas com garras, cujos membros estão mais ou menos em ângulo recto com as garras, por exemplo rosa (Fig. 89, 2).

3. Rosaceous:

É composto por cinco pétalas sem garras, por exemplo rosas, chá (Fig. 89, 3).

B. Polipetálico Irregular:

1. Papilionáceas:

Parece mais ou menos uma borboleta (papilion=borboleta). É constituída por cinco pétalas livres. A maior e a mais externa é chamada padrão ou vexilum; duas laterais são conhecidas como asas ou alae; e as duas mais internas, chamadas quilha ou carina, unem-se para formar no corpo em forma de barco. Exemplos – ervilha (Fig. 89, 4 & 5), feijão, Sesbania (B. Bak). É característica da família das ervilhas (Papilionaceae).

C. Gamopetalous Regular:

1. Tubular:

As pétalas unem-se para formar um corpo em forma de tubo com lóbulos ou dentes na ponta, contando que o número de pétalas é determinado, por exemplo, floretes de disco de girassol, calêndula (Fig. 89, 6).

2. Campanulate:

Cinco pétalas unidas para formar uma corola em forma de sino, como na cabaça (Fig. 89, 7), Physalis (B. Tepari).

3. Infundibuliforme:

Consiste em cinco pétalas que se unem para formar uma corola em forma de funil espalhando-se gradualmente em direcção à ponta, por exemplo, Datura (Fig. 89, 8), Thivetia (B. Kalke).

4. Rodar:

Aqui o tubo é curto e os membros espalhados são dispostos mais ou menos em ângulo recto com o tubo, dando à corola uma aparência em forma de roda (Fig. 89, 9), por exemplo, brinjal, Nyctanthes (B. Shieuli).

5. Hipocrateriforme:

É como a rotação mas com um tubo relativamente longo (Fig. 89, 10), por exemplo, Vinca (B. Nayantara).

D. Gamopetalous Irregular:

1. Bilabiato ou Dois-Lips:

Aqui as pétalas por união formam duas partes com a boca aberta e larga entre elas. A parte inferior é feita de três pétalas e a superior de duas (Fig. 89, 11), por exemplo, Ocimum (B. Tulsi), Leonurus (B. Drone).

2. Personado:

É como o bilabelo mas a boca está fechada, pois os dois lábios estão muito próximos um do outro, por exemplo, snapdragon (Fig. 89, 12), Lindenbergia (B. Basanti).

3. Ligado ou em forma de cinta:

As cinco pétalas estão unidas de forma a formar um tubo curto na base, mas espalham-se por cima como uma correia, por exemplo, rayflorets de girassol, calêndula.

Apendimentos do Corolla:

A corolla é frequentemente fornecida com esporas ou projecções longas, como em Balsam (B. Dopati), e afloramentos, chamados corona, que realçam a beleza das flores. A coroa está presente na flor-da-paixão (B. Jhumko) como um belo espiral de crescimento entre a corolla e o androécio.

Nectários, as glândulas secretoras de mel, estão por vezes presentes na base das pétalas. Estes são dispositivos naturais extra para atrair os insectos para a polinização.

Aestivação:

Aestivação é o modo de disposição das sépalas e pétalas em relação umas às outras (Fig. 90).

É dos seguintes tipos:

(i) Valvate, quando os membros ou tocam ou se deitam lado a lado mas não se sobrepõem, como em Calotropis (B. Akanda), Artabotrys (B. Kantali champa).

(ii) Torcido ou contorcido, quando os membros são dispostos de tal forma que cada um deles é sobreposto numa margem e sobrepõe-se ao membro seguinte pela outra margem, como na China-rose.

(iii) Imbricado. É a modificação da disposição torcida onde um membro é completamente externo, ou seja, sobreposições por ambas as margens, um membro é completamente interno, ou seja, é sobreposto em ambas as margens e o resto permanece organizado como em estivação torcida, por exemplo, Cassia (B. Kalkasunde).

(iv) Vexilar: Aqui de cinco pétalas, a maior é a mais externa. Inclui duas laterais que, por sua vez, delimitam as duas mais internas. É característica da corola papilionácea como a ervilha, Sesbania (B. Bak).

Perianto:

Os espinhos acessórios calyx e corolla são frequentemente referidos como perianth. Nas monocotiledôneas o perianth não é diferenciado em dois conjuntos, como na sacarose tubular, Crinum (B. Sukhadarsan), etc. Se os lobos são livres, o perianth é polifiloso e, se unido, é gamofiloso. Nas gramíneas, o perianth é representado por um par de pequenas escalas chamadas lodicules.

