Dwutygodniowa dziewczynka urodzona pokryta zmarszczkami walczy o przetrwanie po tym, jak rodzice odrzucili ją z powodu rzadkiej choroby skóry.

Maleńka dziewczynka, której jeszcze nie nadano imienia, jest pod opieką dziadka, który karmił ją kozim mlekiem z łyżki przez dwa tygodnie, zanim mógł ją zabrać do szpitala w stanie Maharasztra w zachodnich Indiach.

Urodzona w siódmym miesiącu ciąży, waży zaledwie 800 gramów, a lekarze twierdzą, że jej niezwykłe cechy mogą być wynikiem wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu (IUGR) i pewnych nieprawidłowości chromosomalnych.

Jej mama, 25-letnia Mamata Dode, podobno odmówiła karmienia młodej z powodu jej dziwnego wyglądu i nie odwiedziła jej w szpitalu.

Nawet jej ojciec, Ajay Dode, również 25-letni, odmówił jej przyjęcia.

Dziadek niemowlęcia Dilip Dode, 50, przywiózł ją do szpitala w Bombaju, około 138 kilometrów od wioski, w której się urodziła, po tym, jak zachorowała.

Powiedział: „Jestem wdzięczny szpitalowi za udzielenie bezpłatnego leczenia mojej wnuczce.

„To naprawdę przygnębiające, że nawet jej rodzice ją odrzucili, ale pójdę do każdego stopnia, aby ją uratować.”

Mr Dode, który pracuje jako robotnik, powiedział, że jego syn i jego żona spodziewali się zdrowego dziecka, tak jak ich trzyletnia córka Payal, ale zostali w przerażeniu, gdy ich nowe dziecko urodziło się z niezwykłymi cechami.

On powiedział: „Podczas ciąży mojej synowej, mój syn zabrał ją na regularne kontrole w centrum podstawowej opieki zdrowotnej w naszej wiosce, ale lekarze nigdy nie powiedzieli im, że jest jakiś problem z dzieckiem.

„Miała normalną dostawę w szpitalu.

„Ale kiedy dziecko zostało nam dane, pozostaliśmy zszokowani.

„Nie miała zwykłych cech i słowo wkrótce rozprzestrzeniło się w wiosce.

„Od naszych krewnych do mieszkańców wsi, wszyscy zebrali się w naszym domu, aby rzucić okiem na dziecko.

„A kiedy ją zobaczyli, uciekli w popłochu.

„Nikt nie trzymał dziecka na rękach, ponieważ myśleli, że złapią chorobę.

„Nawet mój syn i synowa nie chcieli jej przyjąć, ponieważ wstydzili się, że ją urodzili.

„Ale wiedziałam, że to nie jej wina, więc zaczęłam się nią opiekować. Mam tylko nadzieję, że wyzdrowieje i będzie żyła normalnie.

„Spróbuję przekonać jej rodziców, żeby ją zaakceptowali, ale jeśli nadal będą odmawiać, sama ją wychowam.

„To nie jej wina, że urodziła się inna i nie będę jej wyrzucać za tę chorobę.”

Wadia Hospital w Bombaju zgodził się pokryć koszty jej leczenia, oczekuje się, że będzie to 500 000 rupii (około 5 000 funtów), i zorganizował zakwaterowanie na premisies dla pana Dode.

Dr Minnie Bodhanwala, dyrektor generalny w szpitalu, powiedział: „Była odwodniona, kiedy przyszła do nas i każde dalsze opóźnienie mogło okazać się śmiertelne.

„Ale teraz reaguje na leczenie i poprawia się.

„Jesteśmy zdeterminowani, aby leczyć dziecko i miejmy nadzieję, że po wszystkich wynikach badań przyjdą zaczniemy leczenie.”

„Obecnie wygląda to jak przypadek IUGR lub Wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrostu odnosi się do stanu opóźnienia wzrostu przy urodzeniu.

„Ale nie możemy powiedzieć rzeczywistego problemu, dopóki nie dostaniemy pełnych wyników z laboratorium.

„Kiedy wszystkie wymagane testy i wyniki przyjdą, będziemy w stanie kredą w dół diagnozy i protokołu leczenia.

„Dzisiaj wykonamy u niej badanie kariotypu, a wyniki przyjdą po 15 dniach i dopiero te badania określą, co dokładnie jej dolega i czy choroba jest genetyczna, czy nie.”

„Zatrzymamy to dziecko w szpitalu na długi czas.”

„

.