De volgende punten belichten de vier essentiële accessoirekransen van een bloem. De essentiële accessoirekransen zijn:- 1. Kelk 2. Hoornkroon 3. Androecium 4. Gynoecium.

Toeslagkransen # 1. Kelk:

De kelk is het buitenste accessoire deel van de bloembladeren, bestaande uit kelkbladen. Kelkbladen zijn gewoonlijk groene onopvallende lichamen. Zij beschermen de hoofdnerven tegen mechanische letsels en uitdroging in het knopstadium.

Dus hun functie is hoofdzakelijk beschermend. Bij sommige planten worden de kelkbladen gekleurd zoals de kroonbladen en worden ze petaloïde genoemd, b.v. Caesalpinea (B. Krishnachura). Bij Mussaenda is een van de kelkbladen omgevormd tot een platte bladachtige structuur (Fig. 88). Bij de zonnebloemenfamilie zijn de kelkbladeren omgevormd tot harige lichamen, pappus genaamd, die helpen bij de verspreiding van de vruchten.

Als de kelkbladeren vrij zijn, wordt de kelk polysepalous genoemd; zijn ze verenigd, dan is de kelk gamosepalous. De gamosepalige kelk lijkt min of meer op een buis, waarin het aantal kelkbladen gemakkelijk kan worden bepaald door de tanden of lobben te tellen. In veel gevallen vallen de kelkbladen af voordat de bloemen volledig opengaan. Men noemt ze caducerende kelkbladen, b.v. bij de klaproos; bij andere vallen ze met andere delen af na de bevruchting.

Dit zijn bladverliezende kelkbladen. Bij sommige bloemen blijven de kelkbladen zelfs tot in het vruchtstadium aanwezig en worden dan persistent genoemd, b.v. bij de brinjal en de tomaat. Soms blijven ze niet alleen staan, maar groeien ze uit tot een deel van de vrucht, zoals bij Dillenia (B. Chalte), Physalis (B. Tepari). Deze worden accrescente kelkbladen genoemd.

Accessoire kransen # 2. Corolla:

Het is de tweede accessoire krans van de bloem, waarvan de afzonderlijke delen bloemblaadjes worden genoemd. Zij maken de bloemen opzichtig en aantrekkelijk, want de bloemblaadjes zijn helder gekleurd en vaak zoet geurend.

De functie van de bloemkroon is tweeledig:

Ten eerste de bescherming van de essentiële bloemkransen in het knopstadium; en

Ten tweede het aantrekken van insecten voor bestuiving.

De bloemblaadjes van Polyalthia (B. Debdaru), custardappel, enz., worden sepaloïde genoemd, omdat ze groen en kelkachtig van uiterlijk zijn. Als de bloemblaadjes vrij zijn, wordt de bloemkroon polypetalous genoemd; als ze verenigd zijn, is het gamopetalous.

De vrije kroonbladen bestaan dikwijls uit twee delen – een smalle steel, klauw genoemd, en het bovenste platte blad, dat ledemaat wordt genoemd. Van bloemblaadjes met klauwtjes wordt gezegd dat ze geklauwd zijn, zoals bij roze, radijs en mosterd (Fig. 89, 1). De bloemkroon is regelmatig, als alle bloemblaadjes even groot en gelijkvormig zijn; als ze niet gelijkvormig zijn, is hij onregelmatig.

Vormen van bloemkroon:

Verschillende vormen van bloemkroon worden in bloemen gevonden. Ze kunnen vrij of verenigd zijn, regelmatig of onregelmatig. Het is geenszins gemakkelijk een nauwkeurig overzicht te geven van alle vormen die in de natuur voorkomen.

De volgende zijn de voornaamste en meest voorkomende vormen (Fig. 89):

A. Polypetalous Regelmatig:

1. Kruisvormig:

Het bestaat uit vier vrij geklauwde bloemblaadjes, gerangschikt in de vorm van een kruis (Fig. 89, 1). Voorbeelden: mosterd, radijs. Het is kenmerkend voor de mosterdfamilie (Cruciferae).

2. Garyophyllaceous:

Het heeft vijf geklauwde bloemblaadjes, waarvan de ledematen min of meer haaks op de klauwen liggen, b.v. roze (Fig. 89, 2).

3. Rozig:

Het bestaat uit vijf bloemblaadjes zonder klauwtjes, bijv. rozen, thee (afb. 89, 3).

B. Polypetalous Onregelmatig:

1. Papilionaceae:

Het lijkt min of meer op een vlinder (papilion=vlinder). Het bestaat uit vijf vrije bloemblaadjes. Het grootste en het buitenste wordt standaard of vexillum genoemd; twee laterale worden vleugels of alae genoemd; en de binnenste twee, kiel of carina genoemd, verenigen zich om een bootvormig lichaam te vormen. Voorbeelden: erwt (Fig. 89, 4 & 5), boon, Sesbania (B. Bak). Het is kenmerkend voor de erwtenfamilie (Papilionaceae).

C. Gamopetalous Regular:

1. Buisvormig:

Hierbij verenigen de bloemblaadjes zich tot een buisvormig lichaam met aan het uiteinde lobben of tanden, door het tellen waarvan het aantal bloemblaadjes wordt bepaald, b.v. schijfbloemen van zonnebloem, goudsbloem (Fig. 89, 6).

2. Campanulaat:

Vijf bloemblaadjes verenigen zich tot een klokvormige bloemkroon, zoals bij kalebas (Fig. 89, 7), Physalis (B. Tepari).

3. Infundibuliform:

Het bestaat uit vijf bloemblaadjes die zich verenigen tot een trechtervormige bloemkroon die zich geleidelijk naar de top uitbreidt, bijv. Datura (Fig. 89, 8), Thivetia (B. Kalke).

4. Draaien:

Hier is de buis kort en zijn de spreidende ledematen min of meer haaks op de buis gerangschikt, waardoor de bloemkroon wielvormig lijkt (Fig. 89, 9), bijv. brinjal, Nyctanthes (B. Shieuli).

5. Hypocrateriform:

Het is als de gedraaide, maar met een verhoudingsgewijs lange buis (Fig. 89, 10), b.v. Vinca (B. Nayantara).

D. Gamopetalous Onregelmatig:

1. Tweevleugelig of tweevleugelig:

Hierbij vormen de bloemblaadjes door vereniging twee delen met een open wijde mond ertussen. Het onderste deel bestaat uit drie bloemblaadjes en het bovenste uit twee (Fig. 89, 11), b.v. Ocimum (B. Tulsi), Leonurus (B. Drone).

2. Personate:

Het is als de bilabiaat, maar de mond is gesloten, omdat de twee lippen zeer dicht bij elkaar geplaatst zijn, bijv. leeuwenbek (Fig. 89, 12), Lindenbergia (B. Basanti).

3. Ligulaat- of bandvormig:

De vijf bloemblaadjes zijn zo verenigd dat ze aan de basis een korte buis vormen, maar ze spreiden zich boven uit als een band, bijv. straalbloemen van zonnebloem, goudsbloem.

Aanhangsels van de bloemkroon:

De bloemkroon is vaak voorzien van uitlopers of lange uitsteeksels, zoals bij Balsem (B. Dopati), en uitgroeisels, corona genoemd, die de schoonheid van de bloemen vergroten. Bij de passiebloem (B. Jhumko) is de corona aanwezig als een mooie krans van uitgroeisels tussen de corolla en het androecium.

Nectariën, de honing afscheidende klieren, zijn soms aanwezig aan de basis van de bloemblaadjes. Dit zijn natuurlijke extra-apparaten om insecten aan te trekken voor bestuiving.

Aestivatie:

Aestivatie is de wijze van rangschikking van kelk- en kroonbladeren in het knopstadium ten opzichte van elkaar (Fig. 90).

Het is van de volgende types:

(i) Valvate, wanneer de leden elkaar raken of zeer dicht naast elkaar liggen, maar elkaar niet overlappen, zoals bij Calotropis (B. Akanda), Artabotrys (B. Kantali champa).

(ii) Gedraaid of verwrongen, wanneer de leden zodanig zijn gerangschikt dat elk van hen aan de ene rand wordt overlapt en het volgende lid door de andere rand wordt overlapt, zoals bij China-roos.

(iii) Imbricaat. Het is een modificatie van de gedraaide schikking, waarbij één lid volledig uitwendig is, d.w.z. door beide marges wordt overlapt, één lid volledig inwendig is, d.w.z. door beide marges wordt overlapt en de rest gerangschikt blijft als in gedraaide aestivatie, b.v. Cassia (B. Kalkasunde).

