Definíció
főnév, többes számban: X-kapcsolódások
(genetika) A nemi kötődés olyan formája, amely különösen az X kromoszómát érinti
Kiegészítés
A keletkező fenotípus vagy tulajdonság egy adott gén kifejeződésének köszönhető, és ha ez a gén a nemi kromoszómán fordul elő, akkor azt nemi kötődésnek nevezzük. Az emlősöknél, így az embernél is, a nemi kromoszómák kétfélék: az X-kromoszóma és az Y-kromoszóma. A nőstények jellemzően két X-kromoszómával rendelkeznek, míg a hímek egy X-kromoszómával (amely a nőstény szülőtől öröklődik) és egy Y-kromoszómával (amely a hím szülőtől származik). Ebben a tekintetben a nemi kötődésnek két formája van, azaz X-kötődés vagy Y-kötődés. Az X-kapcsolódás az X-kromoszómát érintő nemi kötődés, míg az Y-kapcsolódás az Y-kromoszómát érintő nemi kötődés. Mivel az X-kromoszómán több gén található, mint az Y-kromoszómán, több X-hez kötött tulajdonság van, mint Y-hez kötött.
Az X-kötődés az az állapot, amikor egy genetikai tényező (gén) az X-kromoszómán hordozódik. Ezeknek a géneknek az X kromoszómáról való öröklődését X-hez kötött öröklődésnek nevezzük, és lehet recesszív vagy domináns. Például az a női utód, akinek az apja X-kromoszómához kötött domináns tulajdonsággal rendelkezik, szintén megjelenítené ezt a tulajdonságot, míg a férfi utód nem, mivel az X-kromoszómát az ilyen tulajdonságot nem tartalmazó anyától örökölné. Az X-kromoszómán domináns tulajdonságot hordozó anya utódai 50%-os eséllyel kapnák meg a tulajdonságot. Az X-kapcsolt domináns öröklődésre példa az Alport-szindróma, az idiopátiás hipoparatireózis, a Rett-szindróma és a törékeny X-szindróma. Ha az X-kromoszómához kötött tulajdonság recesszív, akkor az anyának olyan női utóda születik, amely nem mutatja a tulajdonságot, hanem hordozó, míg a férfi utódoknál megjelenik a tulajdonság, mivel csak egy X-kromoszóma van, és az az anyától származik. Az X-hez kötött recesszív öröklődésre példa a Hunter-szindróma, a hemofília A és B, a színvakság és a Wiskott-Aldrich-szindróma.
Vehetők:

• Y-kapcsolódás

Vö. még: