Zwei Wochen altes Baby von seinen Eltern ausgesetzt, nachdem es mit einer seltenen „faltigen“ Hautkrankheit geboren wurde
Ein zwei Wochen altes Mädchen, das mit Falten geboren wurde, kämpft ums Überleben, nachdem ihre Eltern sie wegen ihrer seltenen Hautkrankheit verstoßen haben.
Das winzige Kind, das noch nicht einmal einen Namen hat, wird von seinem Großvater versorgt, der es zwei Wochen lang mit Ziegenmilch aus einem Löffel fütterte, bevor er es in ein Krankenhaus in Maharashtra, Westindien, bringen konnte.
Im siebten Schwangerschaftsmonat geboren, wiegt sie gerade einmal 800 Gramm, und die Ärzte sagen, dass ihre ungewöhnlichen Gesichtszüge das Ergebnis einer intra-uterinen Wachstumsverzögerung (IUGR) und einer Chromosomenanomalie sein könnten.
Die Mutter, die 25-jährige Mamata Dode, soll sich wegen ihres seltsamen Aussehens geweigert haben, das Kind zu füttern, und hat es im Krankenhaus nicht besucht.
Auch ihr Vater, Ajay Dode, ebenfalls 25, hat sich geweigert, sie anzunehmen.
Der Großvater des Kindes, Dilip Dode, 50, brachte sie in ein Krankenhaus in Mumbai, etwa 138 Kilometer von dem Dorf entfernt, in dem sie geboren wurde, nachdem sie krank wurde.
Er sagte: „Ich bin dem Krankenhaus dankbar, dass es meine Enkelin kostenlos behandelt hat.
„Es ist wirklich entmutigend, dass sogar ihre Eltern sie abgelehnt haben, aber ich werde alles tun, um sie zu retten.“
Herr Dode, der als Arbeiter arbeitet, sagte, dass sein Sohn und seine Frau ein gesundes Kind erwartet hatten, genau wie ihre dreijährige Tochter Payal, aber sie waren entsetzt, als ihr neues Baby mit ungewöhnlichen Merkmalen geboren wurde.
Er sagte: „Während der Schwangerschaft meiner Schwiegertochter hatte mein Sohn sie zu regelmäßigen Untersuchungen in die medizinische Grundversorgung in unserem Dorf gebracht, aber die Ärzte haben ihnen nie gesagt, dass es irgendein Problem mit dem Baby gab.
„Sie hatte eine normale Geburt im Krankenhaus.
„Aber als uns das Baby übergeben wurde, waren wir schockiert.
„Sie hatte nicht die üblichen Merkmale, und das sprach sich bald im Dorf herum.
„Von unseren Verwandten bis zu den Dorfbewohnern versammelten sich alle bei uns zu Hause, um einen Blick auf das Baby zu werfen.
„Und als sie es sahen, rannten sie vor Angst weg.
„Niemand hielt das Baby in den Händen, weil sie dachten, sie würden sich anstecken.
„Sogar mein Sohn und meine Schwiegertochter weigerten sich, sie anzunehmen, weil es ihnen peinlich war, sie geboren zu haben.
„Aber ich wusste, dass es nicht ihre Schuld war, und so begann ich, mich um sie zu kümmern. Meine einzige Hoffnung ist, dass sie gesund wird und ein normales Leben führt.
„Ich werde versuchen, ihre Eltern zu überzeugen, sie zu akzeptieren, aber wenn sie sich immer noch weigern, werde ich sie selbst aufziehen.
„Es ist nicht ihre Schuld, dass sie anders geboren wurde, und ich werde sie nicht wegen dieser Krankheit wegwerfen.“
Das Wadia-Krankenhaus in Mumbai hat sich bereit erklärt, die Kosten für ihre Behandlung zu übernehmen, die voraussichtlich 500.000 Rupien (etwa 5.000 Pfund) betragen werden, und hat für Herrn Dode eine Unterkunft auf dem Gelände organisiert.
Dr. Minnie Bodhanwala, Geschäftsführerin des Krankenhauses, sagte: „Sie war dehydriert, als sie zu uns kam, und jede weitere Verzögerung hätte sich als tödlich erweisen können.“
„Aber jetzt spricht sie auf die medizinische Behandlung an und es geht ihr besser.“
„Wir sind entschlossen, das Baby zu behandeln, und hoffentlich werden wir mit der Behandlung beginnen, sobald alle Testergebnisse vorliegen.“
„Derzeit sieht es so aus, als ob es sich um einen Fall von IUGR oder Intra-Uterine Growth Retardation handelt, was sich auf den Zustand der Wachstumsverzögerung bei der Geburt bezieht.
„Aber wir können das tatsächliche Problem nicht erkennen, solange wir nicht die vollständigen Ergebnisse aus dem Labor erhalten.
„Sobald alle erforderlichen Tests und Ergebnisse vorliegen, können wir die Diagnose und das Behandlungsprotokoll festlegen.“
„Wir werden heute eine Karyotypisierung bei ihr durchführen, und die Ergebnisse werden nach 15 Tagen vorliegen, und nur die Tests werden bestimmen, was genau mit ihr nicht stimmt und ob die Krankheit genetisch bedingt ist oder nicht.
„Wir werden dieses Baby für eine lange Zeit im Krankenhaus behalten.“