ViziLite Plus macht Mundkrebs-Screening umfassender als je zuvor.

Die meisten Menschen sind überrascht zu erfahren, dass jede Stunde ein Amerikaner an Mundkrebs stirbt; eine Todesrate, die seit mehr als 40 Jahren praktisch unverändert geblieben ist. Jüngste Statistiken der Amerikanischen Krebsgesellschaft zeigen, dass die Inzidenz- und Todesraten für Krebserkrankungen insgesamt zwar zurückgegangen sind, die Inzidenz von Mundhöhlenkrebs jedoch um 5,5 % und die Todesrate um 1,5 % zugenommen hat

Mundhöhlenkrebs wird viel zu oft erst im Spätstadium entdeckt, was der Hauptgrund für die konstant hohe Todesrate ist. Die Behandlung von Mundhöhlenkrebs führt häufig zu entstellenden Folgen für die Patienten und kann ihre Lebensqualität ernsthaft beeinträchtigen. Eine frühzeitige Erkennung und Diagnose kann einen enormen Unterschied in der Lebenserwartung ausmachen; Mundkrebs ist zu 90 % heilbar, wenn er im Frühstadium entdeckt wird. Leider werden 70 % der Mundhöhlenkrebsfälle in den späten Stadien III und IV diagnostiziert, was zu einer Fünf-Jahres-Überlebensrate von 57 % führt.

Die tödliche Statistik

Jede Stunde an jedem Tag stirbt ein Amerikaner an Mundhöhlenkrebs.

Die Sterblichkeitsrate im Zusammenhang mit Mundhöhlenkrebs hat sich in den letzten 40 Jahren nicht wesentlich verbessert.

Die Sterblichkeitsrate für Mundkrebs ist in den Vereinigten Staaten höher als die für Gebärmutterhalskrebs, Morbus Hodgkin, Krebs des Gehirns, der Leber, der Hoden, der Niere oder der Eierstöcke.

Mehr als 30.000 Amerikaner werden in diesem Jahr eine Diagnose für Mundkrebs erhalten. In fünf Jahren werden nur noch 57 % am Leben sein.

Wie ViziLite Plus funktioniert

ViziLite Plus mit TBlue630 ist ein System zur Identifizierung und Markierung oraler Läsionen, das als Ergänzung zur konventionellen Kopf- und Halsuntersuchung eingesetzt wird. Es besteht aus einer Chemilumineszenz-Lichtquelle (ViziLite) zur besseren Identifizierung von Läsionen und einem blauen Phenothiazin-Farbstoff zur Markierung der mit ViziLite identifizierten Läsionen. ViziLitePlus mit TBlue630 wurde für Patienten mit erhöhtem Mundkrebsrisiko entwickelt.

ViziLite Oral Lesion Identification System

In klinischen Studien mit 13.000 Patientinnen erscheint abnormales Plattenepithel im Gebärmutterhalskomplex nach Spülung mit einer verdünnten Essigsäurelösung und Betrachtung unter Chemilumineszenzlicht (Speculite®) acetoweiß. In ähnlicher Weise erscheint anormales Plattenepithelgewebe in der Mundhöhle nach Spülung mit einer verdünnten Essigsäurelösung unter dem diffusen, niederenergetischen Licht von ViziLite acetoweiß. Normales Epithel absorbiert das Licht und erscheint dunkel. ViziLite kann dem Zahnarzt oder Hygieniker helfen, Anomalien in der Mundhöhle zu erkennen.

ViziLite Plus und TBlue630 Oral Lesion Marking System

TBlue630 ist ein patentierter metachromatischer Farbstoff auf Toluidinblau-Basis in Pharmaqualität. Er wird verwendet, um Veränderungen in den mit ViziLite identifizierten Läsionen weiter zu bewerten und genau zu überwachen. Es wurde vorgeschlagen, dass lebende Zellen Toluidinblau auf der Grundlage von Parametern, die mit der Stoffwechselaktivität zusammenhängen, unterschiedlich anreichern. TBlue630, verpackt in einem einfach zu handhabenden 3-Tupfer-System, liefert die tiefblaue Färbung, die es ermöglicht, mit ViziLite identifizierte Läsionen unter normalem Licht deutlich zu sehen.

