Definition
Nomen, Plural: X-Linkage
(Genetik) Eine Form der Geschlechtskopplung, die insbesondere das X-Chromosom betrifft
Ergänzung
Der resultierende Phänotyp oder das Merkmal ist auf die Expression eines bestimmten Gens zurückzuführen, und wenn dieses Gen im Geschlechtschromosom vorkommt, spricht man von einer Geschlechtskopplung. Bei Säugetieren, einschließlich des Menschen, gibt es zwei Arten von Geschlechtschromosomen: das X-Chromosom und das Y-Chromosom. Weibliche Tiere besitzen in der Regel zwei X-Chromosomen, während männliche Tiere ein X-Chromosom (das vom weiblichen Elternteil vererbt wird) und ein Y-Chromosom (das vom männlichen Elternteil stammt) haben. In diesem Zusammenhang gibt es zwei Formen der Geschlechtskopplung, nämlich die X-Kopplung und die Y-Kopplung. Die X-Kopplung ist eine Geschlechtskopplung, die das X-Chromosom betrifft, während die Y-Kopplung eine Geschlechtskopplung ist, die das Y-Chromosom betrifft. Da sich auf dem X-Chromosom mehr Gene befinden als auf den Y-Chromosomen, gibt es mehr X-gebundene Merkmale als Y-gebundene.
X-Linkage ist der Zustand, dass ein genetischer Faktor (Gen) auf dem X-Chromosom getragen wird. Die Vererbung dieser Gene vom X-Chromosom wird als X-chromosomale Vererbung bezeichnet und kann entweder rezessiv oder dominant sein. So würde beispielsweise ein weiblicher Nachkomme, dessen Vater ein X-chromosomal dominantes Merkmal hat, dieses Merkmal ebenfalls aufweisen, während ein männlicher Nachkomme dies nicht tun würde, da das X-Chromosom von der Mutter geerbt wird, die dieses Merkmal nicht hat. Eine Mutter, die das X-chromosomale dominante Merkmal trägt, würde Nachkommen mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % haben, das Merkmal zu erwerben. Beispiele für einen X-chromosomal dominanten Erbgang sind das Alport-Syndrom, der idiopathische Hypoparathyreoidismus, das Rett-Syndrom und das fragile X-Syndrom. Bei einem rezessiven X-chromosomalen Erbgang würde die Mutter einen weiblichen Nachkommen zeugen, der das Merkmal nicht aufweist, sondern Träger ist, während ein männlicher Nachkomme das Merkmal aufweisen würde, da es nur ein X-Chromosom gibt und dieses von der Mutter stammt. Beispiele für rezessiven X-chromosomalen Erbgang sind das Hunter-Syndrom, Hämophilie A und B, Farbenblindheit und das Wiskott-Aldrich-Syndrom.
Vergleiche:

• Y-Linkage

Siehe auch: