• 26. Juni 2020
• National

Bei der 28-jährigen Schwester der Frau wurde ebenfalls das „Androgeninsensitivitätssyndrom“ diagnostiziert – ein Zustand, bei dem eine Person genetisch männlich geboren wird, aber alle körperlichen Merkmale einer Frau aufweist.

• PTI

Frauen tragen Masken und betreten das Government Medical College Krankenhaus in Jammu.

Dreißig Jahre lang führte sie ein normales Leben ohne Komplikationen, bis die Ärzte vor kurzem bei der Behandlung ihrer Bauchschmerzen feststellten, dass sie ein „Mann“ war, der an Hodenkrebs litt.

Überraschenderweise wurde bei ihrer 28-jährigen Schwester, die sich nach der Enthüllung den erforderlichen Tests unterzog, ebenfalls das „Androgeninsensitivitätssyndrom“ diagnostiziert – ein Zustand, bei dem eine Person genetisch männlich geboren wird, aber alle körperlichen Merkmale einer Frau aufweist.

Die 30-jährige Einwohnerin von Birbhum, die seit neun Jahren verheiratet ist, hatte vor einigen Monaten das Netaji Subhas Chandra Bose Cancer Hospital in der Stadt mit starken Schmerzen im Unterbauch aufgesucht, woraufhin der klinische Onkologe Dr. Anupam Dutta und der chirurgische Onkologe Dr. Soumen Das ihre medizinischen Tests durchführten und ihre „wahre Identität“ herausfanden.

„Von ihrem Aussehen her ist sie eine Frau. Angefangen bei ihrer Stimme, den entwickelten Brüsten, den normalen äußeren Genitalien, alles ist das einer Frau. Gebärmutter und Eierstöcke sind jedoch seit ihrer Geburt nicht mehr vorhanden. Sie hat auch noch nie eine Menstruation gehabt“, sagte Dr. Dutta gegenüber PTI.

Es handelt sich um einen sehr seltenen Zustand, der nur bei einem von 22.000 Menschen vorkommt, sagte er.

Nachdem Testberichte darauf hindeuteten, dass die Person eine „blinde Vagina“ hat, beschlossen die Ärzte, einen Karyotypisierungstest durchzuführen, der ergab, dass ihr Chromosomensatz „XY“ und nicht „XX“ war, wie bei einer Frau.

„Wir führten klinische Untersuchungen durch, nachdem sie über Bauchschmerzen geklagt hatte, und fanden heraus, dass sie Hoden in ihrem Körper hat. Nach einer Biopsie wurde bei ihr Hodenkrebs, auch Seminom genannt, diagnostiziert“, erklärte Dr. Dutta.

Zurzeit unterzieht sie sich einer Chemotherapie und ihr Gesundheitszustand ist stabil.

„Da ihre Hoden im Körper unentwickelt blieben, wurde kein Testosteron ausgeschüttet. Ihre weiblichen Hormone hingegen gaben ihr das Aussehen einer
Frau“, erklärte Dr. Dutta.

Auf die Frage, wie sie auf die Enthüllung reagiert habe, sagte er: „Die Person ist zu einer Frau herangewachsen. Sie ist seit fast einem Jahrzehnt mit einem Mann verheiratet. Derzeit beraten wir die Patientin und ihren Ehemann und raten ihnen, ihr Leben so weiterzuführen, wie sie es bisher getan haben.“

Man erfuhr, dass das Paar mehrmals versucht hatte, ein Kind zu bekommen, aber gescheitert war.

Die beiden Tanten mütterlicherseits der Patientin wurden in der Vergangenheit ebenfalls mit dem Androgeninsensitivitätssyndrom diagnostiziert, sagte der Onkologe.

„Es liegt wahrscheinlich in den Genen. Wir haben herausgefunden, dass zwei ihrer Tanten mütterlicherseits ebenfalls an einer ähnlichen Erkrankung litten“, fügte er hinzu.

• Weiterlesen in:
• PTIKolkata