A Charles Adolphe Wurtzról elnevezett Wurtz-reakció a szerves kémiában, a fémorganikus kémiában és újabban a szervetlen főcsoportú polimerekben alkalmazott kapcsolási reakció, amelynek során két alkilhalogenid nátriumfémmel száraz éteroldatban magasabb alkán képződik. Ebben a reakcióban alkilhalogenideket nátriumfémmel száraz éteres (nedvességtől mentes) oldatban magasabb alkánok előállítására kezelnek, és páros számú szénatomot tartalmazó magasabb alkánok előállítására is használják.

2 R-X + 2 Na → R-R + 2 Na+X-

A Wurtz-kapcsolás megvalósítására más fémeket is használtak, köztük ezüst, cink, vas, aktivált réz, indium és mangán és réz-klorid keveréke. Az arilhalogenidekkel foglalkozó kapcsolódó reakciót Wurtz-Fittig-reakciónak nevezik. Ez a szabadgyökös intermedier képződésével és az azt követő disproporciójával magyarázható, amelyből alkén keletkezik. A Wurtz-reakció szabadgyökös mechanizmuson keresztül megy végbe, amely lehetővé teszi az alkéntermékeket előállító mellékreakciókat.