Il movimento dei cloroplasti è importante per la sopravvivenza delle piante sotto alta luce e per una fotosintesi efficiente sotto bassa luce. Questa revisione introduce le conoscenze recenti sul movimento dei cloroplasti e mostra come analizzare le risposte e i meccanismi di movimento, ispirando potenzialmente la ricerca in questo campo. L’evitamento dalla luce forte è mediato dal recettore della luce blu phototropin 2 (phot2) plausibilmente localizzato sull’involucro del cloroplasto e l’accumulo nell’area irradiata dalla luce settimana è mediato da phot1 e phot2 localizzati sulla membrana plasmatica. I cloroplasti si muovono grazie ai filamenti di actina cloroplastica (cp-actina) che devono essere polimerizzati da Chloroplast Unusual Positioning1 (CHUP1) sul lato anteriore del cloroplasto in movimento. Per comprendere le vie di trasduzione del segnale e il meccanismo del movimento del cloroplasto, cioè dalla cattura della luce al meccanismo di generazione della forza motrice, si devono impiegare vari metodi basati sui vari aspetti. L’osservazione del modello di distribuzione dei cloroplasti in diverse condizioni di luce attraverso il sezionamento di cellule fisse è una tecnica un po’ antiquata, ma il modo più basilare e importante. Tuttavia, la cosa più importante è che il comportamento preciso dei cloroplasti durante e subito dopo l’induzione del movimento dei cloroplasti con l’irradiazione parziale delle cellule usando un irradiatore con microfasci di luce bassa o forte dovrebbe essere registrato da fotografie in time lapse sotto la luce infrarossa e analizzato. Recentemente vari fattori coinvolti nel movimento dei cloroplasti, come i filamenti di cp-actina e CHUP1, potrebbero essere tracciati in linee transgeniche di Arabidopsis con tag di proteine fluorescenti sotto un microscopio a scansione laser confocale (CLSM) e/o un microscopio a fluorescenza a riflessione interna totale (TIRFM). Questi metodi sono elencati e i loro vantaggi e svantaggi sono valutati.