Accessory Whorls # 3. Androecium:

Androecium é o terceiro conjunto e o primeiro espiral essencial da flor. É composto por estames ou microporofilas que são órgãos masculinos. Um estame tem geralmente duas partes, ou seja, um talo fino chamado filamento e um corpo inchado na ponta do filamento conhecido como antera.

A antera tem geralmente dois lóbulos nos dois lados; cada lóbulo, por sua vez, tem dois corpos em forma de saco, chamados sacos de pólen ou microsporangia, que contêm inúmeros pequenos grãos de pólen unicelulares ou micrósporos.

Em China-rose um saco de pólen está presente em cada lóbulo de antera. O prolongamento do filamento que mantém juntos ou liga os dois lóbulos de antera é chamado conectivo. O feixe vascular percorre o conectivo para transportar os alimentos para a antera em crescimento.

Todos os estames nem sempre suportam anteras férteis. Na Cassia sophera (B. Kalkasunde), quatro em cada dez estames são estéreis. Eles são chamados estaminós. Em Canna (B. Sarbajaya) os estaminais são coloridos e com aparência de pétalas. Os estames, chamados corona estaminal, são encontrados em Calotropis (B. Akanda).

Ancoragem dos Filamentos às Anteras:

Os estames são dos seguintes tipos de acordo com os modos de fixação das anteras aos filamentos:

(i) Basifixado ou inato, quando o filamento é fixado apenas à base da antera, como na mostarda (Fig. 91).

(ii) Agnado, onde devido à presença de um conjuntivo bem marcado o filamento parece correr em todo o comprimento da antera, por exemplo, Michelia (B. Champaka).

(iii) Dorsifixado, quando o filamento está ligado à parte de trás da antera, como em passion-flower, Sesbania (B. Bak).

(iv) Versátil, quando o filamento está preso na parte de trás da antera por uma ponta afiada, para que a antera possa balançar livremente no ar, por exemplo, gramíneas, arroz.

Dehiscência das anteras:

Com a maturidade das anteras, os dois sacos de pólen coalescem devido ao facto de a parede entre elas se partir. Os grãos de pólen permanecem então dispersos na cavidade.

A antera desprende-se ou rebenta para libertar os grãos de pólen, para que possam ser transportados por diferentes agências para os estigmas das flores. A deiscência ocorre principalmente por divisão longitudinal, como em Datura, por poros formados nos apices das anteras, como em brinjal, ou por um número de válvulas (valvulares), como na canela.

Comprimento Relativo dos Estames:

Os estames de uma flor podem ser de comprimento igual ou desigual. A Ipomoea (B. Kalmi) tem cinco estames, todos de comprimento desigual. As flores da família da mostarda têm geralmente seis estames em dois espetos.

Dois do espiral exterior são curtos e quatro do espiral interior têm filamentos longos. Eles são chamados estames tetradinâmicos (Fig. 91). Leonurus (B. Drone), Ocimum (B. Tulsi), etc., têm quatro estames, dos quais dois são longos e dois são curtos. Eles são chamados de estames didinâmicos.

União dos estames:

Os estames podem se unir entre si ou com outros estames. A união de membros semelhantes é chamada coesão; e a união de membros diferentes é falada como adesão.

Cohesão dos Stamens:

Como os estames têm duas partes principais -filamentos e anteras, duas condições na coesão são possíveis:

(i) Os estames podem unir-se por filamentos, permanecendo as anteras livres; ou

(ii) Podem unir-se por anteras, permanecendo os filamentos livres (Fig. 92).

A união por filamentos resulta na formação de feixe ou adelphia. Se um desses feixes é formado pela união de filamentos, os estames são chamados monádelfos, como na China – rosa, algodão.

Se dois feixes são formados, eles são diadélfia, como em ervilha, Sesbania (B. Bak); e quando mais de dois feixes são formados, eles são chamados poliadélfia, como em algodão seda. Por outro lado, quando eles se unem pelas anteras, filamentos permanecendo livres, os estames são chamados syngenesious, como na cabaça, girassol.

A adesão dos estames:

Os estames podem unir-se com o próximo whorl inferior, ou seja, corola ou perianth, ou com o próximo whorl superior, o pistilo. Quando eles se unem com pétalas, os estames são chamados epipétalos.

A maioria das flores com corola gamopetalosa têm estames epipétalos. Se aderem aos lóbulos perianth, os estames são chamados epifílicos, como na sacarose tubular. Os estames são chamados de gynandrous, quando estão ligados ao pistilo, por exemplo, Calotropis (B. Akanda).

Grãos de pólen:

Os sacos polínicos ou microsporângios das anteras contêm algumas células especiais chamadas células pólen-mãe ou células microporosas-mãe. Cada uma delas sofre uma divisão de redução para produzir um tétrade de grãos de pólen ou microporos. Estes são pequenos corpos unicelulares empoeirados, geralmente de forma redonda ou oval. Um grão de pólen tem protoplasma com um único núcleo rodeado por duas camadas.