(iv) Vexillaris: Hier is van de vijf kroonbladen het grootste het buitenste. Het omvat twee lateralen die op hun beurt de binnenste twee omsluiten. Het is kenmerkend voor papilionaceae corolla zoals erwt, Sesbania (B. Bak).

Perianth:

De bij elkaar horende kralen kelk en kroon worden vaak aangeduid als perianth. Bij eenzaadlobbigen is de perianth niet in twee sets verdeeld, zoals bij kokerroos, Crinum (B. Sukhadarsan), enz. Als de lobben vrij zijn, is de perianth polyfylisch en als ze verenigd zijn, is hij gamofylisch. Bij grassen wordt de perianth vertegenwoordigd door een paar kleine schubben, lodicules genaamd.

Accessoire kransen # 3. Androecium:

Androecium is de derde set en de eerste essentiële winding van de bloem. Het bestaat uit meeldraden of microsporofylen, die mannelijke organen zijn. Een meeldraad bestaat gewoonlijk uit twee delen, namelijk een slanke steel die filament wordt genoemd en een gezwollen lichaam aan het uiteinde van het filament dat anter wordt genoemd.

De helmknop heeft gewoonlijk twee lobben aan de twee zijden; elke lob heeft op zijn beurt twee zakvormige lichamen, stuifmeelzakken of microsporangia genoemd, die ontelbare kleine eencellige stuifmeelkorrels of microsporen bevatten.

In de Chinese roos is in elke helmknop één stuifmeelzak aanwezig. De verlenging van het filament dat de twee helmknoplobben bijeenhoudt of verbindt, wordt bindweefsel genoemd. Door het bindweefsel lopen vaatbundels om voedsel naar de groeiende helmknop te brengen.

Alle meeldraden dragen niet altijd vruchtbare helmknoppen. Bij Cassia sophera (B. Kalkasunde) zijn vier van de tien meeldraden steriel. Zij worden staminoden genoemd. Bij Canna (B. Sarbajaya) zijn de meeldraden gekleurd en zien ze eruit als bloemblaadjes. Uitgroeisels aan de meeldraden, meeldraadkroon genoemd, komen voor bij Calotropis (B. Akanda).

Aanhechting van de meeldraden aan de helmknoppen:

De meeldraden zijn van de volgende typen, naar de wijze van bevestiging van de helmknoppen aan de helmknoppen:

(i) Aan de basis gefixeerd of aangeboren, wanneer het filament juist aan de basis van de helmknop is bevestigd, zoals bij mosterd (Fig. 91).

(ii) Adnaat, waarbij door de aanwezigheid van een goed gemarkeerd bindweefsel het gloeidraadje over de hele lengte van de helmknop lijkt te lopen, bijvoorbeeld bij Michelia (B. Champaka).

(iii) Dorsifixed, wanneer het filament aan de achterkant van de helmknop vastzit, zoals bij passiebloem, Sesbania (B. Bak).

(iv) Veelzijdig, wanneer het filament met een scherpe punt aan de achterkant van de helmknop is bevestigd, zodat de helmknop vrij in de lucht kan rondzwaaien, bijv. grassen, padie.

Dehiscentie van de helmknoppen:

Bij het rijp worden van de helmknoppen smelten de twee stuifmeelzakken samen doordat de wand ertussen uiteenvalt. De stuifmeelkorrels blijven dan verspreid in de holte achter.

De helmknop dehisceert of barst om de stuifmeelkorrels vrij te maken, zodat zij door verschillende agentschappen naar de stempels van de bloemen kunnen worden gebracht. Dehiscentie vindt meestal plaats door longitudinale splitsing, zoals bij Datura, door poriën gevormd aan de toppen van de helmknoppen, zoals bij de brinjal, of door een aantal kleppen (valvulair), zoals bij de kaneel.

Relatieve lengte van de meeldraden:

De meeldraden van een bloem kunnen van gelijke of ongelijke lengte zijn. Ipomoea (B. Kalmi) heeft vijf meeldraden, die alle van ongelijke lengte zijn. Bloemen van de mosterdfamilie hebben gewoonlijk zes meeldraden in twee kransen.

Twee van de buitenste krans zijn kort en vier van de binnenste krans hebben lange filamenten. Ze worden tetradynamische meeldraden genoemd (Fig. 91). Leonurus (B. Drone), Ocimum (B. Tulsi), enz., hebben vier meeldraden, waarvan twee lang zijn en twee kort. Zij worden didynamische meeldraden genoemd.

Samenvoeging van de meeldraden:

De meeldraden kunnen zich onderling of met andere windingen verenigen. De vereniging van gelijksoortige leden wordt cohesie genoemd; en die van ongelijksoortige leden wordt adhesie genoemd.

Cohesie van de meeldraden:

Aangezien de meeldraden uit twee hoofddelen bestaan – meeldraden en helmknoppen, zijn er twee condities van cohesie mogelijk:

(i) meeldraden kunnen zich verenigen door filamenten, helmknoppen blijven vrij; of

(ii) meeldraden kunnen zich verenigen door helmknoppen, filamenten blijven vrij (Fig. 92).

De vereniging door filamenten leidt tot de vorming van bundel of adelphy. Als één zo’n bundel wordt gevormd door vereniging van filamenten, worden de meeldraden monadelphous genoemd, zoals in China-roos, katoen.

Worden er twee bundels gevormd, dan zijn ze diadelphous, zoals bij erwt, Sesbania (B. Bak); en worden er meer dan twee bundels gevormd, dan heten ze polyadelphous, zoals bij zijde-katoen. Wanneer de meeldraden zich daarentegen door de helmknoppen verenigen en de filamenten vrij blijven, worden ze syngenesisch genoemd, zoals bij kalebas en zonnebloem.

Samenhechting van de meeldraden:

De meeldraden kunnen zich verenigen met de volgende onderste winding, d.w.z. de bloemkroon of de periant, of met de volgende bovenste winding, de stamper. Wanneer zij zich met de kroonbladen verenigen, worden meeldraden epipetaal genoemd.

Bijna alle bloemen met een gamopetale bloemkroon hebben epipetale meeldraden. Als ze aan de perianthlobben vastzitten, worden meeldraden epiphyllisch genoemd, zoals bij kokerroos. Men noemt de meeldraden gynandrous, als ze aan de stamper vastzitten, b.v. bij Calotropis (B. Akanda).

Stuifmeelkorrels:

De stuifmeelzuilen of microsporangia van de helmknoppen bevatten een aantal speciale cellen die stuifmeelmoedercellen of microspore-moedercellen worden genoemd. Elk van hen ondergaat een reductiedeling om een tetrad van stuifmeelkorrels of microsporen te produceren. Dit zijn kleine stoffige eencellige lichamen die gewoonlijk rond of ovaal van vorm zijn. Een stuifmeelkorrel heeft protoplasma met een enkele kern omgeven door twee omhulsels.

De binnenste laag, die intine wordt genoemd, is dun, teer en gemaakt van cellulose; en de buitenste laag, die exine wordt genoemd, is dik, ingesneden en vaak voorzien van wrattige of stekelige uitsteeksels. Hier en daar zijn op de exine niet-verdikte plekken of zwakke plekken, kiemporiën genaamd, aanwezig.

De niet-geïnucleerde stuifmeelkorrels worden in het algemeen tweekernig vóór de bevrijding uit de zakjes. Bij sommige bloemen worden de stuifmeelkorrels, in plaats van los te blijven, samengevoegd tot massa’s die pollinia worden genoemd, zoals bij Calotropis (B. Akanda), orchideeën.

Accessoire kransen # 4. Gynoecium of stamper:

Gynoecium of stamper is het laatste en binnenste stel bloembladeren dat de centrale plaats op de thalamus inneemt. Het is samengesteld uit carpels of megasporofyllen die de vrouwelijke organen van de bloemen zijn.

Een carpel bestaat gewoonlijk uit drie delen:

(i) Het basale gezwollen deel is de eierstok,

(ii) Het slanke cilindrische gedeelte is de stijl die gewoonlijk eindigt in de ontvankelijke plek

(iii) de stempel.

De eierstok bevat een of meer eivormige lichamen, ovules genaamd, die niets anders zijn dan onrijpe zaden. De stamper kan bestaan uit één, twee, drie of veel carpels. Ze kunnen dus monocarpellair, bicarpellair, tricarpellair of polycarpellair zijn. De eenhuizige stamper wordt enkelvoudig genoemd, terwijl de andere samengesteld worden genoemd.

Het bloemkarakter van een stamper blijkt duidelijk uit een enkelvoudige stamper, die met een enkelvoudig blad kan worden vergeleken. Als het blad langs de middenrib wordt gevouwen, komen de twee randen samen en vormen een holle holte, die lijkt op een enkelvoudige stamper.

