Hämophilie ist ein x-verknüpfte rezessive Eigenschaft, die die Blutgerinnung beeinträchtigt, wenn jemand Hämophilie hat, hat sein Blut Probleme mit der Gerinnung, wenn eine Trägerin und ein hämophiler Mann eine Tochter haben, wie hoch ist die prozentuale Wahrscheinlichkeit, dass die Tochter Hämophilie haben wird, also, wenn Sie so inspiriert sind, pausieren Sie dieses Video und versuchen Sie, dies selbst durchzuarbeiten, in Ordnung, jetzt lassen Sie uns dies gemeinsam durcharbeiten, und um dies zu tun, lassen Sie uns über die Genotypen sowohl der Mutter als auch des Vaters nachdenken, also lassen Sie uns mit der Mutter beginnen, und da es eine x-verknüpfte rezessive Eigenschaft ist, werden wir uns mit den Geschlechtschromosomen befassen. Erinnern wir uns also daran, dass die Mutter, weil sie weiblich ist, zwei X-Chromosomen hat, der Vater ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom hat, aber denken wir jetzt an Eine Trägerin bedeutet, dass eines ihrer beiden X-Chromosomen das Hämophilie-Allel hat und das andere nicht. Trägerin bedeutet, dass sie das Merkmal nicht zeigt, sie hat keine Hämophilie, aber sie trägt eines dieser x-verknüpften rezessiven Hämophilie-Allele, so dass wir sagen können, dass eines ihrer Chromosomen, eines ihrer X-Chromosomen, keine Hämophilie hat. Ich verwende das große H für das dominante Allel, das Sie sagen würden, dass es keine Chemophilie ist, wir neigen dazu, das große H für das dominante Allel zu verwenden und dann das kleine H, wo dies das X-Chromosom wäre, das das Hämophilie-Allel hat, und ich habe das H nicht klein geschrieben, weil es ein rezessives Merkmal ist, und dies ist also Hämophilie.verknüpft und der Vater hat nur ein X-Chromosom und man sagt, dass er ein hämophiler Mann ist und dieses eine X-Chromosom wird das Hämophilie-Allel haben und der Grund, warum er Hämophilie aufweist, ist, dass es kein anderes X-Chromosom mit dem dominanten Allel gibt, das gegenüber dem Hämophilie-Allel dominant wäre.Chromosom beisteuern, und die Mutter kann das X-Chromosom beisteuern, das das Hämophilie-Allel nicht hat, oder das X-Chromosom, das das Hämophilie-Allel hat, und jetzt zeichne ich mein kleines Punnett-Quadrat hier ein.linke Szenario wäre, dass ich das X-Chromosom von der Mutter bekomme, die das Hämophilie-Allel nicht hat, und ich bekomme das X-Chromosom vom Vater, der das Hämophilie-Allel hat, dieses Szenario ist das X-Chromosom von der Mutter mit dem Hämophilie-Allel und das X Dieses Szenario ist das X-Chromosom von der Mutter mit dem Hämophilie-Allel, also ohne Hämophilie oder mit dem Nicht-Hämophilie-Leo, und das Y-Chromosom vom Vater, und das ist das X-Chromosom von der Mutter, die die Hämophilie hat. Das ist das X-Chromosom der Mutter, die die Hämophilie hat, und das Y-Chromosom des Vaters. Wie hoch ist nun die prozentuale Wahrscheinlichkeit, dass eine Tochter Hämophilie hat? Welche dieser Szenarien zeigen eine Tochter? Wenn wir also wissen, dass sie eine Tochter haben, wie hoch ist dann die prozentuale Chance, dass sie hämophil ist? Also eins von zwei, also eine 50%ige Chance. Das Nützliche an diesem Punnett-Quadrat ist, dass man alle möglichen Fragen beantworten kann. Wenn jemand sagen würde, wie hoch ist die prozentuale Wahrscheinlichkeit, dass sie einen hämophilen Sohn haben, dann wären das diese beiden Szenarien hier drüben, also zwei von vier Szenarien sind hämophile Nachkommen, also wären das 50 %, wenn man sagen würde, vorausgesetzt, sie haben einen Sohn, wie hoch ist die prozentuale Wahrscheinlichkeit, dass sie keine Hämophilie haben, dann würde man sagen, vorausgesetzt, sie haben einen Sohn, also wären das diese beiden Szenarien, in einem dieser beiden Szenarien hat der Sohn keine Hämophilie, also wären das wieder 50 %, also wie auch immer, ich hoffe, das war hilfreich