Xarelto (auch bekannt als Rivaroxaban), wurde in den USA im Juli 2011 von Johnson & Johnsons pharmazeutischer Abteilung Janssen freigegeben. Das vom deutschen Mischkonzern Bayer hergestellte Medikament ist einer von mehreren blutverdünnenden Wirkstoffen, die ähnlich wie Coumadin (auch als Warfarin bekannt) zur Behandlung von Blutgerinnseln eingesetzt werden.

Es wurde von Bayer für Patienten entwickelt, die ein hohes Risiko für Lungenembolien (Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit und – in extremen Fällen – Bluthusten) haben und die Symptome einer tiefen Venenthrombose aufweisen: Schmerzen, Rötung, Wärme und/oder Schwellung in den Unterschenkeln.

Wenn Sie infolge der Einnahme von Xarelto eine Verletzung oder Erkrankung erlitten haben und das Gefühl haben, dass Sie nicht ordnungsgemäß vor den potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen gewarnt wurden, sollten Sie sich mit einem Xarelto-Anwalt beraten. Rufen Sie unsere Anwälte noch heute an.

Xarelto Nebenwirkungen und Risiken

Xarelto wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, um das Risiko von Blutgerinnseln bei Patienten nach bestimmten Operationen wie Knie- oder Hüftgelenkersatz zu verringern. Das Medikament wurde im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens für die allgemeine Behandlung von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien zugelassen.

Wie bei Pradaxa – einer anderen Alternative zu Warfarin, die ebenfalls von der FDA wegen zunehmender Bedenken hinsichtlich der Risiken geprüft wurde – sind bei einer beträchtlichen Anzahl von Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen aufgetreten, einschließlich, aber nicht unbedingt beschränkt auf:

• Ungewöhnliche oder außergewöhnliche Blutungen und Blutergüsse
• Ungewöhnlich starke Regelblutungen
• Allgemeine Schwäche, Benommenheit, und/oder Schwindel
• Starke Kopfschmerzen
• UngewöhnlichBlut im Stuhl
• Bluthusten
• Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Beinen und Füßen
• Schwierigkeit, Beine oder Füße zu bewegen
• Tod durch unkontrollierbare Blutungen und/oder Blutungen aus dem Gehirn, Rektum oder Darm, in erster Linie Gehirn-, Rektum- oder Darmblutungen

FDA-Warnungen und betreffende Daten

Eine FDA-Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse vom März 2014 ergab, dass der optimale Zeitpunkt zwischen der Verabreichung von Xarelto und neuraxialen Verfahren nicht bekannt ist. Die Aktualisierung bezieht sich auf Möglichkeiten zur Verringerung des potenziellen Blutungsrisikos im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Anwendung von Xarelto oder Rivaroxaban und Epiduralanästhesien, Spinalanästhesie/-analgesie oder Spinalpunktion.

Wenn sich der Arzt für die Verabreichung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln im Rahmen einer Epiduralanästhesie, einer Spinalanästhesie/-analgesie oder einer Lumbalpunktion entscheidet, sollte er den Zustand des Patienten häufig überwachen, um Anzeichen oder Symptome neurologischer Beeinträchtigungen (d. h. Rückenschmerzen in der Mittellinie, sensorische und motorische Defizite sowie Taubheit, Kribbeln oder Schwäche in den unteren Gliedmaßen), Darm- und/oder Blasenfunktionsstörungen und spinales Hämatom zu erkennen. Ärzte sollten ihre Patienten anweisen, sich sofort zu melden, wenn sie eines dieser Anzeichen oder Symptome oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen bemerken.

Aufgrund der Todesfälle und schweren Verletzungen im Zusammenhang mit Medikamenten, die Xarelto ähnlich sind, und der gemeinsamen chemischen Verbindungen zwischen diesen Medikamenten und Xarelto haben die Ärzte Berichten zufolge begonnen, Xarelto sparsamer zu verwenden. Die FDA hat Daten zu Xarelto aus mehreren neutralen klinischen Studien erhalten und veröffentlicht regelmäßig Sicherheitsbulletins, die sich mit Entwicklungen bei der Verwendung des Medikaments befassen.

Das Institute for Safe Medication Practices äußerte in seinem QuarterWatch-Bericht vom Mai 2014 Bedenken hinsichtlich der Sicherheit von Xarelto: „In den jüngsten Daten haben wir einen neuen Trend bei den zahlreichen Berichten über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit zwei neueren Antikoagulanzien festgestellt: Dabigatran (PRADAXA) und Rivaroxaban (XARELTO).

Die Fälle für Rivaroxaban (n=680) nahmen stetig zu und übertrafen nun die für Dabigatran (n=528), das Medikament, das in QuarterWatch und anderswo im Mittelpunkt der Sicherheitsbedenken stand. Die Trends lassen sich hauptsächlich durch eine erhebliche Veränderung der Zahl der Patienten erklären, die mit den beiden Arzneimitteln behandelt werden.

