Definizione
nome, plurale: X linkage
(genetica) Una forma di sex linkage che coinvolge in particolare il cromosoma X
Supplemento
Il fenotipo o il tratto risultante è dovuto all’espressione di un particolare gene e quando tale gene si trova nel cromosoma sessuale si parla di sex linkage. Nei mammiferi, compreso l’uomo, i cromosomi sessuali sono di due tipi: il cromosoma X e il cromosoma Y. Le femmine possiedono tipicamente due cromosomi X, mentre i maschi hanno un cromosoma X (che viene ereditato dal genitore femmina) e un cromosoma Y (che viene dal genitore maschio). A questo proposito, i legami sessuali sono di due forme, cioè X linkage o Y linkage. Il legame X è un legame sessuale che coinvolge il cromosoma X, mentre il legame Y è un legame sessuale che coinvolge il cromosoma Y. Dato che ci sono più geni nel cromosoma X che nei cromosomi Y, ci sono più tratti X-linked che Y-linked.
X linkage è lo stato di un fattore genetico (gene) portato sul cromosoma X. L’eredità di questi geni dal cromosoma X è chiamata eredità X-linked, e può essere recessiva o dominante. Per esempio, una progenie femminile il cui padre ha un tratto dominante legato all’X manifesterà il tratto, mentre una progenie maschile non lo farà perché il cromosoma X sarà ereditato dalla madre che non ha tale tratto. Una madre portatrice del tratto X-linked dominante avrebbe una prole con il 50% di possibilità di acquisire il tratto. Esempi di eredità X-linked dominante sono la sindrome di Alport, l’ipoparatiroidismo idiopatico, la sindrome di Rett e la sindrome dell’X fragile. Quando il tratto X-linked è recessivo, la madre avrebbe una prole femminile che non manifesta il tratto ma sarebbe una portatrice, mentre una prole maschile mostrerebbe il tratto poiché c’è solo un cromosoma X e viene dalla madre. Esempi di eredità recessiva legata all’X sono la sindrome di Hunter, l’emofilia A e B, il daltonismo e la sindrome di Wiskott-Aldrich.
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• linkage Y

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