Levocetirizina
Xyzal, Levazyr, altri
Levocetirizina dicloridrato
Monografia
a607056
- US DailyMed: Levocetirizine
administration
By mouth
- R06AE09 (WHO)
- UK: POM (Solo su prescrizione)
- USA: OTC / Rx-solo
Alta
90%
Fegato 14% CYP3A4
da 6 a 10 ore
Rene e feci
-
2-(2-{4-piperazin-1-yl}etossi)acido acetico
- 130018-77-8
- DB06282
- 1266001
- D07402
- come sale: D08118
- ChEMBL1201191
- LCR (PDBe, RCSB PDB)
C21H25ClN2O3
388.89 g-mol-1
-
Clc1ccc(cc1)(N2CCN(CCOCC(=O)O)CC2)c3ccccc3
-
InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1
-
Key:ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N
(cos’è questo?) (verificare)
Levocetirizina, venduto con il marchio Xyzal tra gli altri, è un antistaminico utilizzato per il trattamento della rinite allergica (febbre da fieno) e orticaria a lungo termine di causa non chiara. È meno sedativo dei vecchi antistaminici. Viene preso per bocca.
Gli effetti collaterali comuni includono sonnolenza, bocca secca, tosse, vomito e diarrea. L’uso in gravidanza sembra sicuro ma non è stato ben studiato e l’uso durante l’allattamento è di non chiara sicurezza. È classificato come un antistaminico di seconda generazione e funziona bloccando i recettori dell’istamina H1.
Levocetirizine è stato approvato per uso medico negli Stati Uniti nel 2007. È disponibile come farmaco generico. Nel 2017, era il 175° farmaco più comunemente prescritto negli Stati Uniti, con più di tre milioni di prescrizioni.
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Trascrizione
Contenuti
- 1 Usi medici
- 2 Effetti collaterali
- 3 Farmacologia
- 4 Chimica
- 5 Storia
- 6 Società e cultura
- 6.1 Disponibilità
- 6.2 Nomi di marca
- 7 Riferimenti
- 8 Link esterni