ViziLite Plus sprawia, że badania przesiewowe jamy ustnej są bardziej wszechstronne niż kiedykolwiek wcześniej.

Większość ludzi jest zaskoczona dowiadując się, że co godzinę jeden Amerykanin umiera z powodu raka jamy ustnej; wskaźnik zgonów pozostał praktycznie niezmieniony od ponad 40 lat. W rzeczywistości, ostatnie statystyki opublikowane przez American Cancer Society wskazują, że podczas gdy współczynniki zachorowalności i umieralności na nowotwory ogólnie spadły, zachorowalność na raka jamy ustnej wzrosła o 5,5%, a współczynnik umieralności wzrósł o 1,5%

Rak jamy ustnej jest zdecydowanie zbyt często wykrywany w późnym stadium rozwoju, co jest podstawową przyczyną konsekwentnie wysokiego współczynnika umieralności. Leczenie raka jamy ustnej często powoduje u pacjentów oszpecające skutki i może poważnie pogorszyć jakość ich życia. Wczesne wykrycie i diagnoza mogą stanowić ogromną różnicę w oczekiwanej długości życia; rak jamy ustnej jest w 90% uleczalny, jeśli zostanie wykryty we wczesnym stadium. Niestety, 70% raków jamy ustnej jest diagnozowanych w późnych stadiach, III i IV, co prowadzi do pięcioletniej przeżywalności na poziomie 57%.

Śmiertelne statystyki

W każdej godzinie każdego dnia, jeden Amerykanin umiera z powodu raka jamy ustnej.

Śmiertelność związana z rakiem jamy ustnej nie uległa znaczącej poprawie w ciągu ostatnich 40 lat.

Śmiertelność w Stanach Zjednoczonych z powodu raka jamy ustnej jest wyższa niż z powodu raka szyjki macicy, choroby Hodgkina, raka mózgu, wątroby, jąder, nerek lub jajników.

Ponad 30 000 Amerykanów otrzyma w tym roku diagnozę raka jamy ustnej. Za pięć lat tylko 57% z nich będzie nadal żyło.

Jak działa ViziLite Plus

ViziLite Plus z TBlue630 to system identyfikacji i znakowania zmian w jamie ustnej, który jest stosowany jako uzupełnienie konwencjonalnego badania głowy i szyi. Składa się z chemiluminescencyjnego źródła światła (ViziLite), które usprawnia identyfikację zmian chorobowych oraz niebieskiego barwnika fenotiazynowego do znakowania zmian chorobowych zidentyfikowanych przez ViziLite. ViziLitePlus z TBlue630 jest przeznaczony do stosowania w populacji pacjentów o zwiększonym ryzyku zachorowania na raka jamy ustnej.

ViziLite Oral Lesion Identification System

W badaniach klinicznych z udziałem 13 000 pacjentek, nieprawidłowy nabłonek płaski w kompleksie szyjki macicy wydaje się acetowobiały po przepłukaniu rozcieńczonym roztworem kwasu octowego i obejrzeniu w świetle chemiluminescencyjnym (Speculite®). Podobnie w jamie ustnej, po przepłukaniu rozcieńczonym roztworem kwasu octowego, nieprawidłowy nabłonek płaski wydaje się acetowobiały po oglądaniu w rozproszonym świetle o niskiej długości fali ViziLite. Prawidłowy nabłonek pochłania światło i wydaje się ciemny. ViziLite może pomóc dentyście lub higienistce w identyfikacji nieprawidłowości w jamie ustnej.

ViziLite Plus i TBlue630 Oral Lesion Marking System

TBlue630 jest opatentowanym, farmaceutycznej jakości barwnikiem metachromatycznym na bazie błękitu toluidyny. Jest on używany do dalszej oceny i dokładnego monitorowania zmian w zmianach chorobowych zidentyfikowanych przez ViziLite. Zaproponowano, że żywe komórki będą w różny sposób gromadzić błękit toluidyny w oparciu o parametry związane z aktywnością metaboliczną. TBlue630, zapakowany w łatwy w użyciu system 3 tamponów, zapewnia głębokie niebieskie zabarwienie, które pozwala na wyraźne widzenie zmian zidentyfikowanych przez ViziLite w normalnym świetle.

