V této studii jsou popsány syntézy XeOF2, F2OXeNCCH3 a XeOF2.nHF a jejich strukturní charakterizace. Všechny tři sloučeniny jsou výbušné při teplotách blížících se 0 °C. Ačkoli XeOF2 byl již dříve popsán, nebyl izolován jako čistá sloučenina. Difluorid xenoničitý byl nyní charakterizován v roztoku CH3CN pomocí 19F, 17O a 129Xe NMR spektroskopie. Ramanova spektra XeOF2, F2OXeNCCH3 a XeOF2.nHF v pevném stavu byla přiřazena pomocí studií obohacení 16O/18O a 1H/2H a výpočtů elektronické struktury. V pevném stavu je struktura XeOF2 slabě asociovaný, planární monomer, což vylučuje předchozí spekulace, že by mohl mít polymerní řetězovou strukturu. Geometrie XeOF2 odpovídá trigonálnímu bipyramidálnímu uspořádání AX2YE2, VSEPR, které dává vzniknout geometrii ve tvaru T, v níž dva volné valenční elektronové osamocené páry a vazebná doména Xe-O zaujímají trigonální rovinu a vazebné domény Xe-F jsou vzájemně trans a kolmé na trigonální rovinu. Kvantově mechanické výpočty a Ramanova spektra XeOF2.nHF naznačují, že struktura pravděpodobně obsahuje jedinou molekulu HF, která je H-vazbou vázána na kyslík a také slabě F-koordinována na xenon. Nízkoteplotní (-173 °C) rentgenová krystalová struktura F2OXeNCCH3 ukazuje dlouhou vazbu Xe-N trans k vazbě Xe-O a geometrické uspořádání kolem xenonu, ve kterém jsou atomy přímo vázané na xenon koplanární a CH3CN působí jako čtvrtý ligand v ekvatoriální rovině. Dva atomy fluoru jsou posunuty od atomu kyslíku směrem k vazbě Xe-N. Struktura obsahuje dvě sady krystalograficky odlišných molekul F2OXeNCCH3, v nichž ohnutá část Xe-N-C leží buď v rovině XeOF2, nebo mimo ni. Geometrie kolem xenonu je konzistentní s AX2YZE2 VSEPR uspořádáním vazebných párů a osamělých elektronových párů a představuje vzácný příklad vazby Xe(IV)-N.