Meghatározás
főnév, többes szám: Y kromoszómák
A hímnemet meghatározó nemi kromoszóma különösen az emberben és más emlősökben
Kiegészítés
A nemi kromoszóma a kromoszómák egyik típusa, amely az egyén nemének kromoszómális meghatározásáért felelős. Az emberben és más emlősökben a nemi kromoszómáknak két formája van: az X-kromoszóma és az Y-kromoszóma. A hímek nemi kromoszómái az X-kromoszóma és az Y-kromoszóma; a nőstényeknek egy pár X-kromoszómájuk van. Ebben az XX/XY nemi meghatározási rendszerben a szervezet nemét a nemi kromoszómák határozzák meg, mivel ezek a kromoszómák hordozzák azokat a géneket, amelyek a szaporodási szervek fejlődését és az egyed egyéb nemi jellemzőit szabályozzák.
Nattie Stevens írta le elsőként az Y kromoszómát 1905-ben. Az X-kromoszómát azonban az Y-kromoszómát megelőzően fedezték fel először (azaz 1890-ben Herman Henking által). Mivel az “X” kromoszóma után ez volt a következő felfedezett kromoszóma, ezért kapta az “Y” nevet. Az Y kromoszóma tehát nem arról kapta a nevét, hogy a mitózis során hasonlít az “Y” betűre, bár nagyon rövid, összeolvadni látszó ágai miatt valóban úgy néz ki. Stevensnek igaza volt, amikor azt javasolta, hogy az Y kromoszóma, és nem az X kromoszóma határozza meg a nemet.
Az Y kromoszóma viszonylag kisebb, mint az X kromoszóma. Kevesebb gént is hordoz. Az emberben és más emlősökben az Y kromoszóma hordozza a nemet meghatározó Y régió (SRY) génjét. Az SRY gén kódolja az SRY fehérjét, amely számos hím emlősben részt vesz a herék fejlődésében. Különösen az Y kromoszóma úgynevezett nemet meghatározó régiójában található. A nemi meghatározással kapcsolatos géneken kívül más gének is kapcsolódnak az Y kromoszómához. Így vannak a fiúban megnyilvánuló tulajdonságok és genetikai rendellenességek, amelyek az apától öröklődnek. Az öröklődésnek ezt a típusát Y-kromoszómához kötött öröklődésnek nevezik.
Változó(k):

• Y-kromoszóma

Viszonyítás:

Lásd:

• nemi kromoszóma
• Y test
• Y térkép
• Y-hez kötött öröklődés
• Nemet meghatározó régió Y gén