En två veckor gammal flicka som föddes täckt av rynkor kämpar för att överleva efter att föräldrarna avvisat henne på grund av hennes sällsynta hudsjukdom.

Den lilla pyttesmåttan, som inte ens har fått något namn än, tas om hand av sin morfar som matade henne med getmjölk från en sked i två veckor innan han kunde få henne till ett sjukhus i Maharashtra i västra Indien.

Förd i den sjunde graviditetsmånaden väger hon bara 800 gram och läkarna säger att hennes ovanliga egenskaper kan vara resultatet av intrauterin tillväxthämning (IUGR) och en kromosomavvikelse.

Hennes mamma, 25-åriga Mamata Dode, sägs ha vägrat att ge barnet mat på grund av hennes konstiga utseende och har inte besökt henne på sjukhuset.

Även hennes pappa, Ajay Dode, också 25 år, har vägrat att ta emot henne.

Spädbarnets farfar Dilip Dode, 50, förde henne till ett sjukhus i Mumbai, cirka 138 kilometer från byn där hon föddes, efter att hon blivit sjuk.

Han sa: ”Det är verkligen nedslående att till och med hennes föräldrar har avvisat henne, men jag kommer att göra allt för att rädda henne.”

Mr Dode, som arbetar som arbetare, sade att hans son och hans fru hade väntat sig ett friskt barn, precis som deras treåriga dotter Payal, men att de blev förskräckta när deras nya bebis föddes med ovanliga egenskaper.

Han sade: ”Jag är tacksam mot sjukhuset som har gett gratis medicinsk behandling till mitt barnbarn: ”Under min svärdotters graviditet hade min son tagit henne till regelbundna kontroller på primärvårdscentralen i vår by, men läkarna berättade aldrig att det fanns några problem med barnet.

”Hon fick en normal förlossning på sjukhuset.

”Men när bebisen gavs till oss blev vi chockade.

”Hon hade inte de vanliga egenskaperna och ryktet spreds snart i byn.

”Från våra släktingar till byborna, alla samlades hemma hos oss för att titta på bebisen.

”Och när de fick se henne sprang de iväg av rädsla.

”Ingen höll barnet i handen eftersom de trodde att de skulle få sjukdomen.

”Till och med min son och min svärdotter vägrade att ta emot henne eftersom de skämdes över att ha fött henne.

”Men jag visste att det inte var hennes fel så jag började ta hand om henne. Mitt enda hopp är att hon ska bli frisk och leva ett normalt liv.

”Jag kommer att försöka övertyga hennes föräldrar att acceptera henne, men om de fortfarande vägrar kommer jag att uppfostra henne själv.

”Det är inte hennes fel att hon föddes annorlunda och jag kommer inte att kasta henne för denna sjukdom.”

Wadia Hospital i Mumbai har gått med på att stå för kostnaden för hennes behandling, som beräknas uppgå till 500 000 rupier (cirka 5 000 pund), och har ordnat boende på förläggningen för Dode.

Dr Minnie Bodhanwala, vd på sjukhuset, säger: ”Hon var uttorkad när hon kom till oss och varje ytterligare försening kunde ha varit dödlig.

”Men nu reagerar hon på den medicinska behandlingen och förbättras.

”Vi är fast beslutna att behandla barnet och förhoppningsvis kan vi påbörja behandlingen efter att alla testresultat har kommit.

”För tillfället ser det ut som om det rör sig om ett fall av IUGR (Intra-Uterine Growth Retardation), som avser en tillväxtförsening vid födseln.

”Men vi kan inte säga vad det egentliga problemet är om vi inte får de fullständiga resultaten från laboratoriet.

”När alla nödvändiga tester och resultat har kommit kommer vi att kunna fastställa diagnosen och behandlingsprotokollet.”

”Vi kommer att göra en karyotypering på henne i dag och resultaten kommer att komma efter 15 dagar och endast proverna kommer att avgöra vad som exakt är fel med henne och om tillståndet är genetiskt eller inte.”

”Vi kommer att ha den här babyn kvar på sjukhuset under en lång tid.”