La reazione di Wurtz, dal nome di Charles Adolphe Wurtz, è una reazione di accoppiamento in chimica organica, chimica organometallica e recentemente polimeri inorganici del gruppo principale, in cui due alogenuri alchilici vengono fatti reagire con sodio metallico in soluzione di etere secco per formare un alcano superiore. In questa reazione gli alogenuri alchilici sono trattati con sodio metallico in soluzione eterea secca (priva di umidità) per produrre alcani superiori ed è anche usata per la preparazione di alcani superiori contenenti un numero pari di atomi di carbonio.

2 R-X + 2 Na → R-R + 2 Na+X-

Altri metalli sono stati usati per effettuare l’accoppiamento Wurtz, tra cui argento, zinco, ferro, rame attivato, indio e una miscela di manganese e cloruro di rame. La reazione correlata che riguarda gli alogenuri arilici è chiamata reazione di Wurtz-Fittig. Questa può essere spiegata con la formazione di radicali intermedi liberi e la loro successiva sproporzione per dare l’alchene. La reazione di Wurtz avviene attraverso un meccanismo di radicali liberi che rende possibili reazioni collaterali che producono prodotti alchenici.