De lijn waar de twee randen samenkomen wordt ventrale hechtdraad genoemd en die welke overeenkomt met de middennerf is de dorsale hechtdraad. Langs de ventrale naad vormen zich zachte kussenachtige lichamen of richels, placentae genaamd, waaraan de zaadknoppen blijven vastzitten.

De samengestelde stamper wordt apocarpous genoemd, wanneer de carpels vrij zijn. Hier blijven alle carpels aan de thalamus vastzitten, elk met zijn eigen eierstok, stijl en stempel, zoals bij Michelia (B. Champa), Artabotrys (B. Kantali champa).

Maar als de stempels verenigd zijn, wordt de stamper syncarpisch genoemd, waarbij gewoonlijk een gemeenschappelijke eierstok en stijl worden gevormd, terwijl de stempels gewoonlijk alleen in de streek van de stempels vrij blijven, b.v. China-roos (Fig. 98), katoen, Datura.

De stijl is gewoonlijk de slanke cilindrische voortzetting van de eierstok. Bij Ocimum (B. Tulsi) familie is de eierstok vierlobbig en de stijl ontspringt aan de basis van de eierstok of aan de thalamus. Dit type stijl wordt gynobasisch genoemd (Fig. 93). Gewoonlijk zijn de stijlen bladverliezend, maar bij maïs komen blijvende stijlen voor die zijdeachtig zijn.

De stempel is de eindontvankelijke plek. Zij kan plat en kleverig zijn door afscheiding van stigmatische vloeistof, en veerachtig in het geval van eenzaadlobbigen. Dit zijn voorzieningen om de ontvangst van stuifmeelkorrels te vergemakkelijken.

Placentatie:

De eierstok kan uniloculair [uni = één, loculus = kamer) of multiloculair (multi = veel, loculus = kamer) zijn. De zaadknoppen of megasporangia blijven vastzitten aan de kussenachtige parenchymateuze uitsteeksels van de eierstok, placenta genoemd, en de wijze van rangschikking van de placentae wordt placentatie genoemd.

Types van placentatie (Fig. 94):

1. Marginaal:

Marginale placentatie is kenmerkend voor de erwtenfamilie, waar de stamper enkelvoudig is, en de placenta met de zaadknoppen aan de ventrale scheidingslijn ligt.

2. Pariëtale:

Hier is de stamper meerbloemig en liggen de placenta’s verdeeld op de plaatsen waar de randen van de carpels samenkomen. De eierstok is eenhuizig en de groepen placentae komen overeen met het aantal aanwezige carpels, b.v. papaja, kalebas.

3. Axile:

Bij de axile placentatie is ook de stamper polycarpellair. De randen van de carpels komen niet samen, maar buigen naar beneden om in het centrum een as te vormen. Placenta’s met eicellen zijn rond de as verdeeld. Zo wordt het vruchtbeginsel meerhuizig, waarbij het aantal loculi gelijk is aan het aantal aanwezige carpels, bijv. oranje, China-roos, Datura.

4. Vrij Centraal:

Hier zijn de placentae rond de as aanwezig, zoals bij axile placentatie, maar door de absorptie van de scheidingswanden wordt de multiloculaire eierstok uniloculair gemaakt. Soms kunnen resten van de scheidingswanden worden waargenomen. Voorbeeld-roze

5. Oppervlakkig:

Het is ook als een bijl met veel kamers, maar placentae met ovules zijn aanwezig over het gehele binnenoppervlak van de scheidingswanden, zoals bij de waterlelie.

6. Basaal:

Hier is de eierstok uniloculair, en de placenta met een enkele ovule ontwikkelt zich direct op de thalamus aan de basis van de eierstok, bijv. Zonnebloem, Dahlia.

De eicel:

De ovule of mega-sporangium ontwikkelt zich na de bevruchting tot het zaad. Elke eicel is een eivormig lichaam, met een steeltje, funiculus genaamd, waarmee het aan de placenta blijft vastzitten.

Het zachte hoofdlichaam van de eicel wordt nucellus genoemd en blijft omgeven door twee omhulsels, integumenten genaamd. De buitenste en binnenste integumenten omsluiten de eicel bijna en laten alleen aan de top een kleine opening, micropyle genaamd, over. In sommige ovulen is slechts één integument aanwezig.