Warum ViziLite Plus wichtig ist

Früherkennung ist entscheidend

Ihre Patienten verlassen sich darauf, dass Sie ein Experte für Mundgesundheit sind. Zahnärzte und Mundhygieniker sind der beste Schutz vor Mundkrebs – Sie sind in der Tat ein Lebensretter. Kein anderes medizinisches Fachpersonal ist so gut positioniert, um diese potenziell tödliche Krankheit in ihrem frühesten Stadium zu erkennen. Der Schlüssel liegt darin, orale Anomalien in ihrem am leichtesten zu behandelnden Entwicklungsstadium zu erkennen.

Glücklicherweise gibt es eine einfache Technologie, die Ihnen bei Ihrem Kampf gegen Mundkrebs helfen kann. ViziLite Plus hilft bei der frühzeitigen Erkennung von oralen Anomalien, die zu Krebs führen können. Das von der FDA zugelassene ViziLite Plus ermöglicht es Zahnärzten, ihren Patienten eine bessere Versorgung zu bieten. Jährliche ViziLite Plus-Untersuchungen können in die bestehenden Patientenservices integriert werden, was die Patientenversorgung verbessert und sich positiv auf die Finanzen der Zahnarztpraxen auswirkt.

ViziLite Plus Oral Screening Protocol

ViziLite Plus sollte jährlich allen neuen und wiederkehrenden erwachsenen Patienten nach der Standarduntersuchung von Kopf und Hals angeboten werden. Patienten mit einer Vorgeschichte von Mundkrebs sollten mindestens halbjährlich mit ViziLite Plus untersucht werden.

Wie bei den meisten Krebsarten ist das Alter der Hauptrisikofaktor für Mundkrebs. Etwa 90 % der Mundkrebsopfer sind 40 Jahre und älter. Jüngste Studien deuten darauf hin, dass zunehmend auch bei Patienten unter 40 Jahren Mundkrebs diagnostiziert wird. Obwohl Tabak- und Alkoholkonsum die wichtigsten Risikofaktoren sind, die zur Entstehung von Mundkrebs beitragen, konsumieren 27 % der Mundkrebsopfer weder Tabak noch Alkohol und haben keine Risikofaktoren in ihrem Lebensstil. Männer sind im Verhältnis 2:1 häufiger von Mundkrebs betroffen als Frauen, doch ist Mundkrebs bei Frauen landesweit auf dem Vormarsch.

Wer ist gefährdet?

Fakt: 27 % der Mundkrebsfälle treten bei Menschen auf, die nicht rauchen und keine anderen Risikofaktoren haben.

Erhöhtes Risiko

• Patienten im Alter von 18-39 Jahren

Hohes Risiko

• Patienten im Alter von 40 Jahren und älter
• Tabakkonsumenten (jede Art, jedes Alter, innerhalb von 10 Jahren)

Höchstes Risiko

• Patienten ab 40 Jahren mit Lebensstil-Risikofaktoren (Tabakkonsum, Alkohol, HPV)
• Patienten mit Mundkrebs in der Vorgeschichte

FDA-Freigabe

ViziLite Oral Lesion Identification System

Im November 2001 hat die U.Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für ViziLite als ergänzende Screening-Technologie für den Einsatz in der Mundhöhle und ist damit das einzige von der FDA zugelassene Medizinprodukt für diese Anwendung. Die Technologie zur Identifizierung von submukosalem dysplastischem Gewebe in nicht-keratinisierendem, geschichtetem Plattenepithel ist seit 1995 verfügbar.

Die Chemilumineszenz-Lichttechnologie wurde ursprünglich an 13.000 Gebärmutterhalskrebs-Patientinnen getestet und erhielt die FDA-Zulassung für den Einsatz als visuelles Screening-Gerät für Gebärmutterhalskrebs. Die klinische Forschung zeigte, dass das Beleuchtungsgerät die Erkennung von Gebärmutterhalskrebs verdoppelte. Es handelt sich um dieselbe Technologie, die auch in ViziLite verwendet wird.

TBlue630 Oral Lesion Marking System

Im Januar 2005 erteilte die U.S. Food and Drug Administration das orale Läsionsmarkierungssystem TBlue630 als Zusatztechnologie zur Verwendung mit dem oralen Läsionsidentifikationssystem ViziLite zugelassen.

ViziLite Plus mit TBlue630™ ist das einzige von der FDA zugelassene orale Läsionsidentifikations- und Markierungssystem auf dem Markt.