hemofilia jest x-powiązana z płcią cecha recesywna która wpływa na krzepliwość krwi jeśli ktoś ma hemofilię jego krew ma problemy z krzepliwością jeśli kobieta nosicielka i mężczyzna hemofilik mają córkę jaka jest procentowa szansa że ona córka będzie miała hemofilię tak więc jeśli jesteś tak zainspirowany zatrzymaj ten film i spróbuj przepracować to na własną rękę w porządku teraz przepracujmy to razem i aby to zrobić pomyślmy o genotypach zarówno matki jak i ojca tak więc zacznijmy od matki i ponieważ jest to cecha recesywna powiązana z płcią x-powiązana cecha recesywna będziemy mieli do czynienia z chromosomami płci więc przypomnijmy sobie, że matka ponieważ jest kobietą będzie miała dwa chromosomy X, a ojciec będzie miał chromosom X i chromosom Y, ale teraz pomyślmy o hemofilii mówi się, że jest to kobieta nosicielka więc kobieta nosicielka oznacza, że jeden z jej dwóch chromosomów X będzie miał allel hemofilii a drugi nie nosicielka sugeruje, że nie wykazuje ona tej cechy nie ma hemofilii ale jest nosicielką jednego z tych x-połączonych recesywnych alleli hemofilii tak więc możemy powiedzieć że jeden z jej chromosomów jeden z jej chromosomów X nie ma hemofilii używam dużej litery H dla allelu dominującego który powiedzielibyśmy jest no chemo philia mamy tendencję do używania dużej litery dla dominującego a następnie małej H gdzie to będzie chromosom X który ma allel hemofilii i nie zmniejszyłem H ponieważ jest to cecha recesywna i tak to jest hemo hemofilia a teraz co z ojcem cóż to jest x-i ojciec ma tylko jeden chromosom X i mówi się, że jest to człowiek hemofilny i ten jeden chromosom X będzie miał allel hemofilii i powodem, dla którego wykazuje on hemofilię jest to, że nie ma innego chromosomu X z dominującym allelem, który byłby dominujący w stosunku do allelu hemofilii, ale teraz skrzyżujmy te dwa z kwadratem punnetta, więc ojciec do potomstwa może wnieść chromosom X, który ma allel hemofilii lub chromosom y-chromosom i matka może przyczynić się do chromosomu X, który nie ma allelu hemofilii lub chromosomu X, który ma allel hemofilii i teraz narysuję mój mały kwadrat punnett tutaj, więc tam idziesz i tak, co są różne scenariusze dobrze ten top-lewy scenariusz będzie I dostać chromosom X od matki, która nie ma allelu hemofilii i I dostać chromosom X od ojca, który ma allel hemofilii ten scenariusz jest chromosom X od matki z allelem hemofilii i X chromosom X od ojca z allelem hemofilii ten scenariusz jest chromosom X od matki bez allelu hemofilii więc bez hemofilii lub z nie hemofilią leo i chromosom y od ojca i to jest chromosom X od matki który ma hemofilię i chromosom Y od ojca teraz co to jest procent szans, że ona, że córka będzie miała hemofilię tak, który z tych scenariuszy pokazać córkę dobrze córki będą XX scenariuszy więc są to dwa scenariusze, w których mają córkę te dwa, ponieważ nie ma chromosomów y byłyby one ich posiadania syna tak z dwóch scenariuszy, gdzie mają córkę jeden z tych scenariuszy masz dwa z recesywnych alleli i tak jest sytuacja, w której masz córkę córka z hemofilią emo philia tutaj i tak jeśli wiemy że mają córkę jaka jest procentowa szansa że ona będzie hemofilią dobrze jeden z dwóch więc jest 50% szans teraz co jest użyteczne o tym punnett kwadraty można odpowiedzieć na wszystkie rodzaje pytań można powiedzieć jaka jest procentowa szansa że mają hemofilię syna dobrze jeden z tych czterech scenariuszy jest hemofilią syna wtedy można powiedzieć że jest 25% szans że mają hemofilię syna podobnie jest 25% szans że mają nie hemofilii, gdyby ktoś powiedział jaka jest procentowa szansa, że mają hemofiliczne potomstwo, to byłyby to te dwa scenariusze tutaj, więc dwa z czterech scenariuszy to hemofiliczne potomstwo, więc byłoby to 50%, gdybyś powiedział, że biorąc pod uwagę, że mają syna, jaka jest procentowa szansa, że nie mają hemofilii, to powiedziałbyś, że biorąc pod uwagę, że mają syna, więc byłyby to te dwa scenariusze, ale jeden z tych dwóch scenariuszy to syn nie ma hemofilii, więc znowu byłoby to 50%, więc miejmy nadzieję, że to było przydatne

.