Die Gesamtzahl der ambulant ausgestellten Verschreibungen für Rivaroxaban ist rasch auf fast 1 Million Verschreibungen pro Quartal gestiegen, während die Verwendung von Dabigatran seit einem Höchststand Anfang 2012 stetig zurückgegangen ist. Ende 2013 überwogen die Verschreibungen von Rivaroxaban gegenüber denen von Dabigatran fast im Verhältnis 2 zu 1, wie Daten von IMS Health, Inc. zeigen.“

Xarelto Lawsuits Have Been Filed

Pradaxa wird in den USA schon länger verschrieben als Xarelto, und so hat sich eine größere Anzahl von Pradaxa-Klagen angesammelt. Da es sich bei den beiden Medikamenten jedoch um verschiedene Marken desselben Wirkstoffs handelt und die Patienten mit ähnlichen negativen Nebenwirkungen zu kämpfen haben, gewinnen die Xarelto-Klagen jetzt an Dynamik.

Geschädigte Kläger, die Klagen wegen fehlerhafter Arzneimittel gegen die Hersteller von Blutverdünnern eingereicht haben, behaupten, dass die Hersteller Patienten und Ärzte nicht ausreichend vor den bekannten gefährlichen Nebenwirkungen gewarnt und fehlerhafte und gefährliche Produkte hergestellt haben.

Wie Pradaxa kann auch Xarelto – bei unsachgemäßer Verabreichung aufgrund fehlender klarer Anweisungen für Ärzte und Patienten – innere Blutungen auslösen, was zu schweren Verletzungen und Todesfällen geführt hat. Viele US-amerikanische Ärzte haben sowohl in Medienberichten als auch in medizinischen Gutachten ihre Besorgnis über den Mangel an Informationen über die Risiken von Xarelto zum Ausdruck gebracht. Mehr darüber können Sie hier lesen.

Die Hersteller von Xarelto haben inzwischen einen Warnhinweis zu den potenziell tödlichen Nebenwirkungen in Verbindung mit der Bildung von Blutgerinnseln und inneren Blutungen in den Beipackzettel aufgenommen. Den vollständigen Warnhinweis können Sie hier lesen.

Wenn Sie von schwerwiegenden Komplikationen oder Nebenwirkungen von Xarelto betroffen sind, wie z. B. inneren Blutungen, oder wenn Sie ein Familienmitglied verloren haben, das das Medikament eingenommen hat, sollten Sie sich an einen erfahrenen Xarelto-Anwalt wenden. Sie sollten sich an einen Anwalt wenden, der bereits Klagen gegen Pharmaunternehmen wegen gefährlicher oder fehlerhafter Arzneimittel angestrengt hat, um festzustellen, ob Ihr Fall wahrscheinlich zu einer erfolgreichen Zivilklage führen wird.

Der Schadenersatz kann die damit verbundenen medizinischen Kosten, entgangenen Lohn, Schmerzensgeld und – in einigen Fällen – Strafschadenersatz umfassen. Klagen wegen widerrechtlicher Tötung können von bestimmten Hauptbegünstigten des Verstorbenen, z. B. dem Ehepartner, einem Elternteil oder einem Kind, eingereicht werden. Wenn keiner der Hauptbegünstigten noch lebt, können in bestimmten Gerichtsbarkeiten sekundäre Begünstigte einen Anspruch geltend machen.

Die sekundären Begünstigten sind Blutsverwandte oder angeheiratete Verwandte, die in erheblichem Maße von dem Verstorbenen abhängig waren. Sprechen Sie mit einem Anwalt, um herauszufinden, ob Sie berechtigt sind, eine Klage im Namen Ihres Angehörigen einzureichen, einschließlich Klagen von Hinterbliebenen und Klagen wegen widerrechtlicher Tötung.

Verjährungsfristen bei Xarelto-Klagen

Die Verjährungsfristen in den verschiedenen Bezirken können unterschiedlich sein, aber das Konzept bleibt dasselbe, dass es im Allgemeinen eine begrenzte Zeit gibt, in der Sie eine Klage einreichen können, wenn Sie durch ein fehlerhaftes oder gefährliches Produkt verletzt wurden oder einen geliebten Menschen verloren haben.

Im Allgemeinen haben diejenigen, die in Maryland und im District of Columbia Ansprüche geltend machen, drei Jahre ab dem Zeitpunkt Zeit, zu dem der Geschädigte von der Verletzung, ihrer wahrscheinlichen Ursache und dem Fehlverhalten des Herstellers oder dem Produktfehler weiß oder hätte wissen müssen. In Virginia beträgt die Verjährungsfrist für Schadensersatzansprüche zwei Jahre.

Ausnahmen von diesen Fristen sind möglich, aber Sie müssen mit einem spezialisierten Anwalt sprechen, um festzustellen, ob dies bei Ihrem Anspruch der Fall ist.