Articles

Exempel på punnet square för könsbundna recessiva egenskaper

hemofili är en x-kopplat recessivt drag som påverkar blodkoagulationen om någon har blödarsjuka har deras blod problem med att koagulera om en kvinna som är bärare och en blödarsjuk man får en dotter vad är den procentuella chansen att hon dottern kommer att ha blödarsjuka så om du är så inspirerad så pausa den här videon och försök att arbeta igenom det här på egen hand okej, låt oss nu arbeta igenom det här tillsammans och för att göra det här så låt oss tänka på genotyperna hos både mamman och pappan så låt oss börja med mamman och eftersom det är en x-kopplat recessivt drag kommer vi att ha att göra med könskromosomerna så låt oss bara påminna oss själva om att mamman eftersom hon är kvinna kommer att ha xx ha två X-kromosomer pappan pappan pappan kommer att ha en X-kromosom och en Y-kromosom men låt oss nu tänka på Hemofili de säger att det är en bärande kvinna så en bärande kvinna betyder att en av hennes två x-kromosomer skulle ha hemofiliallelen och den andra skulle inte ha den bärande innebär att hon inte uppvisar egenskapen hon har inte hemofili men hon bär på en av dessa x-länkade recessiva hemofilialleler så vi kan säga att en av hennes kromosomer en av hennes X-kromosomer inte har hemofili jag använder stor bokstav H för den dominanta allelen som man skulle säga är ingen kemofili vi brukar använda stor bokstav för den dominanta och sedan liten bokstav H där detta skulle vara X-kromosomen som har hemofiliallelen och jag skrev inte H med liten bokstav för att det är ett recessivt drag och så detta är hemofili och hur är det nu med fadern ja det är x-länkad och fadern har bara en x-kromosom och de säger att det är en blödarsjuk man och så den ena X-kromosomen kommer att ha blödarskapsallelen och så anledningen till att han uppvisar blödarsjuka är att det inte finns någon annan X-kromosom med den dominanta allelen för att vara dominant över blödarskapsallelen, men låt oss nu korsa dessa två med en punnettkvadrat så att fadern till avkomman skulle kunna bidra med den X-kromosom som har blödarskapsallelen eller en y-kromosom och modern kan bidra med X-kromosomen som inte har hemofiliallelen eller X-kromosomen som har hemofiliallelen och nu ska jag rita min lilla punnettkvadrat här så där har du det och så vilka är de olika scenarierna väl denna övre-vänster scenario skulle vara att jag får X-kromosomen från modern som inte har hemofiliallelen och jag får X-kromosomen från fadern som har hemofiliallelen detta scenario är X-kromosomen från modern med hemofiliallelen och X-kromosomen från fadern med hemofiliallelen och X-kromosomen från fadern med hemofiliallelen. kromosom från fadern med hemofiliallelen detta scenario är X-kromosomen från modern utan hemofiliallelen, alltså utan hemofili eller med icke hemofili leo och Y-kromosomen från fadern och detta är X-kromosomen från modern. som har hemofili och Y-kromosomen från fadern nu vad är den procentuella chansen att hon att en dotter skulle ha hemofili så vilka av dessa scenarier visar en dotter väl döttrarna kommer att vara XX-scenarierna så detta är de två scenarierna där de har en dotter dessa två eftersom det finns en y-kromosom dessa skulle vara att de har en son så av de två scenarierna där de har en dotter ett av dessa scenarier har du två av de recessiva allelerna och så detta är en situation där du har en dotter dotter med hemofili emo philia här borta och så om vi vet att de har en dotter vad är den procentuella chansen att hon kommer att vara blödarsjuk väl en av två så det finns en 50% chans nu vad som är användbart med dessa punnett fyrkanter du skulle kunna svara på alla sorters frågor du skulle kunna säga vad är den procentuella chansen att de har en blödarsjuk son väl en av dessa fyra scenarion är en blödarsjuk son då skulle du säga att det finns en 25% chans att de har en blödarsjuk son på samma sätt det finns en 25% chans att de har en icke Om någon säger vad är den procentuella chansen att de har en hemofilisk avkomma så skulle det vara dessa två scenarier här borta, så två av de fyra scenarierna är en hemofilisk avkomma, så det skulle vara 50 % om man säger att eftersom de har en son, vad är den procentuella chansen att de inte har hemofili, så skulle man säga att eftersom de har en son, så skulle det vara de två scenarierna, en av de två scenarierna är sonen inte hemofilisk, så det skulle återigen vara 50 %, så hur som helst, förhoppningsvis var detta användbart

.