A tanulmányban a XeOF2, F2OXeNCCH3 és XeOF2.nHF szintézisét és szerkezeti jellemzését ismertetjük. Mindhárom vegyület robbanékony 0 C fokot megközelítő hőmérsékleten. Bár a XeOF2-ről korábban már beszámoltak, tiszta vegyületként még nem izolálták. A xenon-oxid-difluoridot most CH3CN-oldatban 19F, 17O és 129Xe NMR spektroszkópiával jellemezték. A XeOF2, F2OXeNCCH3 és XeOF2.nHF szilárdtest Raman-spektrumát 16O/18O és 1H/2H dúsítási vizsgálatok és elektronszerkezeti számítások segítségével rendeztük. Szilárd állapotban a XeOF2 szerkezete egy gyengén asszociált, síkbeli monomer, ami kizárja a korábbi feltételezéseket, hogy polimer láncszerkezettel rendelkezhet. A XeOF2 geometriája megfelel egy trigonális bipiramis, AX2YE2, VSEPR elrendezésnek, amely egy T-alakú geometriát eredményez, amelyben a két szabad valenciaelektron magányos pár és az Xe-O kötéstartomány a trigonális síkot foglalja el, az Xe-F kötéstartományok pedig transz egymáshoz és a trigonális síkra merőlegesen helyezkednek el. Kvantummechanikai számítások és a XeOF2.nHF Raman-spektrumai azt mutatják, hogy a szerkezet valószínűleg egyetlen HF-molekulát tartalmaz, amely H-kötéssel kapcsolódik az oxigénhez és gyengén F-koordinált a xenonhoz. Az F2OXeNCCH3 alacsony hőmérsékletű (-173 °C) röntgenkristályszerkezete egy hosszú Xe-N kötést mutat a Xe-O kötéshez képest, valamint egy olyan geometriai elrendeződést a xenon körül, amelyben a xenonhoz közvetlenül kötődő atomok koplanárisak, és a CH3CN negyedik ligandumként viselkedik az egyenlítői síkban. A két fluoratom az oxigénatomtól a Xe-N kötés felé van eltolva. A szerkezet két kristályográfiailag különböző F2OXeNCCH3 molekulacsoportot tartalmaz, amelyekben a hajlított Xe-N-C rész vagy a XeOF2 síkban, vagy azon kívül helyezkedik el. A xenon körüli geometria összhangban van a kötéspárok és magányos elektronpárok AX2YZE2 VSEPR elrendezésével, és ritka példája a Xe(IV)-N kötésnek.