Wurtz-reaktionen, uppkallad efter Charles Adolphe Wurtz, är en kopplingsreaktion inom organisk kemi, metallorganisk kemi och nyligen oorganiska huvudgruppspolymerer, där två alkylhalogenider reagerar med natriummetall i torr eterlösning för att bilda en högre alkan. I denna reaktion behandlas alkylhalogenider med natriummetall i torr eterlösning (fri från fukt) för att producera högre alkaner och den används också för framställning av högre alkaner som innehåller ett jämnt antal kolatomer.

2 R-X + 2 Na → R-R + 2 Na+X-

Andra metaller har också använts för att åstadkomma Wurtz-kopplingen, bland dem silver, zink, järn, aktiverad koppar, indium och en blandning av mangan och kopparklorid. Den besläktade reaktionen som handlar om arylhalogenider kallas Wurtz-Fittig-reaktionen. Detta kan förklaras med att det bildas en intermediär av fri radikal och att den därefter disproportioneras för att ge alken. Wurtz-reaktionen sker genom en mekanism med fria radikaler som möjliggör sidoreaktioner som ger alkenprodukter.