Dlaczego ViziLite Plus jest ważny

Wczesne wykrycie jest krytyczne

Twoi pacjenci liczą na to, że jesteś ekspertem w dziedzinie zdrowia jamy ustnej. Dentyści i higieniści stanowią najlepszą ogólną obronę przed rakiem jamy ustnej – w rzeczywistości ratujesz im życie. Żaden inny specjalista medyczny nie ma tak dobrej pozycji, by zająć się tą potencjalnie śmiertelną chorobą w jej najwcześniejszym stadium. Kluczem jest identyfikacja nieprawidłowości w obrębie jamy ustnej na najłatwiejszym do leczenia etapie rozwoju.

Na szczęście istnieje prosta technologia, która pomoże Ci w walce z rakiem jamy ustnej. ViziLite Plus pomaga we wczesnej identyfikacji nieprawidłowości w obrębie jamy ustnej, które mogą prowadzić do rozwoju raka. Zatwierdzony przez FDA, ViziLite Plus pozwala dentystom oferować pacjentom opiekę najwyższej jakości. Coroczne badania ViziLite Plus mogą być zintegrowane z istniejącymi usługami dla pacjentów, poprawiając opiekę nad pacjentami i tworząc pozytywny wpływ finansowy na praktyki stomatologiczne.

Protokół badań przesiewowych jamy ustnej

ViziLite Plus powinien być oferowany corocznie wszystkim nowym i ponownie przyjmowanym dorosłym pacjentom po standardowym badaniu głowy i szyi. Pacjenci z historią raka jamy ustnej powinni być poddawani badaniom ViziLite Plus co najmniej raz na pół roku.

Tak jak w przypadku większości nowotworów, wiek jest głównym czynnikiem ryzyka raka jamy ustnej. Około 90% ofiar raka jamy ustnej to osoby w wieku 40 lat i starsze, ostatnie badania wskazują, że coraz częściej rak jamy ustnej diagnozowany jest u pacjentów poniżej 40 roku życia. Chociaż palenie tytoniu i spożywanie alkoholu są głównymi czynnikami ryzyka związanymi ze stylem życia, które przyczyniają się do rozwoju raka jamy ustnej, 27% ofiar raka jamy ustnej nie pali tytoniu ani nie spożywa alkoholu i nie ma żadnych czynników ryzyka związanych ze stylem życia. Rak jamy ustnej częściej dotyka mężczyzn niż kobiety, w stosunku 2:1, ale liczba zachorowań na raka jamy ustnej u kobiet wzrasta w całym kraju.

Kto jest zagrożony?

Fakt: 27% przypadków raka jamy ustnej występuje u osób, które nie palą i nie mają innych czynników ryzyka.

Zwiększone ryzyko

• Pacjenci w wieku 18-39 lat

Wysokie ryzyko

• Pacjenci w wieku 40 lat i starsi
• Pacjenci używający tytoniu (dowolny typ, dowolny wiek, w ciągu 10 lat)

Wysokie ryzyko

• Pacjenci w wieku 40 lat i starsi z czynnikami ryzyka związanymi ze stylem życia (tytoń, alkohol, HPV)
• Pacjenci z historią raka jamy ustnej

Uwolnienie FDA

ViziLite Oral Lesion Identification System

W listopadzie 2001 roku U.Żywności i Leków zezwoliła na stosowanie ViziLite jako pomocniczej technologii przesiewowej w jamie ustnej, co czyni go jedynym urządzeniem medycznym dopuszczonym przez FDA do takiego zastosowania. Technologia identyfikacji podśluzówkowej tkanki dysplastycznej w nierogowaciejącym warstwowym nabłonku płaskim jest dostępna od 1995 r.

Technologia światła chemiluminescencyjnego została pierwotnie przetestowana na 13 000 pacjentek z rakiem szyjki macicy i uzyskała zgodę FDA na zastosowanie jako wizualne urządzenie przesiewowe do wykrywania raka szyjki macicy. Badania kliniczne wykazały, że urządzenie podświetlające dwukrotnie zwiększyło wykrywalność raka szyjki macicy. Jest to ta sama technologia, którą zastosowano w ViziLite.

TBlue630 Oral Lesion Marking System

W styczniu 2005 roku Amerykańska Agencja ds. Food and Drug Administration zezwoliła na stosowanie systemu znakowania zmian w jamie ustnej TBlue630 jako technologii dodatkowej do stosowania z systemem identyfikacji zmian w jamie ustnej ViziLite.

ViziLite Plus z TBlue630™ jest jedynym dostępnym systemem identyfikacji i znakowania zmian w jamie ustnej zatwierdzonym przez FDA.