A xantómák jóindulatú, sárgásbarna, diszmetabolikus daganatok, amelyek főként habos makrofág hisztiociták bőrfertőzéséből erednek, kis lipidcseppekkel vannak tele, és főként észterezett koleszterinből és néha trigliceridekből állnak. A klinikai megjelenés nagyon változatos, a xanthelázmától a lokalizált gumós vagy ínszerű xantómákig terjed, plakkokban vagy sávokban, különösen a ráncokban. A diagnózis szövettani. A különböző folyamatok, például gyulladásos bőrbetegségek, limfómák, hisztiocitózis, daganatok stb. okozta xantomák kizárása után a xantomák két típusa különböztethető meg, A primer xanthomatosis két típusát különböztetjük meg: a dyslipidaemiás xanthomatosis, amely elsődleges családi vagy másodlagos hyperlipoproteinaemiára vagy ritkábban más dyslipidaemiára utal (cerebrotendinosus xanthomatosis, systerolemia, Tangier-kór), és a normolipidaemiás xanthomatosis, amely nagyon ritka, és extracutan lokalizáció és társuló kórképek keresését igényli: dysglobulinaemiák, myeloma és hematológiai szindrómák, különösen lymphoproliferatív, vaszkulitikus, hipokomplementémiás, különösen nekrobiotikus xanthogranuloma, diffúz lapos xanthomatosis és, sokkal ritkábban, juvenilis xanthogranuloma és disszeminált Montgomery xanthomatosis esetén. E xantómák kezelése elsősorban etiológiai a diszlipidémiás formákban, de a normolipidémiás formákban is tüneti, orvosi-sebészeti kezelés.