A camada interior, conhecida como intina, é fina, delicada e feita de celulose; e a camada exterior, chamada exina, é espessa, cortinizada e muitas vezes dotada de projecções verrugosas ou espinhosas. Algumas áreas não espessadas ou pontos fracos, chamados poros germinativos, estão presentes aqui e ali, no exine.

Os grãos de pólen uninucleados geralmente tornam-se bi-nucleados antes da libertação dos sacos. Em algumas flores os grãos de pólen, ao invés de permanecerem soltos, são agregados em massas chamadas polinias, como em Calotropis (B. Akanda), orquídeas.

Accessory Whorls # 4. Gynoecium ou Pistil:

Gynoecium ou pistil é o último e mais interno conjunto de folhas florais que ocupam a posição central no tálamo. É composto por carpelos ou megasporofilas que são os órgãos femininos das flores.

Um carpel tem geralmente três partes:

(i) A porção basal inchada é o ovário,

(ii) A região cilíndrica esguia é o estilo que normalmente termina no ponto receptivo

(iii) Estigma.

O ovário contém um ou mais corpos em forma de óvulo, conhecidos como óvulos, que não são nada mais que sementes imaturas. A Pistil pode ser feita de um, dois, três ou muitos carpelos. Assim, são monocarpelares, bicarpelares, tricarpelares ou policarpelares. A pistilo monocarpellary é chamada de simples, enquanto outras são denominadas como compostas.

A natureza foliar de um carpelo é evidente em um pistilo simples que pode ser comparado a uma folha simples. Se a folha é dobrada ao longo da broca média, as duas margens se encontram formando uma cavidade oca, que se assemelha a um pistilo simples.

A linha onde as duas margens se encontram é conhecida como sutura ventral e a correspondente à broca média é a sutura dorsal. Ao longo da sutura ventral são formados corpos ou cristas macias semelhantes a almofadas, chamadas de placentas, às quais os óvulos permanecem presos.

O pistilo composto é chamado de apocarpo, quando os carpelos estão livres. Aqui todos os carpelos permanecem inseridos no tálamo, cada um tendo o seu próprio ovário, estilo e estigma, como em Michelia (B. Champa), Artabotrys (B. Kantali champa).

Mas se os carpelos são unidos, o pistilo é conhecido como sincarpo onde o ovário comum e o estilo são geralmente formados, os carpelos geralmente permanecem livres apenas na região dos estigmas, por exemplo, China-rose (Fig. 98), algodão, Datura.

O estilo normalmente é a continuação cilíndrica esbelta do ovário. Na família Ocimum (B. Tulsi) o ovário é de quatro lóbulos e o estilo tem origem na base do ovário ou do tálamo. Este tipo de estilo é chamado de ginobásico (Fig. 93). Normalmente os estilos são deciduosos, mas os persistentes e sedosos são encontrados no milho.

O estigma é o ponto receptivo terminal. Pode ser plano e pegajoso devido à secreção de líquido estigmático, e de penas no caso de monocotiledôneas. Estes são dispositivos para facilitar a recepção de grãos de pólen.

Placentação:

O ovário pode ser unilocular [uni = um, loculus = câmara) ou multilocular (multi = muitos, loculus = câmara). Os óvulos ou mega esporângios permanecem presos às protuberâncias parenquimatosas do ovário, chamadas placenta, e o modo de disposição da placenta é conhecido como placentação.

Tipos de Placentação (Fig. 94):

1. Marginal:

A placentação marginal é característica da família das ervilhas, onde o pistilo é simples, e a placenta com os óvulos fica na sutura ventral.

2. Parietal:

Aqui onde a pistilo é policarpellar e a placenta está distribuída nas regiões onde as margens das carpas se encontram. O ovário é unilocular e os grupos de placenta correspondem ao número de carpas presentes, por exemplo, papada, cabaça.

3. Axile:

Na placenta axial também o pistilo é policarpelário. As margens dos carpelos, em vez de se encontrarem, dobram-se para baixo para formar um eixo no centro. Os óvulos que suportam a placenta são distribuídos ao redor do eixo. Assim, o ovário torna-se multilocular, sendo o número de lóculos igual ao número de carpas presentes, como por exemplo, laranja, China-rose, Datura.

4. Central livre:

Aqui estão presentes as placentas ao redor do eixo, como na placentação axial, mas devido à absorção das paredes divisórias o ovário multilocular torna-se unilocular. Por vezes podem ser notados vestígios das paredes divisórias. Exemplo – rosa

5. Superficial:

Também é como um axioma com muitas câmaras, mas a placenta com óvulos está presente em toda a superfície interna das paredes divisórias, como no nenúfar.

