Definition
Nunun, plural: X-kopplingar
(genetik) En form av könskoppling som särskilt involverar X-kromosomen
Supplement
Den resulterande fenotypen eller egenskapen beror på uttrycket av en viss gen, och när en sådan gen förekommer på könskromosomen kallas det för könskoppling. Hos däggdjur, inklusive människor, är könskromosomerna av två slag: X-kromosomen och Y-kromosomen. Honor har vanligtvis två X-kromosomer medan hanar har en X-kromosom (som ärvs från den kvinnliga föräldern) och en Y-kromosom (som ärvs från den manliga föräldern). I detta avseende finns det två former av könsrelaterade kopplingar, dvs. X-koppling eller Y-koppling. X-bindning är en könsbindning som omfattar X-kromosomen medan Y-bindning är en könsbindning som omfattar Y-kromosomen. Eftersom det finns fler gener i X-kromosomen än i Y-kromosomerna finns det fler X-länkade egenskaper än Y-länkade.
X-länkning är ett tillstånd där en genetisk faktor (gen) bärs på X-kromosomen. Nedärvningen av dessa gener från X-kromosomen kallas X-bunden nedärvning och kan antingen vara recessiv eller dominant. Till exempel skulle en kvinnlig avkomma vars far har en X-bunden dominant egenskap också manifestera egenskapen, medan en manlig avkomma inte skulle göra det eftersom X-kromosomen skulle ärvas från den mor som saknar denna egenskap. En mor som är bärare av ett X-bundet dominant drag skulle få en avkomma med 50 procents chans att få egenskapen. Exempel på X-bunden dominant nedärvning är Alports syndrom, idiopatisk hypoparatyreoidism, Retts syndrom och det sköra X-syndromet. När den X-bundna egenskapen är recessiv skulle modern få en kvinnlig avkomma som inte uppvisar egenskapen utan är bärare, medan en manlig avkomma skulle uppvisa egenskapen eftersom det bara finns en X-kromosom och den kommer från modern. Exempel på X-bunden recessiv nedärvning är Hunters syndrom, hemofili A och B, färgblindhet och Wiskott-Aldrichs syndrom.
Växel:

• Y-koppling

Se även:

.