Het brede basale gebied, waar de integumenten de nucellus ontmoeten, wordt chalaza genoemd. Een ovaal lichaam, mislukte embryo-sac, is ingebed in de nucellus naar de micropylar einde. De embryo-zak heeft gewoonlijk acht kernen. Drie van hen aggregeren aan het micropylaire uiteinde en foeteren het ei-apparaat.

De middelste van de drie is de eicel of vrouwelijke gameet, en de andere twee worden hulpcellen of synergiden genoemd. Drie die zich verzamelen aan het chalazale uiteinde worden antipodale cellen genoemd; en de overblijvende twee, polaire kernen genoemd, liggen ofwel naast elkaar of versmelten in het centrale gebied, en vormen wat men de definitieve kern noemt (Fig. 95). De embryozak is het belangrijkste deel van de eicel.

Vorming van de eicel en de embryo -zak:

De eicel ontstaat als een klein rond uitsteeksel van zacht weefsel (nucellus) op de placenta. Geleidelijk aan beginnen zich kraagvormige uitwassen of integumenten te ontwikkelen die de nucellus bedekken, waardoor aan het uiteinde een opening, de micropyle, overblijft.

Vóór de volledige vorming van de integumenten wordt een hypodermale cel aan de apex van de nucellus opvallend. Dit is de megaspore-moedercel. Zij ondergaat reductiedeling om vier cellen op een rij te produceren, wat bekend staat als lineaire tetrad.

Drie ervan vallen in het algemeen uiteen en de binnenste overleeft. De kern van de functionele megaspore deelt zich nu door mitose in tweeën, die zich naar de twee uiteinden van de megaspore verplaatsen. Elk van hen deelt zich opnieuw tweemaal. Zodat aan elk uiteinde vier kernen aanwezig zijn.

Drie daarvan aan het micropylaire uiteinde vormen het ei-apparatus met het centrale prominente ei en de twee synergiden. Drie samengevoegd aan het chalazale uiteinde vormen de antipodale cellen. De resterende twee, vaak polaire kernen genoemd, verplaatsen zich naar het centrum van de megaspora en vormen de definitieve kern (Fig. 96).

Dit is een schets van het proces van het normale type van ontwikkeling van de embryo-sac bij de angiospermen.

Vormen van ovules:

Ovules zijn van de volgende types (Fig. 97):

(1) Orthotroop of recht, wanneer de ovule rechtop staat met de funiculus, micropyle en chalaza in dezelfde rechte lijn. Hier ligt de micropyle naar de apex en de chalaza naar de basis.

(2) Anatroop of omgekeerd, wanneer de ovule omgekeerd is als gevolg van overgroeiing van de funiculus, zodat de micropyle aan de basis bij de funiculus ligt en de chalaza aan het andere uiteinde. Dit type komt vaker voor.

(3) Amphitroop of dwars, waarbij het hoofdlichaam van de ovule min of meer haaks op de funiculus is geplaatst, b.v. Lemna (B. Kshudi-pana).

(4) Campylotroop of gekromd, waarbij het hoofddeel van de eicel gekromd of gebogen is en hoefijzervormig wordt en min of meer haaks op de funiculus is geplaatst, bijv. mosterd.

Bloemdiagram:

De in een bloem aanwezige delen en hun rangschikking ten opzichte van elkaar kunnen worden weergegeven door diagrammen die bloemdiagrammen worden genoemd. Zij hebben een aantal concentrische ringen die overeenkomen met de aanwezige bloemsets, waarin verenigde en vrije delen kunnen worden weergegeven. De positie van de florale as wordt voorgesteld door een “punt”. Het beste idee van een bloemdiagram kan men krijgen door een bloemknop kruiselings door te snijden.

Bloemformules:

Bloemformules geven de delen van een bloem weer met hun respectievelijke positie. Hierbij worden enkele tekens en symbolen gebruikt. K staat voor calyx, C voor corolla, P voor perianth, A voor androecium en G voor gynoecium. De eenheid wordt aangegeven door de letters tussen haakjes te plaatsen, en de aanhechting, door lijnen boven de betrokken kransen.

Leden van eenzelfde set die in twee windstreken voorkomen, worden weergegeven door er een “+” (plus) teken tussen te zetten, co staat voor veel leden in een windstreek. De superieure of inferieure eierstok wordt aangegeven door horizontale lijnen onder of boven het nummer dat de carpels weergeeft.

Formulae van enkele veel voorkomende bloemen zijn hieronder weergegeven: