Articles

30 év után egy nő megtudta, hogy genetikailag férfi, hererákja van

  • 2020. június 26.
  • National

A nő 28 éves nővérénél szintén “androgén-érzékenység szindrómát” diagnosztizáltak – egy olyan állapotot, amelyben az ember genetikailag férfinak születik, de minden fizikai tulajdonsága egy nőé.

  • PTI

Nők maszkot viselve sétálnak a dzsammui Government Medical College kórházban.

Harminc éven át normális, komplikációk nélküli életet élt, egészen a közelmúltig, amikor az orvosok, miközben hasi fájdalmak miatt kezelték, felfedezték, hogy “férfi”, aki hererákban szenved.

Meglepő módon a 28 éves nővérét, aki a felfedezést követően átesett a szükséges vizsgálatokon, szintén “androgén-érzékenység szindrómával” diagnosztizálták — egy olyan állapot, amelyben az ember genetikailag férfinak születik, de minden fizikai tulajdonsága nő.

A 30 éves birbhum-i lakos, aki kilenc éve házas, néhány hónappal ezelőtt erős alhasi fájdalommal kereste fel a városi Netaji Subhas Chhas Chandra Bose Rákkórházat, amelyet követően Dr. Anupam Dutta klinikai onkológus és Dr. Soumen Das sebész onkológus elvégezte az orvosi vizsgálatokat, és kiderítette “valódi identitását”.

“A külseje alapján nő. Kezdve a hangjától, a fejlett melleitől, a normális külső nemi szerveitől, minden egy nőé. A méhe és a petefészkei azonban születése óta hiányoznak. Soha nem tapasztalta a menstruációt sem” – mondta Dr. Dutta a PTI-nek.

Ez egy nagyon ritka állapot, és minden 22 000 emberből egy fordul elő – mondta.

Miután a vizsgálati jelentések azt sugallták, hogy az illetőnek “vak hüvelye” van, az orvosok úgy döntöttek, hogy kariotipizálási vizsgálatot végeznek, amely kimutatta, hogy a kromoszómakomplementje “XY”, és nem “XX”, ahogy az egy nőnél megtalálható.

“Klinikai vizsgálatokat végeztünk, miután hasi fájdalomra panaszkodott, és kiderült, hogy herék vannak a testében. Biopsziát végeztünk, amelyet követően hererákot, más néven szeminómát diagnosztizáltunk nála” – magyarázta Dr. Dutta.

A nő jelenleg kemoterápiában részesül, egészségi állapota stabil.

“Mivel a heréi fejletlenek maradtak a testében, nem volt tesztoszteron kiválasztás. A női hormonjai viszont
női kinézetet adtak neki” – nyilatkozta Dr. Dutta.

A leleplezésre adott reakciójáról kérdezve azt mondta: “Az illető nőnek nőtt fel. Már majdnem egy évtizede férjhez ment egy férfihoz. Jelenleg tanácsot adunk a páciensnek és férjének, és azt tanácsoljuk nekik, hogy folytassák az életüket úgy, ahogy eddig.”

Megtudtuk, hogy a házaspár már többször próbálkozott babát vállalni, de nem sikerült.”

A páciens két anyai nagynénjét is androgén-érzékenység szindrómával diagnosztizálták a múltban, mondta az onkológus.

“Valószínűleg a génekben van. Tudomásunkra jutott, hogy anyai ágon két nagynénje is hasonló betegségben szenvedett” – tette hozzá.

  • Bővebben:
  • PTIKolkata

PTIKolkata