6. Basal:

O ovário é unilocular, e a placenta com um único óvulo desenvolve-se directamente sobre o tálamo na base do ovário, por exemplo, Girassol, Dália.

O óvulo:

O óvulo ou mega-esporângio desenvolve-se na semente após a fertilização. Cada óvulo é um corpo em forma de ovo, tendo um talo chamado funiculus, através do qual permanece preso à placenta.

O corpo mole principal do óvulo é conhecido como nucélio, que permanece rodeado por duas camadas chamadas de integumentos. Os integumentos, exteriores e interiores, quase investem o óvulo, deixando apenas uma pequena abertura, conhecida como micrópila, na ponta. Em alguns óvulos, apenas um integumento está presente.

A vasta região basal, onde os integumentos se encontram com o nucleo, é conhecida como chalaza. Um corpo oval, saco embrionário falhado, está incrustado no nucelo em direção à extremidade micropilar. O saco embrionário tem normalmente oito núcleos. Três deles agregam-se na extremidade do micropilar e enrolam o ovo-aparatus.

O meio dos três é o ovo ou gameta fêmea, e os outros dois são chamados de células de ajuda ou sinérgidos. Três que se recolhem na extremidade calazal são conhecidas como células antípodas; e as duas restantes, chamadas núcleos polares, ou se encontram lado a lado ou se fundem na região central, formando o que é conhecido como núcleo definitivo (Fig. 95). O saco embrionário é a parte mais importante do óvulo.

Formação do óvulo e do embrião -Sac:

O óvulo origina-se como uma pequena protuberância arredondada de tecido mole (nucleo) na placenta. Gradualmente começam a desenvolver-se os ramos ou integumentos que cobrem o nucelo, deixando uma abertura, a micrópila, na ponta.

Antes da formação completa dos integumentos uma célula hipodérmica no ápice do nucelo se torna visível. Esta é a célula megaspora-mãe. Ela sofre uma divisão de redução para produzir quatro células em fila, o que é conhecido como tetrad linear.

Três delas geralmente se desintegram e a mais interna sobrevive. O núcleo do megasporo funcional agora se divide por mitose em dois, que se movem para as duas extremidades do megasporo. Cada um deles novamente se divide duas vezes. Para que quatro núcleos estejam presentes em cada extremidade.

Três deles na extremidade do micropilar formam o ovo-aparatus com o ovo central proeminente e as duas sinérgides. Três agregados na extremidade chalazal constituem as células antípodas. As duas restantes, muitas vezes chamadas de núcleos polares, deslocam-se para o centro do megasporo para produzir o núcleo definitivo (Fig. 96).

Este é um esboço do processo do tipo de desenvolvimento normal do saco embrionário nas angiospermas.

Forms of Ovules:

Ovules são dos seguintes tipos (Fig. 97):

(1) Ortotrópicas ou rectas, quando o óvulo está erecto com o funiculus, a micropila e o chalaza na mesma linha recta. Aqui a micrópila está situada em direção ao ápice e o chalaza em direção à base.

(2) Anatrópico ou invertido, quando o óvulo está invertido devido ao crescimento excessivo do funículo, de modo que a micrópila fica na base perto do funículo e o chalaza na outra extremidade. Este tipo é mais comum.

(3) Amphitropous ou transversal, onde o corpo principal do óvulo é colocado mais ou menos em ângulo recto com o funículo, por exemplo, Lemna (B. Kshudi-pana).

(4) Campilotropous ou curva, onde o corpo principal do óvulo é curvado ou dobrado tornando-se em forma de ferradura e é disposto mais ou menos em ângulo recto com o funículo, por exemplo, mostarda.

Diagrama floral:

As partes presentes numa flor e a sua disposição com referência umas às outras podem ser representadas por diagramas chamados diagramas florais. Eles têm um número de anéis concêntricos correspondentes aos conjuntos florais presentes, onde as partes unidas e livres podem ser mostradas. A posição do eixo floral é representada por um ‘ponto’. A melhor idéia sobre um diagrama floral pode ser obtida cortando um botão floral de forma cruzada.

Fórmulas florais:

Fórmula floral representa as partes de uma flor com a sua respectiva posição. Alguns sinais e símbolos são usados aqui. K significa cálice, C significa corola, P significa perianth, A significa androecium e G significa gynoecium. A união é mostrada colocando as letras entre parênteses, e a aderência, por linhas acima dos espigões em questão.

Os membros do mesmo conjunto presentes em dois whorls são representados colocando ‘+’ (mais) sinal entre eles, co representa muitos membros em um whorl. O ovário superior ou inferior é indicado colocando linhas horizontais abaixo ou acima do número que representa os carpelos.

Formulae de algumas flores comuns arco dado abaixo: