a hemofília egy x-kapcsolt recesszív tulajdonság, amely befolyásolja a véralvadást, ha valakinek hemofíliája van, akkor a vére nehezen alvad meg, ha egy hordozó nőnek és egy hemofíliás férfinak van egy lánya, mennyi az esélye annak, hogy a lánya is hemofíliás lesz, szóval ha van kedved megállítani ezt a videót, és megpróbálod ezt egyedül feldolgozni, rendben, most dolgozzuk fel ezt együtt, és ehhez gondoljunk az anya és az apa genotípusára, szóval kezdjük az anyával, és mivel ez egy x-kapcsolt recesszív tulajdonságról van szó, a nemi kromoszómákkal fogunk foglalkozni, szóval emlékeztessük magunkat, hogy az anyának, mivel nőnemű, két X kromoszómája lesz, az apának pedig egy X és egy Y kromoszómája, de most gondoljuk át, hogy a hemofíliára azt mondják, hogy ez egy hordozó nő, tehát a hordozó nő azt jelenti, hogy a két x kromoszómája közül az egyikben van a hemofília allél, a másikban pedig nincs hordozó, ami azt jelenti, hogy nem mutatja a tulajdonságot, nincs hemofíliája, de hordozza az egyik x kromoszómát.kapcsolt recesszív hemofília allélt hordozza, tehát azt mondhatjuk, hogy az egyik kromoszómája, az egyik X kromoszómája nem rendelkezik hemofíliával. Nagy H-t használok a domináns allélra, amire azt mondanánk, hogy nincs kemofília, a dominánsra nagybetűt használunk, aztán a kisbetűs H-t, ahol ez lenne az X kromoszóma, ami rendelkezik a hemofília alléllal, és nem írtam le a H-t, mert ez egy recesszív tulajdonság, tehát ez a hemofília, és most mi van az apával?kapcsolt és az apának csak egy x kromoszómája van és azt mondják, hogy ez egy hemofíliás férfi és így ez az egy X kromoszóma fogja tartalmazni a hemofília allélt és így az ok, amiért hemofíliát mutat, az az, hogy nincs másik X kromoszóma a domináns alléllal, ami domináns lenne a hemofília allél felett, de most keresztezzük ezt a kettőt egy punnett négyzettel, így az apa az utódhoz hozzájárulhat az X kromoszómával, ami tartalmazza a hemofília allélt vagy egy y-kromoszómát, és az anya hozzájárulhat az X kromoszómával, amely nem rendelkezik a hemofília alléllal, vagy az X kromoszómával, amely rendelkezik a hemofília alléllal, és most megrajzolom ide a kis punnett négyzetemet, szóval itt is van, és mik a különböző forgatókönyvek, nos, ez a felső…bal oldali forgatókönyv az lenne, hogy megkapom az X kromoszómát az anyától, aki nem rendelkezik a hemofília alléllal, és megkapom az X kromoszómát az apától, aki rendelkezik a hemofília alléllal. kromoszómát az apától a hemofília alléllal ez a forgatókönyv az X kromoszóma az anyától a hemofília allél nélkül, tehát nincs hemofília vagy nem hemofília leo és az Y kromoszóma az apától és ez az X kromoszóma az anyától. amiben hemofília van, és az apától származó Y kromoszóma. Mi a százalékos esélye annak, hogy a lánya hemofíliás lesz, tehát ezek közül a forgatókönyvek közül melyikben lesz lánya, nos, a lányai az XX forgatókönyvek lesznek, tehát ez az a két forgatókönyv, amelyben lányuk lesz, ez a kettő, mivel van egy y kromoszóma, ezekben fiuk lesz, tehát a két forgatókönyv közül, amelyben lányuk lesz, az egyikben két recesszív allél van, tehát ez az a helyzet, amelyben lányuk lesz… Ha tudjuk, hogy van egy lányuk, mennyi az esélye annak, hogy hemofíliás lesz, nos, a kettőből egy, tehát 50% az esélye. És most mi a hasznos ebben a punnett négyzetben? Mindenféle kérdésre válaszolhatunk, mondhatjuk, hogy mennyi az esélye annak, hogy van egy hemofíliás fiuk, nos, a négy forgatókönyvből az egyik egy hemofíliás fiú, akkor azt mondhatjuk, hogy 25% az esélye annak, hogy van egy hemofíliás fiuk. ha valaki azt kérdezné, hogy mennyi az esélye annak, hogy van egy hemofíliás utódjuk, nos ez lenne ez a két forgatókönyv itt, tehát a négy forgatókönyvből kettő hemofíliás utód, tehát ez 50% lenne, ha azt mondanánk, hogy ha van egy fiuk, mennyi az esélye annak, hogy nincs hemofíliájuk, nos azt mondanánk, hogy ha van egy fiuk, tehát ez lenne ez a két forgatókönyv, tehát a két forgatókönyvből az egyiknek a fia nem hemofíliás, tehát ez ismét 50% lenne, szóval remélhetőleg hasznos volt